LigandreplacementofcappedLAbyTChont

LigandreplacementofcappedLAbyTChonthesurfaceof AuNPs
Fresh TCh was prepared according to the previous reported method (Ellman et al., 1961). The enzyme catalytic reaction of AChE with freshly prepared ATCh was conducted in 10 mM Tris–HCl buffer at pH 7.6 for 2h. The resulting solution was immediately used for further experiments. The final concentration of TCh was determined by spectrophotometric method using dithiobisnitrobenzoate (DTNB) as probe. A certain amount of AChE, ATCh and TCh was added in the LA capped AuNPs containing 10 mM Tris–HCl at pH 7.6, respectively. The dependence of the AuNPs aggregate status on the concentration of TCh was also investigated. Each of the mixtures was heated at 90 ◦ C for 5 min and the absorbance spectra of them were collected after being cooled to room temperature.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

LigandreplacementofcappedLAbyTChonthesurfaceof AuNPs
สำนักสดเตรียมไว้ตามวิธีการรายงานก่อนหน้านี้ (Ellman et al., 1961) ปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ของ AChE กับ ATCh ลิ้มได้ดำเนินการใน 10 มม.ตรี – HCl บัฟเฟอร์ที่ pH 7.6 สำหรับ 2h การแก้ปัญหาได้ทันทีใช้สำหรับการทดลองต่อไป ความเข้มข้นสุดท้ายของสำนักที่ถูกกำหนด โดยวิธี spectrophotometric ใช้ dithiobisnitrobenzoate (DTNB) เป็นโพรบ มีเพิ่มจำนวนของ AChE, ATCh และสำนักใน LA ที่ปรบมือ AuNPs ประกอบด้วย 10 มม.ตรี – HCl ที่ pH 7.6 ตามลำดับ นอกจากนี้ยังถูกสอบสวนที่พึ่งพาของสถานะรวม AuNPs ความเข้มข้นของสำนัก แต่ละส่วนผสมถูกความร้อนที่ 90 ◦ C สำหรับ 5 นาที และแรมสเป็คตรา absorbance ของพวกเขาถูกเก็บรวบรวมหลังจากมีการระบายความร้อนด้วยอุณหภูมิห้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

LigandreplacementofcappedLAbyTChonthesurfaceof AuNPs
สด TCH ได้รับการจัดทำขึ้นตามที่มีการรายงานวิธีการก่อนหน้า (Ellman et al., 1961) เอนไซม์เร่งปฏิกิริยาปวดที่มีการจัดทำสดใหม่ atch ได้ดำเนินการในบัฟเฟอร์ 10 มิลลิ Tris-HCl ที่ pH 7.6 สำหรับ 2h การแก้ปัญหาที่เกิดขึ้นได้รับการใช้งานได้ทันทีสำหรับการทดลองต่อไป ความเข้มข้นสุดท้ายของ TCH ถูกกำหนดโดยวิธีสเปกใช้ dithiobisnitrobenzoate (DTNB) เป็นโพรบ จำนวนหนึ่งของอาการปวด atch และ TCH ถูกเพิ่มเข้ามาใน AuNPs LA หมวกที่มี 10 mM Tris-HCl ที่ pH 7.6 ตามลำดับ พึ่งพาอาศัยกันของสถานะรวม AuNPs อยู่กับความเข้มข้นของสำนักหักบัญชีได้รับการตรวจสอบยัง แต่ละของผสมที่ได้รับความร้อนที่ 90 ◦ C เป็นเวลา 5 นาทีและสเปกตรัมการดูดกลืนแสงของพวกเขาได้ถูกเก็บรวบรวมหลังจากที่มีการระบายความร้อนที่อุณหภูมิห้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ligandreplacementofcappedlabytchonthesurfaceof aunps
สดชิเตรียมตามไปก่อนหน้านี้รายงานวิธี ( เอลเมิ่น et al . , 1961 ) เอนไซม์เร่งปฏิกิริยาของอาการปวดด้วยเตรียมสด atch ดำเนินการใน 10 มม. นอกจากนี้ ไอบัฟเฟอร์ pH 7.6 สำหรับและที่เพิ่มขึ้น ส่งผลให้สารละลายทันทีใช้สำหรับการทดลองต่อไปที่ความเข้มข้นสุดท้ายชิถูกกำหนดโดยวิธีสเปกโตรโฟ dithiobisnitrobenzoate ( dtnb ) การสอบสวน จํานวนหนึ่งของปวด และ atch ชิเพิ่มใน La ปกคลุม aunps ประกอบด้วย 10 มม. นอกจากนี้– HCl ที่ pH 7.6 ตามลำดับ การพึ่งพาของ aunps รวมสถานะความเข้มข้นของชิก็ยังได้ของแต่ละส่วนผสมจะให้ความร้อนที่ 90 ◦ C เป็นเวลา 5 นาทีและการดูดกลืนแสงอินฟราเรดสเปกตรัมของพวกเขาครั้งนี้หลังจากที่เย็นที่อุณหภูมิห้อง