Hallmarks of central nervous system (CNS) disease in AIDS patients are headaches, fever, subtle cognitive changes, abnormal reflexes, and ataxia. Dementia and severe sensory and motor dysfunction characterize more severe disease. Autoimmune-like peripheral neuropathies, cerebrovascular disease, and brain tumors are also observed. Histological changes include inflammation, astrocytosis, microglial nodule formation, and diffuse de- or dysmyelination. Focal demyelination can also be seen. It is clear that AIDS-associated neurological diseases are correlated with greater levels of HIV-1 antigen or genome in tissues. In AIDS dementia, macrophages and microglial cells of the CNS are the predominant cell types infected and producing HIV-1. However, manifestations of the disease make it unlikely that direct infection by HIV-1 is responsible. It seems more likely that the effects are mediated through secretion of viral proteins or viral induction of cytokines that bind to glial cells and neurons. HIV-1 induction of such cytokines as interleukin 1 (IL 1) and tumor necrosis factor-alpha (TNF alpha) may lead to an autocrine feedback loop involving further productive virus replication and induction of other cytokines such as interleukin 6 (IL 6) and granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GMCSF). Interleukin 1 and TNF alpha in combination with IL 6 and GMCSF could account for many clinical and histopathological findings in AIDS nervous system diseases. As HIV-1 infected patients produce elevated levels of IL 1, TNF alpha, and IL 6, it will be important to make a formal connection between the presence of these factors in the CNS, which are all products of activated macrophages, astroglia, and microglia, their in vivo induction directly by virus or indirectly by virus-induced intermediates, and the clinical and pathological conditions seen in the nervous system in this disease.
Hallmarks of central nervous system (CNS) disease in AIDS patients are headaches, fever, subtle cognitive changes, abnormal reflexes, and ataxia. Dementia and severe sensory and motor dysfunction characterize more severe disease. Autoimmune-like peripheral neuropathies, cerebrovascular disease, and brain tumors are also observed. Histological changes include inflammation, astrocytosis, microglial nodule formation, and diffuse de- or dysmyelination. Focal demyelination can also be seen. It is clear that AIDS-associated neurological diseases are correlated with greater levels of HIV-1 antigen or genome in tissues. In AIDS dementia, macrophages and microglial cells of the CNS are the predominant cell types infected and producing HIV-1. However, manifestations of the disease make it unlikely that direct infection by HIV-1 is responsible. It seems more likely that the effects are mediated through secretion of viral proteins or viral induction of cytokines that bind to glial cells and neurons. HIV-1 induction of such cytokines as interleukin 1 (IL 1) and tumor necrosis factor-alpha (TNF alpha) may lead to an autocrine feedback loop involving further productive virus replication and induction of other cytokines such as interleukin 6 (IL 6) and granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GMCSF). Interleukin 1 and TNF alpha in combination with IL 6 and GMCSF could account for many clinical and histopathological findings in AIDS nervous system diseases. As HIV-1 infected patients produce elevated levels of IL 1, TNF alpha, and IL 6, it will be important to make a formal connection between the presence of these factors in the CNS, which are all products of activated macrophages, astroglia, and microglia, their in vivo induction directly by virus or indirectly by virus-induced intermediates, and the clinical and pathological conditions seen in the nervous system in this disease.
การแปล กรุณารอสักครู่..

hallmarks ของระบบประสาทส่วนกลาง ( CNS ) โรคในผู้ป่วยเอดส์ คือ ปวดศีรษะ มีไข้ สีสัน การเปลี่ยนแปลงปฏิกิริยาที่ผิดปกติ และอาการเซ . ภาวะสมองเสื่อมและรุนแรงทางประสาทสัมผัสและมอเตอร์ที่มีลักษณะรุนแรงกว่าโรค โรคหลอดเลือดสมองเป็นโรคแพ้ภูมิตัวเอง เช่น โรคประสาทเสื่อมจาก อุปกรณ์ต่อพ่วง และเนื้องอกในสมอง จะสังเกตได้ การเปลี่ยนแปลงลักษณะทาง astrocytosis รวมถึงการอักเสบ ,การสร้างปม microglial และกระจาย de - หรือ dysmyelination . โฟกัส demyelination ยังสามารถเห็น เป็นที่ชัดเจนว่า โรคเอดส์ โรคทางระบบประสาทที่เกี่ยวข้องมีความสัมพันธ์กับระดับค่าของ HIV-1 แอนติเจนหรือพันธุกรรมในเนื้อเยื่อ ในภาวะโรคเอดส์ , macrophages และเซลล์ microglial ของระบบประสาทส่วนกลาง เป็นเซลล์ชนิดที่ติดเชื้อ HIV-1 ) และการผลิต . อย่างไรก็ตามอาการของโรคที่ทำให้มันยากที่ติดเชื้อ HIV-1 โดยตรง โดยรับผิดชอบ ดูเหมือนว่ามีแนวโน้มว่าผลโดยผ่านการหลั่งโปรตีนของไวรัส หรือไวรัสของไซโตไคน์ที่เหนี่ยวนำให้เซลล์ glial และเซลล์ประสาทในการเหนี่ยวนำของ cytokines เช่นอินเตอร์ลิวคิน 1 , 1 ) และเนื้องอกเนื้อร้ายปัจจัย Alpha ( TNF alpha ) อาจนำไปสู่ข้อเสนอแนะที่เกี่ยวข้องกับการผลิตโตไครน์วงไวรัสเพิ่มเติม และการชักนำให้สารอื่นๆ เช่น อินเตอร์ลิวคิน 6 ( IL 6 ) และกรานูโลไซต์แมคโครฟาจ colony-stimulating ปัจจัย ( gmcsf )อินเตอร์ลิวคิน 1 และ TNF alpha ในการรวมกันกับอิล 6 และ gmcsf อาจบัญชีสำหรับผลทางคลินิกและทางด้านระบบประสาทหลายโรค เป็นผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV-1 ผลิตระดับสูงของอิล 1 TNF alpha และอิล 6 มันจะเป็นสิ่งสำคัญเพื่อให้ความสัมพันธ์อย่างเป็นทางการระหว่างการปรากฏตัวของปัจจัยเหล่านี้ในส่วนกลาง ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ทั้งหมดของ astroglia กระตุ้น macrophages , ,และ ไมโครเกลียของร่างกายในการโดยตรงหรือโดยอ้อมโดยไวรัสไวรัสและ intermediates , และคลินิก และเห็นสภาพพยาธิสภาพในระบบประสาทในโรคนี้ .
การแปล กรุณารอสักครู่..
