Genomic DNA of rice samples was iso

Genomic DNA of rice samples was isolated and analyzed by HAT-RAPD (high annealing temperature-random amplified polymorphic DNA)[17].More than 30 arbitrary RAPD primers (QIAGENOPERON,USA) were used in PCR (polymerasechainreac-tion) amplification.The HAT-RAPD technique used an increased annealing temperature in PCR up to 46 C, resulting in greater polymorphism , reproducibility and high resolution.Reaction tubes were placed in the Perkin–Elemer thermal cycle (Gene Amp PCR system 2400) and the following cycling profile was used: 95 C for 2 min, then 95 C for 30 s for denaturation, 46–48 C for 30 s for annealing, 72 C for 45 s for extension, totally 35 cycles, andfinally, 72 C for 5 min. After the thermal cycling program was completed, the amplified samples were stored at 4 C for electrophoresis

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Genomic DNA ตัวอย่างข้าวแยกต่างหาก และวิเคราะห์ โดยหาดใหญ่อาร์เอพีดี (สูงการอบเหนียวอุณหภูมิสุ่มขยายดีเอ็นเอ polymorphic) [17] 30 กว่าอำเภอใจอาร์เอพีดีไพรเมอร์ (QIAGENOPERON สหรัฐอเมริกา) ถูกใช้ในการขยาย PCR (polymerasechainreac สเตรชัน) เทคนิคอาร์เอพีดีหาดใหญ่ใช้อุณหภูมิหลอมตัวเพิ่มใน PCR ได้ 46 C ผลโพลิมอร์ฟิซึมมากกว่า reproducibility และความละเอียดสูง หลอดปฏิกิริยาไว้ในวงจรความร้อนของเพอร์ – Elemer (PCR ยีน Amp ระบบ 2400) และใช้โพรไฟล์การขี่จักรยานต่อไปนี้: 95 C สำหรับนาที 2 แล้ว 95 C s สำหรับ denaturation, 46-48 C สำหรับ 30 30 s สำหรับการอบเหนียว C 72 สำหรับ 45 s สำหรับส่วนขยาย ทั้งหมด 35 รอบ andfinally, 72 C 5 นาที หลังจากจบโปรแกรมขี่ความร้อน ตัวอย่างเอาต์ถูกเก็บไว้ที่ C 4 สำหรับ electrophoresis

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดีเอ็นเอของตัวอย่างข้าวที่แยกและวิเคราะห์โดย HAT-RAPD (อุณหภูมิสุ่มหลอมสูงดีเอ็นเอ polymorphic ขยาย) [17] พักเพิ่มเติมกว่า 30 ไพรเมอร์อาร์เอพีพล (QIAGENOPERON สหรัฐอเมริกา) ถูกนำมาใช้ในวิธี PCR (polymerasechainreac-การ) amplification.The เทคนิค HAT-RAPD ใช้อุณหภูมิที่เพิ่มขึ้นในการหลอม PCR ได้ถึง 46 องศาเซลเซียสส่งผลให้ในหลายรูปแบบมากขึ้นการทำสำเนาและท่อ resolution.Reaction สูงอยู่ในวงจรความร้อนเพอร์กิน Elemer (แอมป์ระบบยีน PCR 2400) และรายละเอียดดังต่อไปนี้คือการขี่จักรยาน ใช้ 95 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 นาทีจากนั้น 95 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 วินาทีสำหรับ denaturation, 46-48 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 วินาทีสำหรับการอบ 72 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 45 สำหรับส่วนขยายทั้งหมด 35 รอบ andfinally 72 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาที หลังจากที่โปรแกรมความร้อนเสร็จขยายตัวอย่างถูกเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียสเป็นเวลา electrophoresis

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดีเอ็นเอของตัวอย่างข้าวแยกและวิเคราะห์ข้อมูลโดย hat-rapd สูง ( อุณหภูมิการอบอ่อนสุ่ม polymorphic DNA ขยาย ) [ 17 ] . มากกว่า 30 พล RAPD ไพรเมอร์ ( qiagenoperon , USA ) จำนวน PCR ( polymerasechainreac tion ) แบบ เทคนิค hat-rapd ใช้อุณหภูมิในการอบโดยเพิ่มขึ้นถึง 46 องศาเซลเซียส ส่งผลให้ไม่มีมากกว่า ตรวจสอบ , และความละเอียดสูงหลอดปฏิกิริยาอยู่ในเพอร์คิน– elemer ความร้อนวงจร ( ยีน ) โดยระบบ 2400 ) และต่อไปนี้ใช้จักรยานโปรไฟล์ : 95 C เป็นเวลา 2 นาที แล้ว 95 C เป็นเวลา 30 วินาที ( 46 - 48 องศาเซลเซียส 30 วินาที annealing , 72 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 45 วินาที ทั้งหมด 3 รอบ และส่วนขยาย 72 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาที หลังจากโปรแกรมการขี่จักรยานการระบายความร้อน เสร็จสมบูรณ์ตัวอย่างทำการเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 4 C อิเลคโตรโฟเรซีส