Results and discussion3.1. Characte

Results and discussion
3.1. Characterization of samples
Fig. 1a shows XRD patterns for the PAC-HNO3 and xFe3O4/PACHNO3
samples. The formation of the magnetite (Fe3O4) with a facecentered
cubic structure was confirmed from the XRD patterns for
xFe3O4/PAC-HNO3 by comparison with JCPDS card No. 47-0748.
The size of the crystallites deduced by using Debye–Scherrer’s
equation D = Kk/bcosh (3) to the (3 1 1) peak is about 10, 24 and
29 nm for 10Fe3O4/PAC-HNO3, 25Fe3O4/PAC-HNO3 and 30Fe3O4/
PAC-HNO3, respectively.
The morphology of the samples was investigated by SEM and
TEM and shown in Fig. 1b–h. Although the XRD result showed
the presence of crystalline iron oxides in the structure of xFe3O4/
PAC-HNO3, the crystals were not easily observed from SEM analysis
(Fig. 1b–g). This may be due to most of the iron oxide nanoparticles
being incorporated inside the pores of PAC, as clearly
evidenced by the TEM image shown in Fig. 1h (light gray region
is AC, black regions are Fe3O4 nanoparticles). The Fe3O4 nanoparticle
size of the 10Fe3O4/PAC-HNO3 sample is estimated to be about
15 nm, which is close to the result obtained by means of XRD.
Fig. 2a shows the N2 adsorption–desorption isotherms and the
pore size distribution (inset) obtained for PAC-HNO3, 5Fe3O4/PACHNO3,
10Fe3O4/PAC-HNO3 and 30Fe3O4/PAC-HNO3 samples.
Although the isotherms exhibit a combined feature of type I/II
curves (IUPAC, 1985), type I isotherm characterized for microporous
solids occupies a major portion. The pore parameters shown
in Table 1 indicate that the formation of iron oxide nanoparticles inside
the porous structure of the active carbon causes a reduction in
BET surface area and pore volume, which depends on the amount of
iron oxide. The BET surface area and pore volume values expressed
on a carbon mass basis (determined according to Zhang et al.
(2007)) are for 5Fe3O4/PAC-HNO3, 942 m2 g1 C and 0.670 cm3 g1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลการค้นหาและการอภิปราย
3.1 ลักษณะของตัวอย่าง
รูป 1a แสดงให้เห็นถึงรูปแบบ XRD สำหรับ Pac-HNO3 และ xFe3O4 / PACHNO3
ตัวอย่าง การก่อตัวของแม่เหล็ก (Fe3O4) กับ facecentered
ลูกบาศก์โครงสร้างได้รับการยืนยันจากเทคนิค XRD สำหรับ
xFe3O4 / PAC-HNO3 โดยเปรียบเทียบกับ JCPDS เลขที่บัตร 47-0748.
ขนาดของ crystallites อนุมานโดยใช้เดอบาย-Scherrer ของ
สม D = KK / bcosh (3) (ที่ 3 1 1) จุดสูงสุดอยู่ที่ประมาณ 10, 24 และ
29 นาโนเมตรสำหรับ 10Fe3O4 / PAC-HNO3, 25Fe3O4 / PAC-HNO3 และ 30Fe3O4 /
PAC-HNO3 ตามลำดับ.
สัณฐานวิทยาของกลุ่มตัวอย่างได้รับการตรวจสอบ โดย SEM และ
TEM และแสดงในรูป 1B-H แม้ว่าผล XRD พบ
การปรากฏตัวของผลึกเหล็กออกไซด์ในโครงสร้างของ xFe3O4 การ /
PAC-HNO3 ผลึกที่ไม่ได้สังเกตได้ง่ายจากการวิเคราะห์ SEM
(รูป. 1B-G) นี้อาจจะเป็นเพราะส่วนใหญ่ของอนุภาคนาโนเหล็กออกไซด์
ถูกรวมอยู่ภายในรูขุมขนของ PAC ที่เป็นได้อย่างชัดเจน
เห็นได้จากภาพ TEM ที่แสดงในรูป 1H (โซนสีเทาอ่อน
เป็น AC ภูมิภาคสีดำเป็นอนุภาคนาโน Fe3O4) อนุภาคนาโน Fe3O4
ขนาดของกลุ่มตัวอย่าง 10Fe3O4 / PAC-HNO3 คาดว่าจะอยู่ที่ประมาณ
15 นาโนเมตรซึ่งใกล้เคียงกับผลที่ได้รับโดยวิธีการของ XRD.
รูป 2a แสดง N2 ไอโซเทอมการดูดซับคายและ
การกระจายขนาดรูขุมขน (ภาพประกอบ) ได้รับสำหรับ PAC-HNO3, 5Fe3O4 / PACHNO3,
10Fe3O4 / PAC-HNO3 และ 30Fe3O4 / PAC-HNO3 ตัวอย่าง.
แม้ว่าไอโซเทอมการจัดแสดงคุณลักษณะรวมของประเภท I / ครั้งที่สอง
เส้นโค้ง (IUPAC, 1985) ประเภทที่โดดเด่นสำหรับ iSOTHERM microporous
ของแข็งครองส่วนใหญ่ พารามิเตอร์รูขุมขนที่แสดง
ในตารางที่ 1 แสดงให้เห็นว่าการก่อตัวของอนุภาคนาโนเหล็กออกไซด์ภายใน
โครงสร้างรูพรุนของคาร์บอนที่ใช้งานทำให้เกิดการลดลงของ
พื้นที่ผิว BET และปริมาณรูพรุนซึ่งขึ้นอยู่กับปริมาณของ
เหล็กออกไซด์ พื้นที่ผิว BET และรูขุมขนค่าปริมาณการแสดง
บนพื้นฐานมวลคาร์บอนไดออกไซด์ (กำหนดตาม Zhang et al.
(2007)) มีการ 5Fe3O4 / PAC-HNO3, 942 m2 กรัม 1 ซีและ 0.670 กรัม cm3 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลและการอภิปราย3.1 . ลักษณะของตัวอย่างรูปที่ 1 แสดงวิเคราะห์รูปแบบสำหรับ pac-hno3 xfe3o4 / pachno3 และตัวอย่าง การก่อตัวของแม่เหล็ก ( fe3o4 ) กับ facecenteredโครงสร้างลูกบาศก์ได้รับการยืนยันจาก XRD รูปแบบสำหรับxfe3o4 / pac-hno3 โดยเปรียบเทียบกับไม่ 47-0748 jcpds บัตรขนาดของ crystallites deduced โดยเดบายเชเรอร์จำกัดสมการ d = KK / bcosh ( 3 ) ( 3 2 1 ) สูงสุดประมาณ 10 , 24 และ29 nm สำหรับ 10fe3o4 / pac-hno3 25fe3o4 / pac-hno3 30fe3o4 / , และpac-hno3 ตามลำดับสัณฐานวิทยาของตัวอย่างที่ถูกตรวจสอบด้วย SEM และและแสดงในรูปแบบ 1B ) แม้ว่าผล XRD พบว่า .การปรากฏตัวของผลึกเหล็กออกไซด์ในโครงสร้างของ xfe3o4 /pac-hno3 คริสตัลจะไม่สามารถสังเกตได้จากการวิเคราะห์ SEM( รูปที่ 1A ( กรัม ) นี้อาจจะเนื่องจากที่สุดของอนุภาคนาโนของเหล็กออกไซด์ถูกรวมอยู่ในรูของแพ็กอย่างชัดเจนเห็นได้จากภาพที่แสดงในรูปที่ 1 เต็มๆ ( สีเทาอ่อน ภูมิภาคเป็น AC ภูมิภาคสีดำ fe3o4 นาโน ) การ fe3o4 สำหรับขนาดของ 10fe3o4 / pac-hno3 ตัวอย่างคาดว่าจะเกี่ยวกับ15 nm ซึ่งใกล้เคียงกับผลที่ได้จากวิธีการวิเคราะห์ .รูปที่ 2A แสดงการดูดซับและปลดปล่อยไนโตรเจนและไอโซเทอร์มการกระจายขนาดของรูพรุน ( ภาพประกอบ ) สำหรับ pac-hno3 5fe3o4 / pachno3 ได้ , ,10fe3o4 / pac-hno3 และตัวอย่าง 30fe3o4 / pac-hno3 .แม้ว่าไอโซเทอร์มแสดงคุณลักษณะรวมของประเภท I / IIเส้นโค้ง ( สากล , 1985 ) , ประเภทที่ 2 ลักษณะสำหรับดของแข็งใช้เป็นส่วนใหญ่ รูขุมขนพารามิเตอร์ที่แสดงตารางที่ 1 พบว่า การก่อตัวของอนุภาคเหล็กออกไซด์ภายในโครงสร้างรูพรุนของคาร์บอนที่ใช้งาน สาเหตุการลดลงพนันได้เลยว่า พื้นที่ผิวและปริมาตรรูพรุน ซึ่งขึ้นอยู่กับปริมาณของเหล็กออกไซด์ เดิมพันพื้นที่ผิวและปริมาตรรูพรุนค่าแสดงบนคาร์บอนมวลพื้นฐาน ( พิจารณาตาม Zhang et al .( 2007 ) เป็น 5fe3o4 / pac-hno3 , 942 M2 G1 C และ 0.670 cm3 G1