Many mutants impaired in callus for

Many mutants impaired in callus formation have been identified over the last decade, and molecular genetic analyses of these mutants have revealed that callus induction is governed through complex regulatory mechanisms (Table 1). The progression of the mitotic cell cycle is suppressed in terminally differentiated plant cells, pointing to the reacquisition of cell proliferative competence as a central feature of callus induction. Activation of a single core cell cycle regulator, such as cyclins (CYCs) or cyclin-dependent kinases (CDKs), alone is usually not sufficient to induce callus (Riou-Khamlichi et al., 1999; Cockcroft et al., 2000; Dewitte et al., 2003). Accordingly, most callus induction processes described to date employ transcriptional or posttranscriptional regulators that cause global changes in gene Many of these bacteria produce auxin and cytokinin (Morris, 1986; Glick, 1995) to promote tumorization in host plants (Manulis et al., 1998). In some bacterial species, effector proteins synthesized in bacteria also stimulate gall formation (Barash and Manulis- Sasson, 2007, and references therein).

Viral infection is another source of plant tumorization in nature. The wound tumor viruses (WTVs), also called clover big vein viruses, belong to the family of Group III viruses with the expression or protein translation. In the next section, we will describe how plants interpret various physiological and environmental signals to trigger cells to reenter the cell cycle.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลายสายพันธุ์ที่ความบกพร่องทางด้านในให้ก่อตัวได้รับการระบุในทศวรรษ และวิเคราะห์ระดับโมเลกุลทางพันธุกรรมของสายพันธุ์เหล่านี้ได้เปิดเผยว่า การเหนี่ยวนำให้อยู่ภายใต้ผ่านกลไกกฎระเบียบซับซ้อน (ตาราง 1) ความก้าวหน้าของวงจรเซลล์ mitotic จะถูกระงับในเซลล์พืชสังเกตพฤติกรรม ชี้การ reacquisition เซลล์ proliferative ต้นสายงานเป็นห้องของแคลลัส เปิดใช้งานเป็นหลักเดียวเซลล์วงจรควบคุม เช่น cyclins (CYCs) หรือ cyclin-ขึ้นอยู่กับ kinases (CDKs), เพียงอย่างเดียวซึ่งมักจะไม่เพียงพอที่จะก่อให้เกิดแคลลัส (Riou Khamlichi et al., 1999 Cockcroft et al., 2000 Dewitte และ al., 2003) ตามลำดับ กระบวนการเหนี่ยวนำให้ส่วนใหญ่อธิบายไว้เพื่อวันที่ว่าจ้าง transcriptional หรือ posttranscriptional เร็คกูเลเตอร์ที่ทำให้โลกเปลี่ยนแปลงในยีนของแบคทีเรียเหล่านี้ ผลิตออกซินและ cytokinin (มอร์ริส 1986 Glick, 1995) การส่งเสริม tumorization ในโฮสต์พืช (Manulis et al., 1998) ในแบคทีเรียบางชนิด effector โปรตีนสังเคราะห์ในแบคทีเรียยังกระตุ้นก่อปากปราศรัยน้ำใจเชือด (Barash และ Manulis - Sasson ปี 2007 และอ้างอิง therein) ติดเชื้อไวรัสอื่น ๆ ของโรงงาน tumorization ในธรรมชาติได้ ไวรัสเนื้องอกแผลเป็น (WTVs), หรือที่เรียกว่าโคลหลอดเลือดดำใหญ่ไวรัส เป็นของตระกูลของไวรัสกลุ่ม III พร้อมแปลนิพจน์หรือโปรตีน ในส่วนถัดไป เราจะอธิบายวิธีพืชแปลสัญญาณต่าง ๆ สรีรวิทยา และสิ่งแวดล้อมเพื่อกระตุ้นเซลล์ให้ป้อนรอบเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การกลายพันธุ์จำนวนมากที่มีความบกพร่องในการสร้างแคลลัสได้รับการระบุในช่วงทศวรรษที่ผ่านมาและการวิเคราะห์ทางอณูพันธุศาสตร์ของการกลายพันธุ์เหล่านี้ได้แสดงให้เห็นว่าการชักนำแคลลัสถูกควบคุมผ่านกลไกการกำกับดูแลที่ซับซ้อน (ตารางที่ 1) ความก้าวหน้าของวงจรมือถือทิคส์ถูกระงับในเซลล์พืชแตกต่างจบชี้ไป reacquisition ของความสามารถของเซลล์เจริญเป็นคุณลักษณะสำคัญของการเหนี่ยวนำแคลลัส กระตุ้นการทำงานของเซลล์ที่ควบคุมการวงจรหลักเดียวเช่น cyclins (CYCs) หรือไคเนสส์ cyclin ขึ้นอยู่กับ (CDKs) เพียงอย่างเดียวมักจะไม่เพียงพอที่จะก่อให้เกิดแคลลัส (Riou-Khamlichi et al, 1999;. Cockcroft et al, 2000;. Dewitte et al., 2003) ดังนั้นกระบวนการเหนี่ยวนำแคลลัสมากที่สุดอธิบายถึงวันที่จ้างงานกำกับดูแลการถอดรหัสหรือ posttranscriptional ที่ก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของโลกในหลายยีนของแบคทีเรียเหล่านี้ผลิตออกซินและไซโตไคนิ (มอร์ริส, 1986; กลิก, 1995). เพื่อส่งเสริม tumorization ในพืช (Manulis et al, 1998 ) ในสายพันธุ์ของเชื้อแบคทีเรียบาง effector โปรตีนสังเคราะห์ในแบคทีเรียยังกระตุ้นการสร้างน้ำดี (Barash และ Manulis- Sasson, 2007, และการอ้างอิงนั้น). การติดเชื้อไวรัสที่เป็นแหล่งที่มาของ tumorization พืชในธรรมชาติอีก ไวรัสเนื้องอกแผล (WTVs) เรียกว่าโคลเวอร์ไวรัสหลอดเลือดดำขนาดใหญ่อยู่ในครอบครัวของกลุ่มที่สามไวรัสที่มีการแสดงออกหรือการแปลโปรตีน ในส่วนถัดไปเราจะอธิบายวิธีพืชตีความสัญญาณทางสรีรวิทยาและสิ่งแวดล้อมต่างๆที่จะเรียกเซลล์เพื่อป้อนวงจรมือถือ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลายสายพันธุ์ ที่บกพร่องในการสร้างแคลลัสได้ระบุว่าในช่วงทศวรรษที่ผ่านมาและการวิเคราะห์พันธุกรรมของสายพันธุ์เหล่านี้ได้เปิดเผยว่า ชักนำถูกควบคุมผ่านกลไกการควบคุมที่ซับซ้อน ( ตารางที่ 1 ) ความก้าวหน้าของวัฏจักรเซลล์เส้นใยจะถูกระงับในระยะสุดท้าย ซึ่งพืชเซลล์ชี้ไปที่ reacquisition ความสามารถของเซลล์ proliferative เป็นคุณลักษณะกลางของการชักนำแคลลัส การกระตุ้นเซลล์วงจรควบคุมหลักเดียว เช่น cyclins ( cycs ) หรือขึ้นอยู่กับลักษณะยา ( cdks ) เพียงอย่างเดียวจะไม่เพียงพอที่จะชักนำให้แคลลัส ( ธนู khamlichi et al . , 1999 ; คอกครอฟต์ et al . , 2000 ; dewitte et al . , 2003 ) ตามการอธิบายถึงกระบวนการพัฒนามากที่สุดวันที่จ้างหรือ posttranscriptional particle ควบคุมที่ก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของโลกในยีนของแบคทีเรียเหล่านี้ผลิตออกซินมาก และไซโทไคนิน ( มอร์ริส , 1986 ; Glick , 1995 ) เพื่อส่งเสริม tumorization ในพืชเป็นเจ้าภาพ ( manulis et al . , 1998 ) ในบางชนิด แบคทีเรีย( โปรตีนในแบคทีเรียสังเคราะห์ยังกระตุ้นการสร้างน้ำดี ( แบเริช และ manulis - sasson ( อ้างอิง )

ไวรัสเป็นอีกหนึ่งแหล่งที่มาของพืช tumorization ในธรรมชาติ แผลเนื้องอก ไวรัส ( wtvs ) ที่เรียกว่ากลีบไวรัสหลอดเลือดดำใหญ่ เป็นของครอบครัวของกลุ่มที่ 3 ไวรัสที่มีการแสดงออกหรือแปลโปรตีน ในส่วนถัดไปเราจะอธิบายถึงวิธีการตีความสัญญาณทางสรีรวิทยาพืชและสิ่งแวดล้อมต่าง ๆ เพื่อกระตุ้นเซลล์ให้กลับเข้าสู่วัฏจักรของเซลล์