Based on the above in vitro finding

Based on the above in vitro findings, we next
conducted in vivo experiment to confirm the effect of GA
on cancer cells. 100μL BxPC-3 and PSCs mixed singlecell
suspension (cell proportion 5:1, containing 1×106
cancer cells) was injected to the right limb subcutaneous
of BALb/c nude mice. After one week, mice were
randomly divided into two cohorts, one of which received
vehicle and the other administrated with GA as described
in the Materials and Methods. The tumor volume was
monitored, as shown in Figure 6A, the tumor growth in
GA group was dramatically retarded as compared with
it in Control group. At the end of the experiment, the
average tumor volume and tumor weight of the group
treated with GA was significantly lower compared with
that of the Control group (Figure 6B and 6C). Consist with
in vitro studies, the immunohistochemistry results showed
that the proliferation of cancer cells was inhibited by GA
administration as there was less and weak expression for
PCNA in GA group compared with that in Control group
(Figure 6D). Moreover, the tumor tissues from mice in GA
group exhibited low level of FASN staining compared with
that from mice in Control group (Figure 6D). And this was
confirmed by immunoblotting (Supplementary Figure 2).
FASN expression in the GA-treated group was obviously
decreased compared to the Control group. In addition, the
phosphorylation level of AMPK (P-AMPK) in the GAtreated
group was significantly increased compared to the
Control group. These data showed that GA can suppress
the in vivo tumor growth through activating AMPK
signaling and inhibiting critical members involved in
lipogenesis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อิงจากการค้นพบในหลอดทดลองดังกล่าวข้างต้น เราถัดไปดำเนินการทดลองในสัตว์ทดลองเพื่อยืนยันผลของ GAในเซลล์มะเร็ง 100μL BxPC-3 และ PSCs singlecell ผสมระบบกันสะเทือน (เซลล์สัดส่วน 5:1 ประกอบด้วย 1 × 106เซลล์มะเร็ง) ถูกฉีดที่ขาขวาที่ใต้ผิวหนังของอวกาศเปลือยหนู หลังจากหนึ่งสัปดาห์ เมาส์ได้โดยการสุ่มแบ่งออกเป็นสองรุ่น ซึ่งได้รับยานพาหนะและอื่น ๆ administrated กับ GA ดังที่วัสดุและวิธี ปริมาณเนื้องอกได้ตรวจสอบ ดังที่แสดงในรูปที่ 6A การเจริญเติบโตของเนื้องอกในกลุ่ม GA เป็นประโยชน์อย่างมากเมื่อเทียบกับมันในกลุ่มควบคุม เมื่อสิ้นสุดการทดลอง การเนื้องอกเฉลี่ยปริมาตรและน้ำหนักเนื้องอกของกลุ่มรักษาด้วย GA อย่างต่ำการเปรียบเทียบที่ของกลุ่มควบคุม (รูปที่ 6B และ 6C) ประกอบด้วยในหลอดทดลองศึกษา immunohistochemistry ผลการศึกษาพบที่ถูกยับยั้งการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็ง โดย GAมีการจัดการเนื่องจากมีค่าน้อย และอ่อนแอนิพจน์สำหรับPCNA ในกลุ่ม GA เมื่อเทียบกับที่ในกลุ่มควบคุม(รูปที่ 6D) นอกจากนี้ เนื้อเยื่อเนื้องอกจากหนูใน GAกลุ่มระดับต่ำของ FASN ย้อมสีเปรียบเทียบกับการจัดแสดงที่จากหนูในกลุ่มควบคุม (รูปที่ 6D) และนี้คือยืนยัน โดย immunoblotting (รูปเสริม 2)FASN นิพจน์ในกลุ่มถือว่า GA คือเห็นได้ชัดลดลงเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม นอกจากนี้ การระดับ phosphorylation ของ AMPK (P AMPK) ในการ GAtreatedกลุ่มอย่างมีนัยสำคัญเพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับการกลุ่มควบคุม ข้อมูลเหล่านี้พบว่า GA สามารถระงับการเจริญเติบโตของเนื้องอกในสัตว์ทดลองเปิดใช้งาน AMPKไฟสัญญาณและสมาชิกคนสำคัญในการยับยั้งlipogenesis

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตามข้างต้น ในหลอดทดลองพบว่า คราวหน้าดำเนินการทดลองในสัตว์ เพื่อยืนยันผลของกาในเซลล์มะเร็ง 100 μและฉัน bxpc-3 ส่วนกลางซิงเกลล์เซลล์ผสมระงับ ( เซลล์สัดส่วน 5 : 1 ( 1 × 106 คนเซลล์มะเร็ง ) การฉีดใต้ผิวหนัง ให้ถูกต้อง .ของ balb / C นู้ดหนู หลังจากหนึ่งสัปดาห์ , หนูแบ่งออกเป็นสอง cohorts หนึ่งที่ได้รับและรถอื่น ๆ กับกาแห่งประเทศไทย ตามที่อธิบายไว้ในวัสดุและวิธีการ เนื้องอกปริมาณตรวจสอบ ดังแสดงในรูปที่ 6 , เนื้องอกเจริญเติบโตในกาถูกมากเมื่อเทียบกับกลุ่มปัญญาอ่อนในกลุ่มควบคุม เมื่อสิ้นสุดการทดลองเนื้องอกเนื้องอกเฉลี่ยปริมาณและน้ำหนักของกลุ่มถือว่าลดลงเมื่อเทียบกับกาของกลุ่มควบคุม ( บนรูปและ 6C ) ประกอบกับในหลอดทดลอง , หลอด ผลการศึกษาที่การแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งถูกยับยั้งโดยกางานก็น้อย และการแสดงออกที่อ่อนแอลงPCNA GA กลุ่มเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม( รูปที่ 6 ) นอกจากนี้เนื้องอกเนื้อเยื่อจากหนูในกากลุ่มของ fasn staining ) เทียบกับระดับต่ำจากหนูในกลุ่มควบคุม ( รูปที่ 6 ) และนี้คือยืนยัน ( รูปเสริม ) 2 )fasn การแสดงความคิดเห็นในกลุ่มต้องกาลดลงเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม นอกจากนี้ปฏิกิริยาฟอสโฟรีเลชันระดับ ampk ( p-ampk ) ใน gatreatedกลุ่มเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม ข้อมูลเหล่านี้ พบว่า สามารถยับยั้งกามีฤทธิ์ในการกระตุ้น ampk เนื้องอกผ่านและที่สำคัญ สมาชิกมีส่วนร่วมในการส่งสัญญาณไลโปจีเนซีส .