Recently, Zhao et al., using a scaf

Recently, Zhao et al., using a scaffold with CPC and
chitosan fibers, harvested human umbilical cord mesenchymal
stem cells (hUCMSCs) without an invasive
procedure that is commonly required when studying bone
marrow mesenchymal stem cells (MSCs). The objectives
were to develop CPC scaffolds with improved resistance
to fatigue and fracture, for the delivery of hUCMSC aimed
at bone tissue engineering. In “fast fractures”, CPC with
15% chitosan and 20% polyglactin [(C2H2O2)m(C3H4O2)n]
fibers (CPC–chitosan–fiber scaffold) had flexural strength
of 26 MPa, while CPC control was 10 MPa. The hUCMSCs
showed excellent viability when seeded in CPC and
CPC–chitosan–fiber scaffolds, the live cell retention was
96–99%. The cell density was about 300 cells/mm2 on day
1; and with proliferation ∼700 cells/mm2 at day 4 (Fig. 12).
Wst-1 assay showed that the stronger CPC–chitosan–fiber
scaffold had hUCMSC viability thatmatched the CPC control
(p > 0.1). This study indicated that chitosan and polyglactin
fibers substantially increased the fatigue resistance of CPC,
and that hUCMSCs had excellent proliferation and viability
on the scaffolds [230]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมื่อเร็ว ๆ นี้ Zhao et al. ใช้นั่งร้านแบบ CPC และเส้นใยไคโตซาน เก็บเกี่ยวมนุษย์สะดือ mesenchymalเซลล์ (hUCMSCs) โดยไม่มีการรุกรานต้นกำเนิดขั้นตอนที่จำเป็นโดยทั่วไปเมื่อศึกษากระดูกไข mesenchymal สเต็มเซลล์ (MSCs) วัตถุประสงค์การพัฒนา CPC scaffolds กับความต้านทานดีขึ้นความเมื่อยล้าและแตกหัก สำหรับการส่งมอบ hUCMSC มุ่งในงานวิศวกรรมเนื้อเยื่อกระดูก ใน "กระดูกหักอย่างรวดเร็ว" CPC กับ15% ไคโตซานและ 20% polyglactin [n m (C3H4O2) (C2H2O2)](นั่งร้าน CPC – ไคโตซาน – fiber) เส้นใยมีความแข็งแรงดัดของ MPa 26 ในขณะที่ควบคุม CPC 10 MPa HUCMSCs การแสดงให้เห็นว่าชีวิตที่ยอดเยี่ยมเมื่อใน CPC และCPC – ไคโตซาน – ใย scaffolds การเก็บรักษาเซลล์ถูก96 – 99% ความหนาแน่นของเซลล์ถูกประมาณ 300 เซลล์/มม 2 วัน1 และ มีการแพร่กระจาย ∼700 เซลล์/มม 2 ที่วันที่ 4 (12 รูป)Wst-1 ทดสอบพบว่าแข็งแกร่ง CPC – ไคโตซาน – เส้นใยมีนั่งร้าน hUCMSC thatmatched ชีวิตควบคุม CPC(p > 0.1) ศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่า ไคโตซาน และ polyglactinเส้นใยมากขึ้นความต้านทานความล้าของ CPCและ hUCMSCs ที่ดีเจริญเติบโตและศักยภาพบนโครง [230]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อเร็ว ๆ นี้ Zhao et al., ใช้นั่งร้านที่มี CPC และ
เส้นใยไคโตซานเก็บเกี่ยวมนุษย์สายสะดือ mesenchymal
เซลล์ต้นกำเนิด (hUCMSCs) โดยไม่มีการบุกรุก
ขั้นตอนที่ต้องใช้กันทั่วไปเมื่อศึกษากระดูก
เซลล์ต้นกำเนิด mesenchymal ไขกระดูก (MSCs) โดยมีวัตถุประสงค์
ที่จะพัฒนาโครง CPC ที่มีความต้านทานที่ดีขึ้น
ความเมื่อยล้าและการแตกหักสำหรับการส่งมอบ hUCMSC ที่มุ่ง
วิศวกรรมเนื้อเยื่อกระดูก ใน "การเกิดกระดูกหักได้อย่างรวดเร็ว" CPC กับ
ไคโตซาน 15% และ 20% polyglactin [(C2H2O2) M (C3H4O2) N]
เส้นใย (CPC-ไคโตซานไฟเบอร์นั่งร้าน) มีความแข็งแรงดัด
26 เมกะปาสคาลในขณะที่การควบคุม CPC เป็น 10 เมกะปาสคาล hUCMSCs
แสดงให้เห็นว่ามีศักยภาพที่ยอดเยี่ยมเมื่อเมล็ดใน CPC และ
โครง CPC-ไคโตซานเส้นใยที่เก็บรักษาเซลล์ที่มีชีวิตเป็น
96-99% เป็นประมาณ 300 เซลล์ / mm2 ในวันที่ความหนาแน่นของเซลล์
1; และด้วยการขยาย ~700 เซลล์ / mm2 ในวันที่ 4 (รูปที่. 12).
WST-1 การทดสอบแสดงให้เห็นว่าแข็งแกร่ง CPC-ไคโตซานไฟเบอร์
นั่งร้านมี hUCMSC ศักยภาพในการควบคุม thatmatched CPC
(P> 0.1) การศึกษาครั้งนี้ชี้ให้เห็นว่าไคโตซานและ polyglactin
เส้นใยเพิ่มขึ้นอย่างมากความต้านทานความเมื่อยล้าของ CPC,
และ hUCMSCs มีการแพร่กระจายที่ดีเยี่ยมและมีชีวิต
บนโครงม [230]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อเร็วๆ นี้ จ้าว et al . , การใช้นั่งร้านกับ CPC และเส้นใยไคโตซาน , เก็บเกี่ยวมนุษย์สายสะดือมีเซนไคมอลสเต็มเซลล์ ( hucmscs ) โดยไม่มีการรุกรานขั้นตอนที่มักใช้เมื่อเรียนกระดูกมีเซนไคมอลสเต็มเซลล์ไขกระดูก ( MSCS ) วัตถุประสงค์มีวัตถุประสงค์เพื่อพัฒนา CPC นั่งร้านด้วยการปรับปรุงความต้านทานความเหนื่อยล้าและการแตกหัก เพื่อส่งมอบ hucmsc มุ่งที่กระดูกวิศวกรรมเนื้อเยื่อ " กระดูกหัก " CPC กับอย่างรวดเร็วไคโตซาน 15% และ 20% polyglactin [ ( c2h2o2 ) M ( c3h4o2 ) n ]เส้นใย ( ไฟเบอร์ ) ไคโตซาน CPC ( นั่งร้าน ) มีแรงดัด26 MPa ในขณะที่การควบคุม CPC คือ 10 เมกะปาสคาล การ hucmscsแสดงความยอดเยี่ยมเมื่อเมล็ดใน CPC และและเส้นใยไคโตซาน CPC และนั่งร้าน ชีวิตการเป็นเซลล์96 – 99 % เซลล์เซลล์ / แน่นความหนาแน่นประมาณ 300 วัน1 ; และมีการ∼ 700 เซลล์ / แน่นในวันที่ 4 ( รูปที่ 12 )wst-1 assay พบว่าเส้นใยไคโตซาน ( CPC ) ที่แข็งแกร่งนั่งร้านมี hucmsc ความมีชีวิต thatmatched ควบคุม CPC( P > 0.1 ) การศึกษานี้พบว่า ไคโตซาน และ polyglactinใยจึงเพิ่มความเมื่อยล้าความต้านทานของ CPC ,และมีการ hucmscs ที่ดีและความมีชีวิตบนนั่งร้าน [ 230 ]