As already mentioned, the main aim

As already mentioned, the main aim of blending ER with TP is to
improve the toughness and impact resistance of the epoxy
polymers. These physical properties depend on the cluster size
of TP in the polymerized epoxy matrix, i.e., the lower cluster size
magnifies the effect. The above analysis indicates that control of
RIPS process is necessary from the viewpoint of composite
structure. The thermodynamic variable governing the RIPS process
is temperature, but temperature controls the kinetics of the
chemical reaction between ER and the hardener. Consequently,
both processes alter each other [10]. The fast pre-curing up to the
gel point can probably ensure lower size clusters [3]. The
mechanisms of the RIPS process – nucleation and growth at low
cure rates (or Tc) or spinodal decomposition at high cure rates (or
Tc) – can also change. The spinodal decomposition leads to lower
size clusters [22]. We have to note that most studies on RIPS
process relate to its mechanism. The present work is dedicated to
the effect of the TP modifier on the structure of the epoxy matrix.
To estimate the influence of kinetics on the RIPS process and, in
turn, on the structure of the cured epoxy materials, we have
applied a simple kinetic approach. It is based on the dimension free
rate equation below:
da
dt ¼ KðTÞFðaÞ ffi K0exp
Ea
RT

FðaÞ (1)
where a is the converted epoxy fraction called degree of
conversion, t is the time, T is the absolute temperature, F(a) is
the uniform function of a,K(T) is the dimension free Arrhenius rate
constant, K0 is the pre-exponential factor, Ea is the activation
energy, and R = 8.314 kJ kmol
1K
1 is the universal gas constant.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตามที่กล่าวไว้แล้ว จุดมุ่งหมายหลักของการผสม ER กับ TP คือการปรับปรุงนึ่งการทนต่อแรงกระแทกของ epoxyโพลิเมอร์ คุณสมบัติทางกายภาพเหล่านี้ขึ้นอยู่กับขนาดของคลัสเตอร์ของ TP ในเมตริกซ์ polymerized อีพ็อกซี่ เช่น ขนาดของคลัสล่างขยายผล การวิเคราะห์ข้างต้นบ่งชี้ว่า การควบคุมกระบวนการ RIPS เป็นสิ่งจำเป็นจากมุมมองของคอมโพสิตโครงสร้างการ ตัวแปรทางอุณหพลศาสตร์ที่ควบคุมกระบวนการ RIPSคืออุณหภูมิ แต่อุณหภูมิควบคุมจลนพลศาสตร์ของการปฏิกิริยาเคมีระหว่าง ER และ hardener ที่ ดังนั้นกระบวนการทั้งสองเปลี่ยนกัน [10] ที่รวดเร็วก่อนแข็งตัวถึงเจจุดสามารถคงให้คลัสเตอร์ขนาดต่ำ [3] ที่กลไกของกระบวนการ RIPS – nucleation และเติบโตที่ต่ำแก้ราคา (หรือ Tc) หรือแยกส่วนประกอบของ spinodal ที่ราคาสูงรักษา (หรือนอกจากนี้ยังสามารถเปลี่ยน Tc) - การเน่า spinodal นำไปสู่ลดขนาดคลัสเตอร์ [22] เราต้องทราบว่า ส่วนใหญ่ศึกษา RIPSกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับกลไกของ งานปัจจุบันจะทุ่มเทเพื่อผลของการปรับเปลี่ยน TP บนโครงสร้างของเมทริกซ์เรซินสังเคราะห์ในการประเมินอิทธิพลของจลนพลศาสตร์การ RIPS และ ในเปิด โครงสร้างของวัสดุอีพ็อกซี่หาย เรามีใช้วิธีการแบบเดิม ๆ อย่าง มันขึ้นอยู่กับขนาดฟรีสมการอัตราต่อไปนี้:ดาffi dt ¼ KðTÞFðaÞ เอ K0expRTFðaÞ (1)ที่เป็นอีพ๊อกซี่แปลงเศษส่วนคือระดับของแปลง t คือ เวลา T คือ อุณหภูมิสัมบูรณ์ F(a)ฟังก์ชันเป็นรูปแบบของ a,K(T) คือ มิติฟรีอาร์เรเนียสอัตราคง K0 เป็นปัจจัยก่อนเนน Ea มีการเปิดใช้งานพลังงาน และ R = 8.314 kJ kmol 1K 1 คือ ค่าคงสากลของแก๊ส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดังกล่าวแล้วจุดมุ่งหมายหลักของการผสม ER กับ TP คือการ
ปรับปรุงความเหนียวและส่งผลกระทบต่อความต้านทานของอีพ็อกซี่
โพลีเมอ คุณสมบัติทางกายภาพเหล่านี้ขึ้นอยู่กับขนาดของคลัสเตอร์
ของ TP ในเมทริกซ์อีพ็อกซี่ polymerized คือขนาดของคลัสเตอร์ต่ำ
ขยายผล การวิเคราะห์ข้างต้นแสดงให้เห็นว่าการควบคุมของ
กระบวนการฉีกเป็นสิ่งที่จำเป็นจากมุมมองของคอมโพสิต
โครงสร้าง ตัวแปรทางอุณหพลศาสตร์ปกครองกระบวนการฉีก
คืออุณหภูมิ แต่อุณหภูมิควบคุมจลนศาสตร์ของ
ปฏิกิริยาทางเคมีระหว่าง ER และ hardener ดังนั้น
กระบวนการทั้งปรับเปลี่ยนแต่ละอื่น ๆ [10] ได้อย่างรวดเร็วก่อนบ่มถึง
จุดเจลอาจจะสามารถมั่นใจได้ว่ากลุ่มที่มีขนาดต่ำกว่า [3]
กลไกของกระบวนการฉีก - นิวเคลียสและการเจริญเติบโตที่ต่ำ
อัตราการรักษา (หรือ Tc) หรือการสลายตัวในอัตราที่ spinodal รักษาสูง (หรือ
Tc) - นอกจากนี้ยังสามารถเปลี่ยนแปลง การสลายตัว spinodal นำไปสู่การลดลง
กลุ่มขนาด [22] เราต้องทราบว่าการศึกษามากที่สุดใน Rips
กระบวนการที่เกี่ยวข้องกับกลไก การทำงานในปัจจุบันจะทุ่มเทให้กับ
ผลกระทบของการปรับปรุง TP กับโครงสร้างของเมทริกซ์อีพ็อกซี่.
เพื่อประเมินอิทธิพลของจลนศาสตร์ในขั้นตอนการฉีกและใน
ทางกลับกันในโครงสร้างของวัสดุอีพ็อกซี่หายที่เราได้
นำมาประยุกต์ใช้กับการเคลื่อนไหวที่เรียบง่าย เข้าใกล้ มันขึ้นอยู่กับมิติฟรี
สมอัตราดังต่อไปนี้:
da
? dt ¼KðTÞFðaÞ FFI K0exp Ea
? RT
FðaÞ (1)
ที่เป็นส่วนอีพ็อกซี่แปลงที่เรียกว่าระดับของ
การแปลง, เสื้อเป็นเวลาที่ T คืออุณหภูมิสัมบูรณ์ F ( ) เป็น
ฟังก์ชั่นชุดของเค (T) คือมิติอัตรา Arrhenius ฟรี
คง K0 เป็นปัจจัยก่อนชี้แจง Ea คือการเปิดใช้งาน
พลังงานและ R = 8.314 กิโลจูล kmol? 1K 1 เป็นก๊าซสากลอย่างต่อเนื่อง .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตามที่กล่าวแล้วว่า จุดประสงค์หลักของการผสมเอ้อกับ TP

เพิ่มความเหนียวและทนต่อแรงกระแทกของอีพ็อกซี่
โพลิเมอร์ สมบัติทางกายภาพเหล่านี้ขึ้นอยู่กับขนาดกลุ่ม
ของ TP ในโพลิเมอร์เมทริกซ์อีพ็อกซี่ เช่น ลดขนาดกลุ่ม
ขยายผล การวิเคราะห์ข้างต้นบ่งชี้ว่า การควบคุมกระบวนการ
rips จำเป็นจากมุมมองของโครงสร้างประกอบ

ตัวแปรในกระบวนการอุณหพลศาสตร์ rips
คืออุณหภูมิ แต่การควบคุมอุณหภูมิจลนพลศาสตร์ของปฏิกิริยาทางเคมีระหว่าง
เอ้อและ hardener . ดังนั้น ทั้งกระบวนการปรับเปลี่ยนกัน
[ 10 ] ได้อย่างรวดเร็วก่อนการบ่มถึง
เจลอาจจะให้จุดลดขนาดกลุ่ม [ 3 ]
กลไกของกระบวนการและ rips และการเจริญเติบโตในขนาดต่ำ
รักษาอัตรา ( หรือ TC ) หรือแบบการสลายตัวที่อัตราการรักษาสูง ( หรือ
TC ) และยังสามารถเปลี่ยน การสลายตัวแบบนักเพื่อลดขนาดกลุ่ม
[ 22 ] เราต้องทราบว่า การศึกษาส่วนใหญ่ในกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับกลไกของ rips
. งานปัจจุบันทุ่มเท

ผลของ TP ที่เกี่ยวกับโครงสร้างของอีพอกซีเมทริกซ์
เพื่อประเมินอิทธิพลของจลนพลศาสตร์ในกระบวนการและใน
rips ,เปิดบนโครงสร้างของหาย epoxy วัสดุ เรามีวิธีการง่ายๆ
) ใช้ มันขึ้นอยู่กับขนาดฟรี :

คะแนนสมการด้านล่างดา
DT ¼ K ð T Þ F ðเป็นÞธุรกิจ k0exp
EA
RT

F ðเป็นÞ ( 1 )
ที่เป็นแปลงอีพ็อกซี่ส่วนที่เรียกว่าระดับ
แปลง , t คือเวลา t คืออุณหภูมิสัมบูรณ์ , F ( ) เป็นชุดของฟังก์ชัน
, K ( t ) คือค่าคงที่อัตราว่างของมิติ
,k0 เป็นปัจจัยแทนก่อน เอ คือ การกระตุ้นพลังงาน
, r = 8.314 KJ kmol
1K
1 เป็นสากล
ก๊าซคงที่