PCR wasperformed in 10 μL reactions

PCR wasperformed in 10 μL reactions containing 5–25 ng of DNA template, 1 μL 10X TB buffer (containing 200mM Tris-
HCl pH 8.3, 500mM KCl, 15mM MgCl2), 1 μL of 1mM dNTP, 0.50 μL each of 5μM forward and reverse primers,
and 0.25 μL of Taq DNA polymerase (4U/μL) using an MJ Research single or dual 96-well thermal cycler

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Wasperformed PCR ในปฏิกิริยา μL 10 ประกอบด้วย 5 – 25 ng ของดีเอ็นเอต้นแบบ 10 μL 1 X TB บัฟเฟอร์ (ประกอบด้วย 200mM ตรี-
HCl pH 8.3, 500mM KCl, MgCl2 15 มม.), μL 1 ของ dNTP มม. 1, 0.50 μL แต่ละของ 5μM ไปข้างหน้า และย้อนกลับไพรเมอร์,
และ μL 0.25 ของ Taq DNA พอลิเมอเรส (4U μL) โดยใช้การวิจัย MJ เดี่ยว หรือคู่ร้อนดี 96 cycler

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

PCR wasperformed ใน 10 ไมโครลิตรที่มีปฏิกิริยา 5-25 ng ของแม่ดีเอ็นเอบัฟเฟอร์ 1 ไมโครลิตร 10X วัณโรค (ที่มี 200mm Tris-
HCl pH 8.3, 500mm KCl, 15mm MgCl2) 1 ไมโครลิตรของ 1mm dNTP 0.50 ไมโครลิตรแต่ละ5μMไปข้างหน้าและย้อนกลับ ไพรเมอร์,
และ 0.25 ไมโครลิตรของ Taq ดีเอ็นเอโพลิเมอร์ (4U/μL) โดยใช้การวิจัย MJ เดียวหรือสอง Cycler 96 ความร้อนได้ดี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

PCR โดย 10 μ L ปฏิกิริยาที่มี 5 – 25 นาโนแม่แบบดีเอ็นเอ 1 μผม 10x ) บัฟเฟอร์ ( ที่มี 200mm ทริส -
กรดไฮโดรคลอริก pH 8.3 500mm KCl 15mm MgCl2 ) 1 μ L 1 มิลลิเมตร dntp 0.50 μลิตรละ 5 μ M ไปข้างหน้าและย้อนกลับไพรเมอร์
และ 0.25 μ l ของดีเอ็นเอพอลิเมอเรส ทัค ( 4U / μ L ) โดยใช้แบบวิจัยเดียวหรือสอง 96 ความร้อนรอบดี