การคัดเลือกแบคทีเรียทนแล้งWater stress is an environmental factor limi การแปล - การคัดเลือกแบคทีเรียทนแล้งWater stress is an environmental factor limi ไทย วิธีการพูด

การคัดเลือกแบคทีเรียทนแล้งWater str

การคัดเลือกแบคทีเรียทนแล้ง

Water stress is an environmental factor limiting plant growth
and is a major issue in climate change. Desertification processes
in arid areas are the result of the degradation of vegetation cover
since plant growth is seriously limited in arid sites. Changes in
plant physiology, nutrient acquisition and metabolism induced by
drought are highly limiting factors for plant growth (Evelin et al.,
2009). Nevertheless, plants evolve survival strategies to increase
tolerance in changing habitats (Bohnert et al., 2006). Changes in
the environment induce alterations in the soil/plant system and
associated responses to adapt to the new conditions.
Plants affected by drought show physiological and biochemical
changes reducing the normal growth and survival
(Marschner, 1995). Nevertheless, several factors activate the resistance
response of plants to water stress and changes in the
physiological, biochemical, nutritional and hormonal mechanisms
in plants can alleviate or increase detrimental effects of drought
(Ramoliya et al., 2004).Associated microorganisms can elicit a great
variety of nutritional and physiological plant responses to environmental
stresses (Benabdellah et al., 2011; Marulanda et al., 2006;
Medina and Azcón, 2010). These studies under sterile conditions
have demonstrated the great potential of soil microorganism management
as a strategy to enhance drought tolerance in plants.
Drought stress mainly affects plant growth and nutrition (Loreto
and Centritto, 2008) and it results in reduced photosynthetic activity
and an increase in oxidative stress in plants that induces an
array of antioxidant enzymes. Several reports have shown that
microbial activity in the rhizosphere plays an important role in
drought-induced antioxidant responses since it can alleviate effects
of drought stress by changing proline and antioxidants accumulation
in plant tissues (Ruíz-Lozano et al., 2008).
Soil microorganisms, such as the mycorrhizal soil community,
are a very important component in the plant/soil system. Obligate
symbionts can improve plant tolerance to this abiotic stress and
improve both plant nutrition and protection against the oxidative
damage produced by the water stress (Ruíz-Lozano et al.,
2012). Symbiosis between arbuscular mycorrhizal fungi (AMF) and
most plants provide nutrients, stimulate plant growth, increase
plant stress tolerance and thus restore ecosystem functions (Barea
et al., 2005). Mycorrhizal colonized plants can also interact with
several soil microorganisms including plant growth promoting
rhizobacteria (PGPR) that also are able to make the plant more
tolerant to these stressed conditions (Azcón et al., 2009; Barea
et al., 2004; Dimkpa et al., 2009; Kasim et al., 2013). For these reasons,
the interactions between AMF and PGPR might be useful for
the development of re-vegetation in soils having water and nutrients
limitations (Marulanda et al., 2009). The beneficial effect of
these AMF and PGPR under drought conditions in sterile soil have
recently been reported (Marulanda-Aguirre et al., 2008; Medina
and Azcón, 2012). However,the origin and activities of microorganisms
involved is relevant, particularly under natural and drought
conditions. Thus,the accurate selection of inoculants is very important
for the success of such biotechnology.
Microorganisms such as arbuscular-mycorrhizal fungi (AMF) or
PGPR can induce a wide array of effects in plants such as root elongation,
improvement of nutrient uptake and increasing resistance
to abiotic stresses (Medina and Azcón, 2012). However, few studies
have shown the comparative effect and importance of inoculation
with selected adapted autochthonous or allochthonous microorganisms
to alleviate adverse effects and counteract drought stress
in plants grown in natural semi-arid soils.
Microorganisms living in arid and semiarid soils are often
adapted to such detrimental conditions. AMF and PGPR can be
found under extreme environmental conditions and can be adapted
to these stresses (Kohler et al., 2009; Marulanda et al., 2007; Wilde
et al., 2009). In fact, water limitation is detrimental not only to
plants but also to microorganisms, reducing growth and activity.
However, adapted drought-tolerant microorganisms may compensate
for the stress effect and can be active in promoting plant
establishment. The use of adapted autochthonous microorganisms
to regenerate arid soils is an attractive possibility (Medina and
Azcón, 2012).
The inoculation with efficient and tolerant-adapted microorganisms
has consistently resulted not only in enhancing growth
and nutrition but also in adaptation of plants to survive in
arid/semiarid soils (Liddycoat et al., 2009). Nevertheless, the interactions
between inoculated microorganisms of different origin may
result in a more or less positive plant growth promoting effect
and plant establishment depending on abilities and stress tolerance
of the microorganisms involved
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
การคัดเลือกแบคทีเรียทนแล้งWater stress is an environmental factor limiting plant growthand is a major issue in climate change. Desertification processesin arid areas are the result of the degradation of vegetation coversince plant growth is seriously limited in arid sites. Changes inplant physiology, nutrient acquisition and metabolism induced bydrought are highly limiting factors for plant growth (Evelin et al.,2009). Nevertheless, plants evolve survival strategies to increasetolerance in changing habitats (Bohnert et al., 2006). Changes inthe environment induce alterations in the soil/plant system andassociated responses to adapt to the new conditions. Plants affected by drought show physiological and biochemicalchanges reducing the normal growth and survival(Marschner, 1995). Nevertheless, several factors activate the resistanceresponse of plants to water stress and changes in thephysiological, biochemical, nutritional and hormonal mechanismsin plants can alleviate or increase detrimental effects of drought(Ramoliya et al., 2004).Associated microorganisms can elicit a greatvariety of nutritional and physiological plant responses to environmentalstresses (Benabdellah et al., 2011; Marulanda et al., 2006;Medina and Azcón, 2010). These studies under sterile conditionshave demonstrated the great potential of soil microorganism managementas a strategy to enhance drought tolerance in plants.Drought stress mainly affects plant growth and nutrition (Loretoand Centritto, 2008) and it results in reduced photosynthetic activityand an increase in oxidative stress in plants that induces anarray of antioxidant enzymes. Several reports have shown thatmicrobial activity in the rhizosphere plays an important role indrought-induced antioxidant responses since it can alleviate effectsof drought stress by changing proline and antioxidants accumulationin plant tissues (Ruíz-Lozano et al., 2008).Soil microorganisms, such as the mycorrhizal soil community,are a very important component in the plant/soil system. Obligatesymbionts can improve plant tolerance to this abiotic stress andimprove both plant nutrition and protection against the oxidativedamage produced by the water stress (Ruíz-Lozano et al.,2012). Symbiosis between arbuscular mycorrhizal fungi (AMF) andmost plants provide nutrients, stimulate plant growth, increaseplant stress tolerance and thus restore ecosystem functions (Bareaet al., 2005). Mycorrhizal colonized plants can also interact withseveral soil microorganisms including plant growth promotingrhizobacteria (PGPR) that also are able to make the plant moretolerant to these stressed conditions (Azcón et al., 2009; Bareaet al., 2004; Dimkpa et al., 2009; Kasim et al., 2013). For these reasons,the interactions between AMF and PGPR might be useful forthe development of re-vegetation in soils having water and nutrientslimitations (Marulanda et al., 2009). The beneficial effect ofthese AMF and PGPR under drought conditions in sterile soil haverecently been reported (Marulanda-Aguirre et al., 2008; Medinaand Azcón, 2012). However,the origin and activities of microorganismsinvolved is relevant, particularly under natural and droughtconditions. Thus,the accurate selection of inoculants is very importantfor the success of such biotechnology.Microorganisms such as arbuscular-mycorrhizal fungi (AMF) orPGPR can induce a wide array of effects in plants such as root elongation,improvement of nutrient uptake and increasing resistanceto abiotic stresses (Medina and Azcón, 2012). However, few studieshave shown the comparative effect and importance of inoculationwith selected adapted autochthonous or allochthonous microorganismsto alleviate adverse effects and counteract drought stressin plants grown in natural semi-arid soils.Microorganisms living in arid and semiarid soils are oftenadapted to such detrimental conditions. AMF and PGPR can befound under extreme environmental conditions and can be adaptedto these stresses (Kohler et al., 2009; Marulanda et al., 2007; Wildeet al., 2009). In fact, water limitation is detrimental not only toplants but also to microorganisms, reducing growth and activity.However, adapted drought-tolerant microorganisms may compensatefor the stress effect and can be active in promoting plantestablishment. The use of adapted autochthonous microorganismsto regenerate arid soils is an attractive possibility (Medina andAzcón, 2012).The inoculation with efficient and tolerant-adapted microorganismshas consistently resulted not only in enhancing growthand nutrition but also in adaptation of plants to survive inarid/semiarid soils (Liddycoat et al., 2009). Nevertheless, the interactionsbetween inoculated microorganisms of different origin mayresult in a more or less positive plant growth promoting effectand plant establishment depending on abilities and stress toleranceof the microorganisms involved
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
การคัดเลือกแบคทีเรียทนแล้งความเครียดน้ำเป็นปัจจัยสิ่งแวดล้อม จำกัด การเติบโตของพืชและเป็นปัญหาที่สำคัญในการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศ กระบวนการทะเลทรายในพื้นที่แห้งแล้งเป็นผลมาจากการย่อยสลายของพืชพรรณที่ตั้งแต่เจริญเติบโตของพืชจะถูก จำกัด อย่างจริงจังในเว็บไซต์แห้งแล้ง การเปลี่ยนแปลงในทางสรีรวิทยาของพืช, การซื้อกิจการและการเผาผลาญสารอาหารที่เกิดจากภัยแล้งเป็นอย่างมากปัจจัย จำกัด สำหรับการเจริญเติบโตของพืช (Evelin et al., 2009) อย่างไรก็ตามพืชมีวิวัฒนาการอยู่รอดกลยุทธ์เพื่อเพิ่มความอดทนในการเปลี่ยนแปลงที่อยู่อาศัย (Bohnert et al., 2006) การเปลี่ยนแปลงในสภาพแวดล้อมทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในระบบดิน / โรงงานและการตอบสนองที่เกี่ยวข้องปรับตัวเข้ากับเงื่อนไขใหม่. พืชได้รับผลกระทบจากภัยแล้งแสดงสรีรวิทยาและชีวเคมีเปลี่ยนแปลงลดเจริญเติบโตตามปกติและความอยู่รอด(Marschner, 1995) อย่างไรก็ตามปัจจัยหลายประการที่เปิดใช้งานความต้านทานต่อการตอบสนองของพืชต่อแรงดันน้ำและการเปลี่ยนแปลงในทางสรีรวิทยาชีวเคมีโภชนาการและฮอร์โมนกลไกในพืชสามารถบรรเทาหรือเพิ่มผลอันตรายจากภัยแล้ง(Ramoliya et al., 2004) จุลินทรีย์ .Associated สามารถล้วงเอาความดีความหลากหลายของโภชนาการและการตอบสนองทางสรีรวิทยาของพืชเพื่อสิ่งแวดล้อมความเครียด (Benabdellah et al, 2011;. Marulanda et al, 2006;. เมดินาและAzcón 2010) การศึกษาเหล่านี้ภายใต้เงื่อนไขที่ผ่านการฆ่าเชื้อได้แสดงให้เห็นศักยภาพที่ดีของการจัดการจุลินทรีย์ดินที่เป็นกลยุทธ์เพื่อเพิ่มความทนแล้งในพืช. ความเครียดภัยแล้งส่วนใหญ่มีผลต่อการเจริญเติบโตของพืชและโภชนาการ (Loreto และ Centritto 2008) และมันจะส่งผลในกิจกรรมการสังเคราะห์แสงลดลงและเพิ่มขึ้นใน ภาวะ oxidative stress ในพืชที่เจือจางอาร์เรย์ของเอนไซม์สารต้านอนุมูลอิสระ รายงานหลายคนได้แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมของจุลินทรีย์ในบริเวณรากมีบทบาทสำคัญในการตอบสนองของสารต้านอนุมูลอิสระภัยแล้งที่เกิดขึ้นเนื่องจากสามารถบรรเทาผลกระทบของความเครียดภัยแล้งโดยการเปลี่ยนโพรลีนและสารต้านอนุมูลอิสระสะสมในเนื้อเยื่อพืช (Ruíz-ซาโน et al., 2008). จุลินทรีย์ดิน เช่นชุมชน mycorrhizal ดิน, เป็นส่วนประกอบที่สำคัญมากในโรงงานระบบ / ดิน บังคับsymbionts สามารถปรับปรุงความอดทนต่อความเครียดพืช abiotic นี้และปรับปรุงทั้งธาตุอาหารพืชและการป้องกันการออกซิเดชันความเสียหายที่ผลิตโดยความเครียดน้ำ (Ruíz-ซาโน et al., 2012) symbiosis ระหว่างเชื้อรา Arbuscular mycorrhizal (AMF) และพืชส่วนใหญ่ให้สารอาหารที่กระตุ้นการเจริญเติบโตของพืชเพิ่มขึ้นความอดทนพืชความเครียดและทำให้คืนค่าฟังก์ชั่นระบบนิเวศ (Barea et al., 2005) mycorrhizal อาณานิคมพืชยังสามารถโต้ตอบกับจุลินทรีย์ในดินหลายคนรวมทั้งการเติบโตของพืชส่งเสริมrhizobacteria (PGPR) ที่ยังสามารถที่จะทำให้พืชมากขึ้นใจกว้างกับสภาพเครียดเหล่านี้ (Azcón et al, 2009;. Barea et al, 2004;. Dimkpa et al, . 2009;. คาซิม, et al, 2013) ด้วยเหตุผลเหล่านี้มีปฏิสัมพันธ์ระหว่าง AMF และ PGPR อาจจะมีประโยชน์สำหรับการพัฒนาของใหม่พืชในดินที่มีน้ำและสารอาหารข้อ จำกัด (Marulanda et al., 2009) ผลประโยชน์ของAMF เหล่านี้และ PGPR ภายใต้สภาวะภัยแล้งในดินหมันได้เมื่อเร็ว ๆ นี้ได้รับรายงาน (Marulanda-Aguirre et al, 2008;. เมดินาและAzcón 2012) แต่แหล่งที่มาและกิจกรรมของจุลินทรีย์ที่เกี่ยวข้องกับการมีความเกี่ยวข้องโดยเฉพาะอย่างยิ่งภายใต้ธรรมชาติและภัยแล้งเงื่อนไข ดังนั้นการเลือกที่ถูกต้องของจุลินทรีย์เป็นสิ่งสำคัญมากสำหรับความสำเร็จของเทคโนโลยีชีวภาพดังกล่าว. จุลินทรีย์เช่น Arbuscular-mycorrhizal เชื้อรา (AMF) หรือPGPR สามารถทำให้เกิดความหลากหลายของผลกระทบในพืชเช่นความยาวของราก, การปรับปรุงการดูดซึมสารอาหารและความต้านทานที่เพิ่มขึ้นความเครียด abiotic (เมดินาและAzcón 2012) อย่างไรก็ตามการศึกษาน้อยได้แสดงให้เห็นผลการเปรียบเทียบและความสำคัญของการฉีดวัคซีนกับที่เลือกดัดแปลงจุลินทรีย์ autochthonous หรือ allochthonous เพื่อบรรเทาผลกระทบและการรับมือกับความเครียดภัยแล้งในพืชที่ปลูกในดินกึ่งแห้งแล้งธรรมชาติ. จุลินทรีย์ที่อาศัยอยู่ในดินที่แห้งแล้งและกึ่งแห้งแล้งมักจะมีการปรับตัวให้เข้าดังกล่าว เงื่อนไขอันตราย AMF และ PGPR สามารถพบได้ภายใต้สภาวะแวดล้อมที่รุนแรงและสามารถดัดแปลงกับความเครียดเหล่านี้ (โคห์เลอร์ et al, 2009;. Marulanda et al, 2007;. ไวลด์. et al, 2009) ในความเป็นจริงข้อ จำกัด น้ำเป็นอันตรายไม่เพียง แต่จะพืช แต่ยังรวมถึงจุลินทรีย์ลดการเจริญเติบโตและกิจกรรม. แต่ดัดแปลงจุลินทรีย์ที่ทนต่อความแห้งแล้งอาจชดเชยสำหรับผลความเครียดและสามารถใช้งานในการส่งเสริมโรงงานสถานประกอบการ การใช้ดัดแปลงจุลินทรีย์ autochthonous งอกดินแห้งแล้งเป็นไปได้ที่น่าสนใจ (เมดินาและAzcón 2012). ฉีดวัคซีนด้วยจุลินทรีย์ที่มีประสิทธิภาพและใจกว้างปรับมีผลอย่างต่อเนื่องไม่เพียง แต่ในการเสริมสร้างการเจริญเติบโตและโภชนาการ แต่ยังอยู่ในการปรับตัวของพืชที่จะอยู่รอดในแห้งแล้ง / ดินแห้งแล้ง (Liddycoat et al., 2009) อย่างไรก็ตามการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างจุลินทรีย์เชื้อของแหล่งกำเนิดที่แตกต่างกันอาจส่งผลในการเจริญเติบโตของพืชมากขึ้นหรือน้อยลงบวกส่งเสริมผลและการจัดตั้งโรงงานขึ้นอยู่กับความสามารถและความทนทานต่อความเครียดของจุลินทรีย์ที่เกี่ยวข้อง















































































การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
การคัดเลือกแบคทีเรียทนแล้งน้ำ ความเครียดเป็นปัจจัยสิ่งแวดล้อมจำกัดการเจริญเติบโตของพืชและเป็นปัญหาที่สำคัญในการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศ กระบวนการการแปรสภาพเป็นทะเลทรายในพื้นที่แห้งแล้ง เป็นผลจากการสลายตัวของครอบคลุมพืชเนื่องจากการเจริญเติบโตของพืชเป็นอย่างจริงจัง จำกัด ในสถานที่แห้งแล้ง การเปลี่ยนแปลงในสรีรวิทยาพืช ธาตุอาหารและกระตุ้นการเผาผลาญโดยความแห้งแล้งสูง ปัจจัยที่จำกัดการเจริญเติบโตของพืช ( evelin et al . ,2009 ) อย่างไรก็ตาม , พืชวิวัฒนาการกลยุทธ์การอยู่รอดเพื่อเพิ่มความอดทนในการเปลี่ยนแปลงถิ่นที่อยู่ ( bohnert et al . , 2006 ) การเปลี่ยนแปลงในสภาพแวดล้อมที่ก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในระบบดินและพืชที่เกี่ยวข้องการตอบสนองที่จะปรับตัวเข้ากับสภาวะใหม่พืชที่ได้รับผลกระทบจากภัยแล้งที่แสดงทางสรีรวิทยาและชีวเคมีการเปลี่ยนแปลงการลดการเจริญเติบโตตามปกติ และการอยู่รอด( มาร์ชเนอร์ , 1995 ) อย่างไรก็ตาม ปัจจัยกระตุ้นความต้านทานการตอบสนองของพืชต่อความเครียดน้ำและการเปลี่ยนแปลงในสรีรวิทยา ชีวเคมีทางโภชนาการและฮอร์โมน กลไกในพืชสามารถลดหรือเพิ่มผลเสียภัยแล้ง( ramoliya et al . , 2004 ) จุลินทรีย์ที่เกี่ยวข้อง สามารถกระตุ้นที่ดีความหลากหลายของโภชนาการ และการตอบสนองทางสรีรวิทยาพืชเพื่อสิ่งแวดล้อมความเครียด ( benabdellah et al . , 2011 ; เ มารูลันดา et al . , 2006 ;Medina และ AZC เลออง , 2010 ) เหล่านี้ศึกษาภายใต้สภาพปลอดเชื้อได้แสดงให้เห็นถึงศักยภาพของการจัดการจุลินทรีย์ดินเป็นกลยุทธ์เพื่อเพิ่มทนแล้งในพืชภาวะแล้งต่อการเจริญเติบโตของพืชและโภชนาการ ( ส่วนใหญ่ โลเรโต้และ centritto , 2008 ) และผลลัพธ์ในกิจกรรมการสังเคราะห์แสงลดลงและการเพิ่มขึ้นของความเครียด oxidative ในพืชที่ก่อให้เกิดเป็นอาร์เรย์ของสารต้านอนุมูลอิสระเอนไซม์ มีรายงานแสดงว่ากิจกรรมของจุลินทรีย์ดินในบริเวณรากพืช มีบทบาทสำคัญในภัยแล้งที่เกิดการตอบสนองสารต้านอนุมูลอิสระเนื่องจากมันสามารถบรรเทาผลของภาวะแล้ง โดยเปลี่ยนการสะสมและสารต้านอนุมูลอิสระในเนื้อเยื่อพืช ( Ru í z-lozano et al . , 2008 )จุลินทรีย์ในดิน เช่น ไมโคไรซา ชุมชน ดินเป็นองค์ประกอบที่สำคัญมากในระบบ / ดินพืช . บังคับsymbionts สามารถปรับปรุงพืชทนทานต่อความเครียด การทดลองนี้เพิ่มธาตุอาหารและป้องกันการออกซิเดชันความเสียหายที่ผลิตโดยน้ำความเครียด ( Ru í z-lozano et al . ,2012 ) symbiosis ระหว่างน้ำเชื้อราไมโคไรซา ( AMF ) และพืชส่วนใหญ่มีสารอาหารที่กระตุ้นการเจริญเติบโตของพืชเพิ่มความอดทนความเครียดพืชและเรียกคืนหน้าที่ระบบนิเวศ ( แบเรียet al . , 2005 ) ไมโคไรซานับเป็นพืชยังสามารถโต้ตอบกับจุลินทรีย์ดินส่งเสริมการเจริญเติบโตหลายรวมทั้งไรโซ ( มีแนวโน้ม ) ที่ยังสามารถให้พืชมากขึ้นใจกว้างเหล่านี้เน้นเงื่อนไข ( AZC เลออง et al . , 2009 ; แบเรียet al . , 2004 ; dimkpa et al . , 2009 ; กาซิม et al . , 2013 ) ด้วยเหตุผลเหล่านี้ปฏิสัมพันธ์ระหว่าง AMF และมีแนวโน้มอาจจะมีประโยชน์สำหรับการพัฒนาเป็นพืชในดินมีน้ำ และสารอาหารข้อจำกัด ( เ มารูลันดา et al . , 2009 ) ประโยชน์ ผลของเหล่านี้ และมีแนวโน้มว่าการภายใต้สภาวะภัยแล้งในดินปลอดเชื้อได้เมื่อเร็ว ๆนี้รายงาน ( เ มารูลันดา อคิวเร่ et al . , 2008 ; เมดินาAZC และเลออง , 2012 ) แต่ที่มาและกิจกรรมของจุลินทรีย์มีส่วนเกี่ยวข้อง โดยเฉพาะอย่างยิ่งภายใต้ความแห้งแล้ง ธรรมชาติและเงื่อนไข ดังนั้น การเลือกที่ถูกต้องของหัวเชื้อเป็นสิ่งสำคัญมากสำหรับความสำเร็จของเทคโนโลยีชีวภาพ เช่นจุลินทรีย์ เช่น น้ำ เชื้อราไมโคไรซา ( AMF ) หรือมีแนวโน้มสามารถก่อให้เกิดความหลากหลายของผลในพืช เช่น ความยาวรากเพิ่มการดูดซึมสารอาหาร และเพิ่มความต้านทานเพื่อเน้นสิ่งมีชีวิต ( Medina และ AZC เลออง , 2012 ) อย่างไรก็ตาม การศึกษาน้อยได้แสดงผล และความสำคัญของการเปรียบเทียบที่ดัดแปลง autochthonous หรือ allochthonous จุลินทรีย์เพื่อบรรเทาผลกระทบ และแก้แล้งในพืชที่ปลูกในดินแห้งแล้งตามธรรมชาติเชื้อจุลินทรีย์ที่อาศัยอยู่ในดิน และแห้งแล้ง semiarid อยู่บ่อย ๆปรับให้เข้ากับเงื่อนไขที่เป็นอันตรายเช่น ไร และมีแนวโน้มสามารถพบว่าภายใต้สภาวะสิ่งแวดล้อมที่รุนแรงและสามารถปรับความเค้นเหล่านี้ ( Kohler et al . , 2009 ; เ มารูลันดา et al . , 2007 ; ไวลด์et al . , 2009 ) ในความเป็นจริงน้ำเป็นอันตรายไม่เพียง แต่ข้อจำกัดคือพืช แต่ยังช่วยลดการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ และกิจกรรม .อย่างไรก็ตาม การปรับแล้งจุลินทรีย์อาจชดเชยสำหรับความเครียด ผล และสามารถใช้งานในการส่งเสริมพืชการก่อตั้ง ใช้ปรับ autochthonous จุลินทรีย์เพื่อสร้างดินแห้งแล้งก็เป็นไปได้ที่น่าสนใจ ( และเมดินาAZC เลออง , 2012 )วัคซีนที่มีประสิทธิภาพและใจกว้างให้จุลินทรีย์มีอย่างต่อเนื่อง ส่งผลให้ไม่เพียง แต่ในการเพิ่มการเจริญเติบโตและโภชนาการ แต่ยัง ในการปรับตัวของพืชเพื่อความอยู่รอดในดิน semiarid แห้งแล้ง / ( liddycoat et al . , 2009 ) อย่างไรก็ตาม การปฏิสัมพันธ์เชื้อจุลินทรีย์ของผลิตภัณฑ์อาจแตกต่างกันระหว่างผลในการส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืช มากหรือน้อย บวก ผลการจัดตั้งโรงงานขึ้นอยู่กับความสามารถและความทนทานต่อความเครียดของ
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: