AbstractA water-soluble rhodium cat

Abstract
A water-soluble rhodium catalyst has been found to be an efficient catalyst for hydrogenation of unsaturated polymers in the absence of any organic solvent. Natural rubber (NR) latex and synthetic polyisoprene (PIP) emulsion were hydrogenated using rhodium trichloride (RhCl3·3H2O) and different ligand types, triphenylphosphine (PPh3), trisulfonated triphenylphosphine (TPPTS) and monosulfonated triphenylphosphine (TPPMS) as a catalyst precursor. The hydrogenated NR and PIP were characterized by proton nuclear magnetic resonance (1H NMR). A low degree of hydrogenation (HD) was observed when using RhCl3/PPh3 or RhCl3/TPPTS. In contrast, a high HD of 85.8% was achieved by using RhCl3/TPPMS. The catalytic behavior could be well explained by the Hartley ionic spherical micelle model. The HD increased with increasing catalyst amount, reaction temperature and H2 pressure. The catalyst activity of RhCl3/TPPMS for NR hydrogenation was found to be lower than that for PIP hydrogenation for all conditions due to impurities in the latex, including protein. The hydrogenated NR (86%HD) has high thermal stability with a maximum decomposition temperature of 466 °C and a glass transition temperature of −60 °C. From dynamic mechanical analysis, hydrogenated NR had a maximum storage modulus due to the saturated carbon domains of the ethylene–propylene segments in the polymer chains.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นามธรรม
เศษโรเดียมที่ละลายในพบเป็น เศษมีประสิทธิภาพสำหรับไฮโดรจีเนชันของโพลิเมอร์ในระดับที่สมของตัวทำละลายอินทรีย์ใด ๆ ยางยางธรรมชาติ (NR) และสังเคราะห์ polyisoprene (PIP) อิมัลชันมี hydrogenated ใช้โรเดียม trichloride (RhCl3·3H2O) และชนิดของลิแกนด์อื่น triphenylphosphine (PPh3), trisulfonated triphenylphosphine (TPPTS) และ monosulfonated triphenylphosphine (TPPMS) เป็นสารตั้งต้นเป็นเศษ NR และปีบ hydrogenated ถูกลักษณะ โดยการสั่นพ้องแม่เหล็กนิวเคลียร์โปรตอน (1H NMR) ไฮโดรจีเนชัน (HD) ระดับต่ำถูกตรวจสอบเมื่อใช้ RhCl3/PPh3 หรือ RhCl3/TPPTS ในทางตรงกันข้าม HD สูง 85.8% สำเร็จโดย RhCl3/TPPMS ลักษณะตัวเร่งปฏิกิริยาอาจจะอธิบาย โดยแบบจำลองทรงกลม micelle ionic Hartley ดี HD เพิ่มกับเพิ่มจำนวนเศษ ปฏิกิริยาอุณหภูมิ และความดันของ H2 พบกิจกรรมเศษของ RhCl3/TPPMS สำหรับไฮโดรจีเนชัน NR จะต่ำกว่าสำหรับปีบไฮโดรจีเนชันสำหรับเงื่อนไขทั้งหมดจากสิ่งสกปรกในน้ำยาง รวมทั้งโปรตีน Hydrogenated NR (86% HD) มีเสถียรภาพสูงความร้อนอุณหภูมิสูงสุดแยกส่วนประกอบของ 466 ° C และอุณหภูมิการเปลี่ยนแก้ว −60 องศาเซลเซียส จากการวิเคราะห์แบบไดนามิกกล hydrogenated NR มีโมดูลัสจัดเก็บสูงสุดเนื่องจากโดเมนของเซ็กเมนต์ในโซ่พอลิเมอร์เอทิลีนโพรพิลีนคาร์บอนที่อิ่มตัว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
ตัวเร่งปฏิกิริยาโรเดียมละลายน้ำได้รับพบว่าเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีประสิทธิภาพสำหรับไฮโดรโพลีเมอไม่อิ่มตัวในกรณีที่ไม่มีตัวทำละลายอินทรีย์ ยางธรรมชาติ (NR) และยางสังเคราะห์ polyisoprene (PIP) อิมัลชันถูกเติมไฮโดรเจนโดยใช้โรเดียมไตรคลอไรด์ (RhCl3 · 3H2O) และประเภทลิแกนด์ที่แตกต่างกัน triphenylphosphine (PPh3) triphenylphosphine trisulfonated (TPPTS) และ monosulfonated triphenylphosphine (TPPMS) เป็นสารตั้งต้นตัวเร่งปฏิกิริยา เติมไฮโดรเจน NR และ PIP มีลักษณะโปรตอนแม่เหล็กนิวเคลียร์ (1H NMR) ระดับต่ำของไฮโดร (HD) ได้รับการตั้งข้อสังเกตเมื่อใช้ RhCl3/PPh3 หรือ RhCl3/TPPTS ในทางตรงกันข้าม HD สูงของ 85.8% ประสบความสำเร็จโดยใช้ RhCl3/TPPMS พฤติกรรมการเร่งปฏิกิริยาสามารถอธิบายได้อย่างดีจากอิออนแบบไมเซลล์ Hartley ทรงกลม HD เพิ่มขึ้นด้วยการเพิ่มปริมาณตัวเร่งปฏิกิริยาอุณหภูมิปฏิกิริยาและความดัน H2 กิจกรรมของตัวเร่งปฏิกิริยาเพื่อ RhCl3/TPPMS ยางไฮโดรพบว่าต่ำกว่าที่ไฮโดร PIP เงื่อนไขทั้งหมดเนื่องจากสิ่งสกปรกในน้ำรวมทั้งโปรตีน เติมไฮโดรเจน NR (86% HD) มีเสถียรภาพทางความร้อนที่มีอุณหภูมิสูงสลายตัวสูงสุด 466 ° C และอุณหภูมิสภาพแก้ว -60 ° C. จากการวิเคราะห์ทางกลแบบไดนามิกเติมไฮโดรเจน NR มีมอดูลัสการจัดเก็บสูงสุดเนื่องจากโดเมนคาร์บอนอิ่มตัวในกลุ่มเอทิลีนโพรพิลีนในห่วงโซ่พอลิเมอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อ : ละลายตัวเร่งปฏิกิริยาโรเดียมที่ได้รับพบว่ามีประสิทธิภาพเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับไฮโดรจิเนชันของพอลิเมอร์ชนิดไม่อิ่มตัวในการขาดงานของตัวทำละลายอินทรีย์ใด ๆ ยางธรรมชาติ ( NR ) และน้ำยางสังเคราะห์พอลิไอโซพรีน ( PIP ) โดยมีไฮโดรเจนโดยใช้โรเดียมคลอไรด์ ( rhcl3 ด้วย 3h2o ) และชนิดของระบบที่แตกต่างกันไตรฟีนิลฟอสฟีน ( pph3 )trisulfonated ไตรฟีนิลฟอสฟีน ( tppts ) และ monosulfonated ไตรฟีนิลฟอสฟีน ( tppms ) เป็นสารตั้งต้น ตัวเร่งปฏิกิริยา . ส่วนยางธรรมชาติไฮโดรจิเนต และจุดเล็ก ๆถูก characterized โดยโปรตอนนิวเคลียร์แมกเนติกเรโซแนนซ์ ( 1H NMR ) ระดับต่ำของไฮโดรจิเนชั่น ( HD ) พบว่าเมื่อใช้ rhcl3 / pph3 หรือ rhcl3 / tppts . ในทางตรงกันข้าม , HD สูงถึงร้อยละ 85.8 ได้โดยใช้ rhcl3 / tppms .พฤติกรรมการอธิบายได้ดี โดย ฮาร์ทลีย์ อิออน ทรงกลม ไมเซลล์แบบ HD โดยการเพิ่มปริมาณตัวเร่งปฏิกิริยาอุณหภูมิและความดัน , H2 . ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับไฮโดรจิเนชันของ rhcl3 / กิจกรรม tppms NR อยู่ที่ต่ำกว่าสำหรับปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชัน pip ทั้งหมดเงื่อนไขเนื่องจากสิ่งสกปรกในน้ำยาง ได้แก่ โปรตีนส่วนยางธรรมชาติไฮโดรจิเนต ( ร้อยละ 86 HD ) มีความร้อนสูง มีเสถียรภาพสูงสุดอุณหภูมิการสลายตัวของ 466 ° C และอุณหภูมิคล้ายแก้วของ− 60 องศา จากการวิเคราะห์เชิงกลแบบไดนามิก , ยางธรรมชาติไฮโดรจิเนตมี storage modulus สูงสุดเนื่องจากการอิ่มตัวของเอทิลีนและโพรพิลีน คาร์บอนโดเมนส่วน polymer chains