In this study we investigated the c

In this study we investigated the chronic effects of oral l-glutamine and l-alanine supplementation, either in their free or dipeptide form, on glutamine-glutathione (GLN-GSH) axis and cytoprotection mediated by HSP-27 in rats submitted to resistance exercise (RE). Forty Wistar rats were distributed into 5 groups: sedentary; trained (CTRL); and trained supplemented with l-alanyl-l-glutamine, l-glutamine and l-alanine in their free form (GLN+ALA), or free l-alanine (ALA). All trained animals were submitted to a 6-week ladder-climbing protocol. Supplementations were offered in a 4% drinking water solution for 21 days prior to euthanasia. Plasma glutamine, creatine kinase (CK), myoglobin (MYO), and erythrocyte concentration of reduced GSH and glutathione disulfide (GSSG) were measured. In tibialis anterior skeletal muscle, GLN-GSH axis, thiobarbituric acid reactive substances (TBARS), and the expression of heat shock factor 1 (HSF-1), 27-kDa heat shock protein (HSP-27), and glutamine synthetase were determined. In CRTL animals, high-intensity RE reduced muscle glutamine levels and increased GSSG/GSH rate and TBARS, as well as augmented plasma CK and MYO levels. Conversely, l-glutamine-supplemented animals showed an increase in plasma and muscle levels of glutamine, with a reduction in GSSG/GSH rate, TBARS, and CK. Free l-alanine administration increased plasma glutamine concentration and lowered muscle TBARS. HSF-1 and HSP-27 were high in all supplemented groups when compared with CTRL (p < 0.05). The results presented herein demonstrate that l-glutamine supplemented with l-alanine, in both a free or dipeptide form, improve the GLN-GSH axis and promote cytoprotective effects in rats submitted to high-intensity RE training.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษานี้ เราตรวจสอบผลกระทบเรื้อรังของปากลานีน l และ l-กลูตาเสริม ทั้งในรูปของพวกเขาฟรีหรือ dipeptide กลูตากลูตาไธโอน (GLN GSH) แกนและการไกล่เกลี่ย โดย HSP-27 ในหนูที่การออกกำลังกายต้านทาน (RE) ถูกทำลาย หนู Wistar สี่สิบถูกแจกจ่ายออกเป็น 5 กลุ่ม: อยู่ประจำ ฝึกอบรม (CTRL); ฝึกอบรมเสริม l-ใน-l-กลูตา l-กลูตา และอะลา นีน l ในรูปแบบอิสระ (GLN + ALA), หรือฟรี l-อะลานีน (ALA) สัตว์ที่ผ่านการฝึกอบรมทั้งหมดถูกส่งไปยังโพรโทคอปีนบันได 6 สัปดาห์ Supplementations ถูกนำเสนอในการแก้ไขปัญหาน้ำดื่ม 4% 21 วันก่อนการการุณยฆาต พลาสมากลูตา ไคเนสรี (CK), myoglobin (MYO), และความเข้มข้นของเม็ดเลือดแดงของลด GSH และกลูตาไธโอนซัลไฟด์ (GSSG) ถูกวัด ใน tibialis เฝือกกล้ามเนื้อโครงร่าง GLN GSH แกน thiobarbituric กรดปฏิกิริยาสาร (TBARS), และการแสดงออกของปัจจัยช็อกความร้อน 1 (HSF-1), 27-kDa ความร้อนช็อกโปรตีน (HSP-27), และ glutamine synthetase ดำเนินการ ในสัตว์ CRTL, RE ความเข้มสูงลดระดับกลูตากล้ามเนื้อ และเพิ่มอัตรา GSSG/GSH และ TBARS รวมทั้งเติมเต็มระดับ CK และ MYO พลา ในทางกลับกัน l glutamine เสริมสัตว์แสดงให้เห็นการเพิ่มขึ้นในระดับพลาสมาและกล้ามเนื้อของ glutamine การลดอัตรา GSSG/GSH, TBARS และฟรี CK. ลานีน l พลาสมากลูตาเข้มข้นเพิ่มขึ้น และลดลงกล้ามเนื้อ TBARS HSF-1 และ HSP 27 ได้สูงในกลุ่มเสริมทั้งหมดเมื่อเทียบกับ CTRL (p < 0.05) ผลการแสดงสาธิต l-กลูตาที่เสริม ด้วย l-อะลานีน ในฟอร์มทั้งฟรีหรือ dipeptide แกน GLN GSH ปรับปรุง และส่งเสริม cytoprotective ผลในหนูที่ส่งความเข้มสูงเรื่องการฝึกอบรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษานี้เราตรวจสอบผลกระทบเรื้อรังของช่องปาก L-glutamine และอาหารเสริม L-อะลานีนทั้งในรูปแบบฟรีหรือ Dipeptide ของพวกเขาเกี่ยวกับกลูตากลูต้า (GLN-GSH) แกนและไซโตโปรเทคแตนต์ไกล่เกลี่ยโดย HSP-27 ในหนูส่งไปออกกำลังกายต้านทาน (อีกครั้ง) สี่สิบหนูขาวถูกกระจายออกเป็น 5 กลุ่มคือกลุ่มที่อยู่ประจำ; ผ่านการฝึกอบรม (กดปุ่ม CTRL); และการฝึกอบรมเสริมด้วย L-Alanyl-L-Glutamine, L-Glutamine และ L-อะลานีนในรูปแบบฟรีของพวกเขา (GLN + ALA) หรือฟรี L-อะลานีน (ALA) สัตว์ผ่านการฝึกอบรมทั้งหมดถูกส่งไปยัง 6 สัปดาห์โปรโตคอลบันไดปีนเขา การเสริมอาหารถูกนำเสนอในการแก้ปัญหาน้ำดื่ม 4% เป็นเวลา 21 วันก่อนที่จะนาเซีย กลูตาพลาสม่า, ครีไคเนส (CK), โอโกลบิน (Myo) และความเข้มข้นของเม็ดเลือดแดงลด GSH กลูตาไธโอนและซัลไฟด์ (GSSG) ถูกวัด ใน tibialis กล้ามเนื้อโครงร่างหน้าแกน GLN-GSH กรด thiobarbituric สารปฏิกิริยา (TBARS) และการแสดงออกของการช็อกความร้อนปัจจัยที่ 1 (HSF-1), 27 กิโลดาลตันช็อกความร้อนโปรตีน (HSP-27) และกลูตา synthetase ได้รับการพิจารณา . ในสัตว์ CRTL เข้มสูง RE ลดระดับกลูตากล้ามเนื้อและเพิ่ม GSSG / อัตรา GSH และ TBARS เช่นเดียวกับการเติม CK พลาสม่าและระดับ Myo ตรงกันข้ามสัตว์ L-glutamine-เสริมแสดงให้เห็นว่าการเพิ่มขึ้นในกล้ามเนื้อพลาสม่าและระดับของกลูตามีการลดลงในอัตรา GSSG / GSH, TBARS และ CK ฟรี L-อะลานีนการบริหารเพิ่มขึ้นความเข้มข้นในพลาสมากลูตาและลด TBARS กล้ามเนื้อ HSF-1 และ HSP-27 อยู่ในระดับสูงในกลุ่มเสริมทั้งหมดเมื่อเทียบกับ CTRL (p <0.05) ผลประกอบงบการเงินนี้แสดงให้เห็นว่า L-glutamine เสริมด้วย L-อะลานีนทั้งในรูปแบบฟรีหรือ Dipeptide ปรับปรุงแกน GLN-GSH และส่งเสริมผลกระทบ cytoprotective ในหนูส่งไปฝึกอบรมเรื่องความเข้มสูง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษานี้เป็นการศึกษาผลกระทบเรื้อรังของ Glutamine ในช่องปากและอะลานีน ) ทั้งในรูปแบบฟรี หรือ ไดเพปไทด์ของพวกเขา , กลูตา กลูต้าไธโอน ( gln-gsh ) แกนและแต่จะผ่านโดย hsp-27 หนูส่งความต้านทานการออกกำลังกาย ( อีกครั้ง ) สี่สิบพันธุ์วิสตามีการกระจายออกเป็น 5 กลุ่มกลุ่ม ; การฝึกอบรม ; ( Ctrl ) และฝึกเสริมด้วย l-alanyl-l-glutamine Glutamine อะลานีนในรูปแบบฟรีและพวกเขา ( gln + เอ๋ ) หรืออะลานีนฟรี ( เอ๋ ) สัตว์ฝึกทั้งหมดถูกส่งไปยัง 6 สัปดาห์บันไดปีนโปรโตคอล supplementations ถูกเสนอใน 4 % ดื่มโซลูชั่นสำหรับ 21 วัน ก่อนฉีดยาให้ตายไป พลาสมาและ creatine kinase ( CK ) ไมโอโกลบิน ( โม ) และเม็ดเลือดแดงความเข้มข้นของ GSH กลูต้าไธโอนที่ลดลงและไดซัลไฟด์ ( gssg ) วัด ในกล้ามเนื้อขณะเดินทางกล้ามเนื้อกระดูก gln-gsh แกนเท่ากับกรดปฏิกิริยาสาร ( ปกติ ) และการแสดงออกของยีนฮีตช็อกปัจจัยที่ 1 ( hsf-1 ) 27 kDa ฮีตช็อกโปรตีน ( hsp-27 ) และกลูตามีน เทสตัวอย่าง ใน Crtl สัตว์ใช้เป็นระดับการลดลงและกล้ามเนื้อ และเพิ่ม gssg / GSH โดยวัดอัตราและรวมทั้ง Augmented CK พลาสมาและเมียว ระดับ ในทางกลับกัน l-glutamine-supplemented สัตว์มีการเพิ่มขึ้นในพลาสมาและระดับของกล้ามเนื้อ Glutamine , กับการลดลงในอัตราปกติ gssg / GSH และ CK . การบริหารอะลานีนฟรีความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นและลดลง ( ปกติของกล้ามเนื้อ และ hsf-1 hsp-27 สูงในกลุ่มเสริมเมื่อเทียบกับ Ctrl ( P < 0.05 ) ผลการทดลองนี้แสดงให้เห็นว่า แอล กลูตามีนเสริมอะลานีนในทั้งฟรีหรือไดเปปไทด์รูปแบบปรับปรุงแกน gln-gsh และส่งเสริม cytoprotective ผลในหนูทดลอง และการฝึกอบรมความเข้มสูงอีกครั้ง .