Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhi

Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors belong to a new class of antidiabetic drugs that stabilize the incretin hormones glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and glucose-dependent insulinotropic peptide, resulting in improved metabolic control andreductionofpostprandialhyperglycemia(21).Importantly, incretin-based therapies may exert a beta cell protective effect (22). Furthermore, gliptins ameliorate oxidative stress and beta cell destruction in rodents with and without diabetes (23–26). Interestingly, studies with DPP-4 inhibitors have indicated beneficial effects on blood vessels and the heart via both GLP1-dependent and GLP1-independent effects, and GLP-1 receptor activation was recently linked to control of blood pressure (27–29). Furthermore, GLP-1 activationhasbeendemonstratedtoprotectislet cellsagainst corticosteroid-induced apoptosis (30,31).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Inhibitors Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) เป็นสมาชิกของคลาสใหม่ยา antidiabetic ที่อยู่ดี incretin ฮอร์โมนกลูคากอนเช่นเพปไทด์-1 (GLP-1) และ insulinotropic ขึ้นอยู่กับกลูโคสเปป เกิดขึ้นในการควบคุมการเผาผลาญดีขึ้น andreductionofpostprandialhyperglycemia(21) สำคัญ ตาม incretin บำบัดอาจแรงมีผลป้องกันเซลล์เบต้า (22) นอกจากนี้ gliptins ameliorate ทำลายความเครียดและเบต้าเซลล์ oxidative ในงานที่มี และไม่ มีโรคเบาหวาน (23-26) เป็นเรื่องน่าสนใจ ศึกษากับ DPP 4 inhibitors ได้ระบุผลเลือดและหัวใจผ่านทั้ง GLP1 ขึ้นอยู่กับ beneficial และ GLP1 อิสระผล และการเปิดใช้งานตัวรับ GLP-1 ล่าสุดลิงค์เพื่อควบคุมความดันโลหิต (27-29) นอกจากนี้ GLP-1 activationhasbeendemonstratedtoprotectislet cellsagainst corticosteroid-เกิด apoptosis (30,31)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) สารยับยั้งการเป็นคลาสใหม่ของยาเบาหวานที่มีเสถียรภาพ incretin ฮอร์โมน glucagon เหมือนเปปไทด์-1 (GLP-1) และกลูโ​​คสขึ้นอยู่กับ insulinotropic เปปไทด์ที่มีผลในการควบคุมการเผาผลาญที่ดีขึ้น andreductionofpostprandialhyperglycemia (21) .Importantly รักษา incretin ตามอาจออกแรงเบต้าเซลล์ป้องกันผลกระทบ (22) นอกจากนี้ gliptins เยียวยาความเครียดออกซิเดชันและการทำลายเบต้าเซลล์ในหนูที่มีและไม่มีโรคเบาหวาน (23-26) ที่น่าสนใจการศึกษากับ DPP-4 ยับยั้งได้ชี้ให้เห็นผลกระทบทางการประโยชน์ไฟในหลอดเลือดและหัวใจผ่านทางผลกระทบทั้ง GLP1 ขึ้นอยู่กับและ GLP1 อิสระและยืนยันการใช้งานรับ GLP-1 เมื่อเร็ว ๆ นี้ได้รับการเชื่อมโยงกับการควบคุมความดันโลหิต (27-29) นอกจากนี้ GLP-1 activati​​onhasbeendemonstratedtoprotectislet cellsagainst apoptosis เตียรอยด์ที่เกิดขึ้น (30,31)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

dipeptidyl peptidase-4 ( dpp-4 ) inhibitors เป็นคลาสใหม่ของยาเสพติดกว่าที่ทำให้อินครีตินฮอร์โมนกลูคากอนเหมือน peptide-1 ( glp-1 ) และกลูโคส ( insulinotropic เปปไทด์ เป็นผลในการปรับปรุงการเผาผลาญควบคุม andreductionofpostprandialhyperglycemia ( 21 ) ที่สำคัญ อินครีตินตามรักษาอาจออกแรงเบต้าเซลล์ป้องกันผลกระทบ ( 22 ) นอกจากนี้gliptins กระเตื้องความเครียดออกซิเดชันและทำลายเบต้าเซลล์ในหนูที่มีและไม่มีโรคเบาหวาน ( 23 – 26 ) น่าสนใจ การศึกษากับ DPP ครับจึงได้แสดง่ต่อหลอดเลือดและหัวใจ ผ่านทั้ง glp1 ขึ้น และผล glp1 อิสระ และ glp-1 ตัวรับการกระตุ้นนี้เชื่อมโยงกับการควบคุมความดันโลหิต ( 27 – 29 ) นอกจากนี้glp-1 activationhasbeendemonstratedtoprotectislet cellsagainst corticosteroid ชักนำอะพอพโทซิส (
30,31 )