Ten actinomycete strains sharing a

Ten actinomycete strains sharing a 100% identical sequence, with Micromonospora aquatica from sponge samples and sediment samples were selected for fermentation. Micromonospora aquatica strains were cultured at 28 °C on a rotary shaker (160 rpm) in 200 mL of P3C media for 10 days. After the 10th day both cells and fermented broth were filtered on glass fiber filters. Media was extracted with ethyl acetate (EtOAc) by liquid/liquid partition 2X (2:1) ratio followed by liquid/liquid partition 2X (2:1) with (BuOH). The cells retained on the glass filter were extracted with 80% MeOH. All extracts were combined to yield 200-500 mg of crude exract and were then processed through a 5g reversed-phase C18 Sep-Pak column. Fractions were collected separately from a solvent beginning with 20% MeOH to 100% MeOH at increments of 20% MeOH. Each fraction was biotested against gram positive (Bacillus subtilis, Mycobacterium smegmatis) and gram-negative (Escherechia coli) bacteria. Fractions were also tested for antifungal activity against the fungi Candida kefyr and Aspergillus niger

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สิบ actinomycete สายพันธุ์ร่วมลำดับเหมือนกัน 100% กับ aquatica Micromonospora จากฟองน้ำ ตัวอย่างและตัวอย่างตะกอนถูกเลือกสำหรับการหมัก สายพันธุ์ aquatica Micromonospora มีอ่างที่ 28 ° C ในเชคเกอร์โรตารี่ (160 รอบต่อนาที) ใน 200 มล P3C สื่อ 10 วัน หลังจากวัน 10 เซลล์และซุปร้าได้กรองบนกรองใยแก้ว สื่อถูกสกัด ด้วยเอทิล acetate (EtOAc) โดยของเหลว/ของเหลวพาร์ติชัน 2 X อัตราส่วน (2:1) ตาม ด้วยพาร์ติชันของเหลว/ของเหลว 2 X (2:1) กับ (BuOH) เซลล์ที่เก็บไว้ในตัวกรองแก้วถูกสกัด ด้วย 80% ทานอ สารสกัดจากทั้งหมดถูกรวมให้ผลผลิต 200-500 มิลลิกรัมของ exract ดิบ และถูกประมวลผลผ่านคอลัมน์ C18 Sep-ปากกลับเฟส 5 กรัมแล้ว เศษถูกเก็บแยกต่างหากจากเริ่มต้นเป็นตัวทำละลายด้วย 20% ทานอ 100% ทานอที่เพิ่มขึ้น 20% ทานอ ทุกฝ่ายมี biotested กับกรัมบวก (คัด subtilis มัยโคแบคทีเรีย smegmatis) และแบคทีเรีย (Escherechia coli) แบคทีเรียแกรมลบ เศษส่วนยังทดสอบสำหรับกิจกรรมต้านเชื้อราจากเชื้อรา Candida kefyr และ Aspergillus ไนเจอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สิบสายพันธุ์ actinomycete ร่วมกัน 100% ตามลำดับเหมือนกันกับไมโคร aquatica จากตัวอย่างฟองน้ำและตัวอย่างตะกอนดินที่ถูกเลือกสำหรับการหมัก ไมโคร aquatica สายพันธุ์โดยการเพาะวันที่ 28 ° C ในเครื่องปั่นหมุน (160 รอบต่อนาที) ใน 200 มลของสื่อ P3C เป็นเวลา 10 วัน หลังจากวันที่ 10 ทั้งเซลล์และน้ำซุปหมักถูกกรองบน​​กรองใยแก้ว สื่อถูกสกัดด้วยเอทิลอะซิเต (EtOAc) โดยพาร์ทิชันของเหลว / ของเหลว 2X (2: 1) อัตราส่วนตามด้วยพาร์ทิชันของเหลว / ของเหลว 2X (2: 1) กับ (BuOH) เซลล์สะสมกรองแก้วถูกสกัดด้วยเมธานอล 80% สารสกัดจากทั้งหมดมารวมกันเพื่อให้ได้ 200-500 มิลลิกรัมของ exract ดิบและถูกประมวลผลแล้วผ่าน 5g เฟสย้อนกลับ C18 คอลัมน์ ก.ย. ปาก เศษส่วนถูกเก็บแยกต่างหากจากจุดเริ่มต้นที่ตัวทำละลายกับเมธานอล 20% ถึง 100% เมธานอลที่เพิ่มขึ้นของเมธานอล 20% ส่วนแต่ละ biotested กับแกรมบวก (Bacillus subtilis, Mycobacterium smegmatis) และแกรมลบ (Escherechia coli) แบคทีเรีย เศษส่วนได้มีการทดสอบสำหรับกิจกรรมต้านเชื้อราเชื้อรา kefyr Candida และ Aspergillus ไนเจอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สิบแอคติโนมัยซีทสายพันธุ์ร่วม 100% ลำดับเหมือนกัน กับไมโครโมโนสปอราผักบุ้งจากตัวอย่างฟองน้ำและตัวอย่างตะกอนที่หมัก ไมโครโมโนสปอราผักบุ้งสายพันธุ์ เลี้ยงที่ 28 ° C ในเครื่องปั่น Rotary ( 160 รอบต่อนาที ) 200 มล. p3c สื่อสำหรับ 10 วัน หลังจากวันที่ 10 ทั้งเซลล์และหมักน้ำซุปมีกรองในตัวกรองใยแก้วสื่อถูกสกัดด้วยเอทิลอะซิเตท ( etoac ) โดยของเหลว / พาร์ทิชัน 2x เหลว ( 2 : 1 ) อัตราส่วนตามด้วยของเหลว / พาร์ทิชัน 2x เหลว ( 2 : 1 ) กับ ( buoh ) เซลล์สะสมบนกระจกกรองแสงถูกสกัดด้วย 80 % ปริมาณ . สารสกัดทั้งหมดถูกรวมผลผลิต 200-500 มิลลิกรัม exract ดิบและประมวลผลแล้วผ่าน 5 reversed-phase c18 ก.ย. ปากคอลัมน์เศษส่วนถูกเก็บแยกจากจุดเริ่มต้นที่มีปริมาณตัวทำละลาย 20% 100% ปริมาณที่เพิ่มขึ้น 20% ปริมาณ . แต่ละส่วนก็ biotested ต่อเชื้อแกรมบวก ( Bacillus subtilis , เชื้อ smegmatis ) และแกรมลบ ( escherechia coli ) แบคทีเรีย เศษส่วนยังทดสอบฤทธิ์ต้านเชื้อรา Candida และกิจกรรมต่อต้าน kefyr Aspergillus ไนเจอร์