ABSTRACTThe limited source of human

ABSTRACT

The limited source of human nail plate for studying drug permeation inspired us to develop a nail plate model made of human hair keratin. The manufacturing process consisted of keratin extraction, dialysis, molding, solvent evaporation, and curing, producing a water-resistant film. The permeability of the film was examined using three markers: sodium fluorescein, rhodamine B, and fluorescein isothiocyanate-dextran as water-soluble, lipid-soluble, and large molecule models, respectively. Bovine hoof was used for comparison. First investigation showed that keratin films (thickness 120 μm) resembled hooves (thickness 100 μm) except that these films were more permeable to rhodamine B compared with hooves (1.8-fold, p

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ABSTRACTThe limited source of human nail plate for studying drug permeation inspired us to develop a nail plate model made of human hair keratin. The manufacturing process consisted of keratin extraction, dialysis, molding, solvent evaporation, and curing, producing a water-resistant film. The permeability of the film was examined using three markers: sodium fluorescein, rhodamine B, and fluorescein isothiocyanate-dextran as water-soluble, lipid-soluble, and large molecule models, respectively. Bovine hoof was used for comparison. First investigation showed that keratin films (thickness 120 μm) resembled hooves (thickness 100 μm) except that these films were more permeable to rhodamine B compared with hooves (1.8-fold, p<0.01). Subsequent investigations using ungual penetration enhancers (urea, thioglycolic acid, and papain) showed that keratin films were generally more susceptible than hooves. This study revealed that the produced keratin film offers a possibility as a human nail plate substitute. However, inclusion of the penetration enhancer must be carefully interpreted.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อแหล่งที่ จำกัด ของแผ่นเล็บมนุษย์สำหรับการศึกษาการซึมผ่านของยาเสพติดเป็นแรงบันดาลใจให้เราสามารถพัฒนารูปแบบแผ่นเล็บที่ทำจากเส้นผมมนุษย์เคราติน กระบวนการผลิตที่ประกอบด้วยการสกัดเคราตินการฟอกเลือด, การปั้นการระเหยตัวทำละลายและการบ่มการผลิตฟิล์มกันน้ำ การซึมผ่านของภาพยนตร์เรื่องนี้ได้รับการตรวจสอบโดยใช้เครื่องหมายสาม: fluorescein โซเดียม rhodamine B และ fluorescein isothiocyanate-dextran เป็นน้ำที่ละลายในไขมันละลายและรูปแบบโมเลกุลขนาดใหญ่ตามลำดับ กีบวัวถูกนำมาใช้ในการเปรียบเทียบ การตรวจสอบครั้งแรกที่แสดงให้เห็นว่าภาพยนตร์เคราติน (ความหนา 120 ไมครอน) คล้ายกับกีบ (ความหนา 100 ไมครอน) ยกเว้นว่าภาพยนตร์เหล่านี้ดูดซึมมากขึ้นในการ rhodamine B เมื่อเทียบกับกีบ (1.8 เท่า, p <0.01) การสืบสวนที่ตามมาใช้เพิ่มการเจาะ ungual (ยูเรียกรด Thioglycolic และปาเปน) พบว่าภาพยนตร์เคราตินมักอ่อนแอมากขึ้นกว่ากีบ การศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นว่าภาพยนตร์เคราตินที่ผลิตมีความเป็นไปแทนแผ่นเล็บมนุษย์ แต่รวมถึงเพิ่มการเจาะต้องตีความอย่างระมัดระวัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม

แหล่งรวม จำกัด ของแผ่นเล็บมนุษย์ศึกษาตำรับแรงบันดาลใจให้เราพัฒนารูปแบบของแผ่นเล็บ keratin ผมมนุษย์ กระบวนการผลิต ได้แก่ การสกัดเคราติน ฟอกเลือด , การปั้น , ตัวทำละลายระเหยและการบ่ม , การผลิตภาพยนตร์นาฬิกา . การซึมผ่านของภาพยนตร์มีการตรวจสอบโดยใช้เครื่องหมาย : โซเดียมี่โรดามีน บี ,ี่ไอโซไธโอไซยาเนตและเดกซ์แทรนเป็นไขมันที่ละลายน้ำได้ และละลายน้ำโมเลกุลขนาดใหญ่รุ่นตามลำดับ กีบวัวถูกใช้สำหรับการเปรียบเทียบ สืบสวนพบว่าเคราติน ( ความหนาของฟิล์ม 120 μ M ) คล้ายกีบ ( ความหนา 100 μ M ) ยกเว้นว่าภาพยนตร์เหล่านี้มีซึมไปโรดามีน บี เทียบ กับ กีบ ( 1.8-fold , p < 0.01 )การสอบสวนที่ตามมาเกี่ยวกับเล็บหรือกีบการเจาะ enhancers ( ยูเรีย , thioglycolic กรดและเอนไซม์ปาเปน ) พบว่าเคราติน ภาพยนตร์โดยทั่วไปอ่อนแอมากขึ้นกว่ากีบ . การศึกษานี้พบว่าฟิล์มผลิต keratin มีความเป็นไปได้เป็นมนุษย์แผ่นเล็บแทน อย่างไรก็ตาม การรุกเพิ่มต้องรอบคอบ ตีความ