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Verwendung von Coomassie G-250 Farbstoff in eine farbmetrisch Reagenz zum Nachweis und quantitative Bestimmung der Gesamt-Protein wurde zuerst von Dr. Marion Bradford 19761 beschrieben. In der sauren Umgebung des Reagenz bindet Protein an die Coomassie-Färbung. Das Ergebnis ist eine spektrale Verschiebung von rötlich/braune Form der Farbstoff (Absorption maximal bei 465 nm) auf die blaue Form der Farbstoff (Absorption maximal bei 610 nm) (Abbildung 1). Der Unterschied zwischen den beiden Formen der Farbstoff ist am größten bei 595 nm, so dass die optimale Wellenlänge, die blaue Farbe aus der Coomassie-Farbstoff-Protein-Komplex zu messen. Falls gewünscht, kann die blaue Farbe gemessen werden, bei jeder Wellenlänge zwischen 575 nm und 615 nm. Bei den beiden extremen (575 nm und 615 nm) gibt es ein Verlust von rund 10 % in die gemessene Menge an Farbe (Absorption) im Vergleich zu, die erhalten bei 595 nm.
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