During the formation of the sperm or the egg cells in our bodies, a pa การแปล - During the formation of the sperm or the egg cells in our bodies, a pa ไทย วิธีการพูด

During the formation of the sperm o

During the formation of the sperm or the egg cells in our bodies, a part of chromosome 5 gets deleted. If this specific gamete goes through fertilization, the offspring will be affected with the “cri-du-chat” syndrome. It is not an inheritable disorder because the event of partial chromosome deletion occurs in a complete random manner. Therefore, anyone can get this genetic disorder because of the deletion of chromosomes in their DNA. It is most likely to occur in females more than males (3:2 ratio), but follows no specific ethnicity.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ในระหว่างการก่อตัวของตัวอสุจิหรือเซลล์ไข่ในร่างกายของเรา ได้รับการลบบางส่วนของโครโมโซม 5 ถ้า gamete นี้เฉพาะไปผ่านการปฏิสนธิ ลูกหลานจะได้รับผลกระทบกับกลุ่มอาการ "สถาบันวิจัยจุฬาดูสนทนา" มันไม่ได้เป็นโรคที่สืบเนื่องจากเหตุการณ์การลบบางส่วนของโครโมโซมที่เกิดขึ้นในลักษณะแบบสุ่มสมบูรณ์ ดังนั้น ทุกคนจะได้รับนี้โรคทางพันธุกรรมเนื่องจากการลบของ chromosomes ในดีเอ็นเอของพวกเขา มันมักจะเกิดในหญิงมากกว่าชาย (อัตราส่วน 3:2), แต่ตามเชื้อชาติไม่เฉพาะ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ในระหว่างการก่อตัวของสเปิร์มหรือเซลล์ไข่ในร่างกายของเราเป็นส่วนหนึ่งของโครโมโซม 5 ได้รับการลบ ถ้าพันธุ์นี้โดยเฉพาะจะต้องผ่านการปฏิสนธิลูกหลานจะได้รับผลกระทบกับ "CRI-du-แชท" ซินโดรม มันไม่ได้เป็นความผิดปกติท​​ี่สืบทอดเนื่องจากกรณีที่มีการลบโครโมโซมบางส่วนเกิดขึ้นในลักษณะสุ่มสมบูรณ์ ดังนั้นทุกคนจะได้รับความผิดปกติท​​างพันธุกรรมนี้เพราะการลบของโครโมโซมในดีเอ็นเอของพวกเขา มันเป็นส่วนใหญ่มีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นในเพศหญิงมากกว่าเพศชาย (อัตราส่วน 3: 2) แต่ต่อไปนี้ไม่มีเชื้อชาติที่เฉพาะเจาะจง
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ในระหว่างการก่อตัวของสเปิร์มหรือไข่ เซลล์ในร่างกายของเราเป็นส่วนหนึ่งของโครโมโซมคู่ที่ 5 ที่ถูกลบไป ถ้าผสมนี้เฉพาะผ่านการปฏิสนธิ ลูกหลานจะได้รับผลกระทบกับโรค " แชท " CRI Du มันไม่ได้เป็นโรคสืบต่อเนื่องจากเหตุการณ์การลบโครโมโซมบางส่วนที่เกิดขึ้นในลักษณะที่สมบูรณ์แบบ . ดังนั้นทุกคนสามารถได้รับความผิดปกติทางพันธุกรรม เพราะการลบของโครโมโซมในดีเอ็นเอของพวกเขา มันมักจะเกิดขึ้นในเพศหญิงมากกว่าเพศชาย ( อัตราส่วน 3 : 2 ) แต่ตามไม่เฉพาะ ชาติพันธุ์
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: