2.12. Tumor xenograft experimentKun

2.12. Tumor xenograft experiment
Kunming mice were injected subcutaneously (s.c.) in the right
flank with HepG2 cells (1 × 106 cells/mL). Following one week
of tumor growth to a diameter of 2–3 mm and a tumorigenesis
of 100%, the mice were randomly divided into six groups (n = 6)
for xenograft experiment. Each group was exposed to intraperitoneal
(ip) injection treatments: (I) Saline control, 0.9%; (II) 5-FU,
2.0 mg/kg/d; (III) Cytoxan, 3.6 mg/kg/d; (IV) Segetoside I (Higher
concentration), 5 mg/kg/d; (V) Segetoside I (Median concentration),
2.5 mg/kg/d; and (VI) Segetoside I (Lower concentration),
1.25 mg/kg/d. The mice were weighed and their tumor volumes
estimated using Vernier callipers at 2-day intervals. After 4 weeks
of injections,the mice were sacrificed and the tumors removed. The
tumor volume (V) was evaluated based on length (a) and the width
(b) measurements using the following formula: V = (a × b2)/2

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.12. เนื้องอก xenograft ทดลองคุนหมิงหนูถูกฉีดเข้าใต้ผิวหนัง (เอส) ด้านขวาลอบโจมตีเซลล์ HepG2 (1 × 106 เซลล์/มิลลิลิตร) ต่อหนึ่งสัปดาห์เนื้องอกเติบโตมีเส้นผ่าศูนย์กลาง 2-3 มม.และมี tumorigenesis100% หนูถูกสุ่มแบ่งออกเป็น 6 กลุ่ม (n = 6)สำหรับการทดลอง xenograft แต่ละกลุ่มษทมัค intraperitonealทรีทเมนท์ฉีด (ip): (I) การควบคุมเกลือ 0.9% (II) 5-FU2.0 mg/kg/d (III) Cytoxan, 3.6 mg/kg/d (IV) Segetoside ผม (สูงความเข้มข้น), 5 mg/kg/d (V) Segetoside ผม (ค่าเฉลี่ยความเข้มข้น),2.5 mg/kg/d และ Segetoside (VI) ฉัน (ความเข้มข้นต่ำ),1.25 mg/kg/d หนูถูกชั่งน้ำหนัก และปริมาณของเนื้องอกประเมินโดยใช้เวอร์เนีย callipers ในช่วงเวลา 2 วัน หลังจาก 4 สัปดาห์การฉีด หนูขณะเดียว และเอาเนื้องอกออก การรับการประเมินตามความกว้างและความยาว (a) เนื้องอกปริมาตร (V)(ข) การวัดโดยใช้สูตรต่อไปนี้: V = (× b2) / 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.12 เนื้องอก xenograft ทดลอง
หนูคุนหมิถูกฉีดเข้าใต้ผิวหนัง (SC) ในด้านขวา
ปีกกับเซลล์ HepG2 (1 × 106 เซลล์ / มิลลิลิตร) ต่อไปนี้หนึ่งสัปดาห์
ของการเจริญเติบโตของเนื้องอกขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 2-3 มม tumorigenesis เป็น
ของแท้ 100%, หนูถูกแบ่งออกเป็นหกกลุ่ม (n = 6)
สำหรับการทดสอบ xenograft แต่ละกลุ่มจะได้สัมผัสกับเยื่อบุช่องท้อง
(IP) การรักษาฉีด: (i) การควบคุมน้ำเกลือ 0.9%; (II) 5-FU,
2.0 มิลลิกรัม / กิโลกรัม / d; (III) Cytoxan 3.6 มิลลิกรัม / กิโลกรัม / d; (iv) Segetoside ฉัน (ระดับสูง
เข้มข้น) 5 มิลลิกรัม / กิโลกรัม / d; (V) Segetoside ฉัน (ความเข้มข้น Median)
2.5 มก. / กก. / D; และ (vi) Segetoside ฉัน (ความเข้มข้นล่าง)
1.25 mg / kg / วัน หนูได้รับการชั่งน้ำหนักและปริมาณเนื้องอกของพวกเขา
โดยประมาณโดยใช้คาลิปเปอร์ Vernier ในช่วงเวลา 2 วัน หลังจาก 4 สัปดาห์
ของการฉีดหนูได้เสียสละและเนื้องอกออก
ปริมาณเนื้องอก (V) จะถูกประเมินตามระยะเวลา (ก) และความกว้าง
(ข) การวัดโดยใช้สูตรต่อไปนี้: V = (ก B2 ×) / 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.12 . การทดลองการย้ายเนื้อเยื่อเนื้องอกคุนหมิงหนูฉีด subcutaneously ( ซี ) ในสิทธิปีกกับเซลล์มะเร็งตับ ( 1 × 106 เซลล์ / มิลลิลิตร ) ต่อหนึ่งสัปดาห์ของการเจริญเติบโตของเนื้องอกในเส้นผ่าศูนย์กลาง 2 – 3 มิลลิเมตร และ tumorigenesis100 เปอร์เซ็นต์ หนูถูกแบ่งออกเป็น 6 กลุ่ม ( n = 6 )สำหรับการทดลองอมเงิน . เปิดเผยในแต่ละกลุ่ม( IP ) การรักษาฉีด : ( ฉัน ) การควบคุมเกลือ 0.9% 5-fu ( II ) ,2.0 mg / kg / d ; ( iii ) ซัยท แซน 3.6 mg / kg / d ; ( 4 ) segetoside ผม ( สูงกว่าความเข้มข้น ) 5 mg / kg / d ; ( V ) segetoside ( มัธยฐานความเข้มข้น )2.5 mg / kg / d ; และ ( 6 ) segetoside ( ความเข้มข้นต่ำ )1.25 มก. / กก. / วัน หนูมีน้ำหนักและปริมาณการงอกของพวกเขาประเมินโดยใช้เวอร์เนียร์แคลลิเปิร์สที่วันๆ หลังจาก 4 สัปดาห์การฉีด , หนูเสียสละและเนื้องอกออก ที่ปริมาตรเนื้องอก ( V ) คือการประเมินตามความยาว ( ) และความกว้าง( ข ) การวัดโดยใช้สูตรต่อไปนี้ : V = ( × 2 ) / 2