To explore an association between s

To explore an association between sleep quality in children and adolescents undergoing therapy for acute lymphoblastic leukemia (ALL) and polymorphisms in two proinflammatory cytokines, interleukin-6 (IL-6) and tumor necrosis factor (TNF).

Retrospective exploratory analysis using data from a multi-institutional prospective study comparing objective sleep measures by actigraphy over 10 days with retrospective genotyping of IL-6 (-174GC) and TNF (-308GA).

Pediatric oncology centers in the southeastern and southwestern United States and in Canada.

88 children or adolescents with ALL.

Secondary analysis of 88 patients (ages 5-18) with sleep quality measured by actigraphy over 10 days in their home environment and retrospective DNA genotyping.

Sleep variables and genotype.

IL-6 promoter (-174G>C) C allele was associated with fewer total daily sleep minutes (p = 0.028) and fewer daily nap minutes (p < 0.01). Patients with the TNF genotype AA had 28.2 more minutes of wake after sleep onset (p = 0.015), 3.4 more nocturnal wake episodes (p = 0.026), and a 5% lower sleep efficiency rate (p = 0.03) than their GA genotype counterparts.

Patients with the TNF (-308G>A) or IL-6 (-174G>C) polymorphisms demonstrated disturbed sleep. This study is the first to find a relationship between these two cytokines and disturbed sleep in children and adolescents with cancer.

Disturbed sleep among pediatric patients with cancer is multifactoral and includes interactions among environment, medications, and genotype. Additional research should explore serum proinflammatory cytokine levels and the influence of mood and worry on sleep.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การสำรวจความสัมพันธ์ระหว่างคุณภาพการนอนหลับในเด็กและวัยรุ่นที่อยู่ในระหว่างการรักษามะเร็งการเม็ดเลือดในการ lymphoblastic ไว้เฉียบพลันขาว (ทั้งหมด) และ polymorphisms ในสอง proinflammatory cytokines, interleukin-6 (IL-6) และอัตราการตายเฉพาะส่วนเนื้องอก (TNF)วิเคราะห์เชิงบุกเบิกคาดที่ใช้ข้อมูลจากการศึกษาอนาคตหลายสถาบันเปรียบเทียบมาตรการสลีประสงค์ โดย actigraphy กว่า 10 วัน ด้วย genotyping คาดของ IL-6 (-174GC) และ TNF (-308GA)มะเร็งวิทยาเด็กศูนย์ตะวันออกเฉียงใต้ และตะวันตกเฉียงใต้สหรัฐอเมริกา และแคนาดาเด็กหรือวัยรุ่น มีทั้งหมด 88การวิเคราะห์ผู้ป่วย 88 (อายุ 5-18 ปี) มีคุณภาพนอนวัดกว่า 10 วันในสภาพแวดล้อมที่บ้านและดีเอ็นเอคาด genotyping โดย actigraphy รองนอนตัวแปรและลักษณะทางพันธุกรรมโปรโมเตอร์ IL-6 (-174G > C) C allele ที่สัมพันธ์กับการลดจำนวนวันนอนนาที (p = 0.028) และน้อยลงทุกนาทีแน็ป (p < 0.01) ผู้ป่วย TNF ลักษณะทางพันธุกรรมเอเอมี 28.2 ปลุกหลายนาทีหลังจากเริ่มมีอาการนอนหลับ (p = 0.015), 3.4 ตอนปลุกบรรณาธิการมากกว่า (p = 0.026), และ 5% ปประสิทธิภาพอัตราที่ลดลง (p = 0.03) กว่าคู่ของพวกเขาลักษณะทางพันธุกรรม GAผู้ป่วยที่ มี TNF (-308G > A) หรือ IL-6 (-174G > C) polymorphisms แสดงรบกวนการนอนหลับ การศึกษานี้เป็นครั้งแรกในการค้นหาความสัมพันธ์ระหว่างเหล่านี้สอง cytokines และรบกวนนอนหลับในเด็กและวัยรุ่นโรคมะเร็งรบกวนการนอนหลับในผู้ป่วยเด็กโรคมะเร็งเป็น multifactoral และมีการโต้ตอบระหว่างสิ่งแวดล้อม ยา และลักษณะทางพันธุกรรม วิจัยเพิ่มเติมควรได้ระดับอย่างไร cytokine proinflammatory เซรั่มและอิทธิพลของอารมณ์ และกังวลป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อสำรวจความสัมพันธ์ระหว่างคุณภาพการนอนหลับในเด็กและวัยรุ่นที่ได้รับการบำบัดเป็น acute lymphoblastic leukemia (ALL) และความหลากหลายในสอง proinflammatory cytokines ที่, interleukin-6 (IL-6) และปัจจัยเนื้อร้ายเนื้องอก (TNF). การวิเคราะห์สอบสวนย้อนหลังโดยใช้ข้อมูลจาก การศึกษาในอนาคตหลายสถาบันการเปรียบเทียบมาตรการการนอนหลับโดยมีวัตถุประสงค์ actigraphy กว่า 10 วันย้อนหลัง genotyping ของ IL-6 (-174GC) และ TNF (-308GA). ศูนย์เด็กเนื้องอกในทิศตะวันออกเฉียงใต้และตะวันตกเฉียงใต้ของประเทศสหรัฐอเมริกาและในประเทศแคนาดา. 88 เด็กหรือวัยรุ่น ที่มีทั้งหมด. วิเคราะห์รองของผู้ป่วย 88 (อายุ 5-18) ที่มีคุณภาพการนอนหลับที่วัดโดย actigraphy กว่า 10 วันในสภาพแวดล้อมที่บ้านของพวกเขาและ genotyping ดีเอ็นเอย้อนหลัง. นอนตัวแปรและจีโนไทป์. IL-6 ผู้ก่อการ (-174G> C) อัลลีลซี ที่เกี่ยวข้องกับการนอนหลับนาทีทุกวันรวมน้อยลง (p = 0.028) และการนอนหลับน้อยลงทุกวันนาที (p <0.01) ผู้ป่วยที่มียีน TNF AA มี 28.2 นาทีของการปลุกหลังจากเริ่มมีอาการนอนหลับ (p = 0.015) 3.4 ปลุกตอนกลางคืนมากขึ้น (p = 0.026) และอัตรา 5% ประสิทธิภาพการนอนหลับที่ต่ำกว่า (p = 0.03) มากกว่า GA คู่ของยีนของพวกเขา . ผู้ป่วยที่มี TNF (-308G>) หรือ IL-6 (-174G> C) แสดงให้เห็นถึงความหลากหลายของการนอนหลับที่ถูกรบกวน การศึกษาครั้งนี้เป็นครั้งแรกที่พบความสัมพันธ์ระหว่างทั้งสอง cytokines และการนอนหลับรบกวนในเด็กและวัยรุ่นที่มีโรคมะเร็ง. รบกวนการนอนหลับของผู้ป่วยเด็กที่เป็นโรคมะเร็งเป็น multifactoral และมีการโต้ตอบกันของสภาพแวดล้อม, ยา, และจีโนไทป์ การวิจัยเพิ่มเติมควรสำรวจระดับไซโตไคน์ proinflammatory ซีรั่มและอิทธิพลของอารมณ์และความกังวลในการนอนหลับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างคุณภาพการนอนหลับในเด็กและวัยรุ่นที่ได้รับการรักษาสำหรับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว ( ทั้งหมด ) และความหลากหลายในชนิดที่ 2 proinflammatory คอล , ( IL-6 ) และเนื้องอกเนื้อร้ายปัจจัย

( TNF )การวิเคราะห์เชิงสำรวจย้อนหลังโดยใช้ข้อมูลจากหลายสถาบันอนาคตการศึกษาเปรียบเทียบมาตรการนอนวัตถุประสงค์โดยแอคติกราฟฟีกว่า 10 วัน กับการอ่านย้อนหลังของ IL-6 และ TNF - 174gc ) ( - 308ga )

เด็กมะเร็งและศูนย์ใน Southeastern สหรัฐอเมริกา และแคนาดา

88 เด็กหรือวัยรุ่นทุกคน .

การวิเคราะห์ข้อมูลทุติยภูมิของ 88 ราย ( อายุ 5-18 ) กับคุณภาพการนอนวัดแอคติกราฟฟี กว่า 10 วันในสภาพแวดล้อมที่บ้านของพวกเขาและการอ่านดีเอ็นเอย้อนหลัง

นอนตัวแปรและ genotype

สร้างโปรโมเตอร์ ( - 174g > c ) C ซึ่งมีความสัมพันธ์กับจำนวนรวมทุกวัน นอนนาที ( p = 0.028 ) และน้อยลงทุกวัน นอน นาที ( p < 0.01 ) ผู้ป่วยที่มีเม็ดเลือดขาวมี genotype AA 282 นาที ตื่นขึ้นมาหลังจากนอนการโจมตี ( p = 0.015 ) 3.4 ตอนกลางคืนมากกว่าปลุกเอพ ( p = 0.026 ) และ 5 % ประสิทธิภาพการนอนหลับในอัตราต่ำกว่า ( p = 0.03 ) มากกว่าของพวกเขา counterparts กา พันธุกรรม ผู้ป่วย

กับ TNF ( - 308g > ) หรือการสร้าง ( - 174g C ) แสดงให้เห็นถึงความหลากหลายรบกวนการนอนหลับ