To improve the sensitivity of detec

To improve the sensitivity of detection, various methods based
on the genetic rather than phenotypic attributes of Shigella have
been developed (Levin, 2009). Polymerase chain reaction (PCR)
assays to diagnose Shigella rely mainly on the amplification of DNA
fragments from the 220-kbp invasive plasmid shared by Shigella
and certain serotypes of Escherichia coli, known as enteroinvasive
E. coli (EIEC). This virulence plasmid can be spontaneously lost
during growth outside the host, so popular PCR protocols use
primers directed against the invasion plasmid antigen ipaH, which
is present in multiple copies in Shigella and EIEC bacterial genomes
(Sethabutr et al., 1993).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพื่อเพิ่มความไวของการตรวจสอบ วิธีการต่าง ๆ ตามการพันธุกรรม มากกว่าไทป์มีแอตทริบิวต์ของ Shigellaการพัฒนา (Levin, 2009) ปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส (PCR)assays เพื่อวินิจฉัย Shigella อาศัยหลัก amplification ของดีเอ็นเอจาก plasmid รุกราน 220 kbp ร่วม Shigellaและบาง serotypes Escherichia coli ที่รู้จักกันเป็น enteroinvasiveE. coli (EIEC) Virulence plasmid นี้อาจสูญหายได้ธรรมชาติในระหว่างการเจริญเติบโตภายนอกโฮสต์ โปรโต PCR เป็นที่นิยมใช้โดยตรงกับการบุกรุก plasmid ตรวจหา ipaH ไพรเมอร์ที่มีอยู่ในหลายสำเนาใน genomes แบคทีเรีย Shigella และ EIEC(Sethabutr et al., 1993)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อปรับปรุงความไวของการตรวจสอบวิธีการต่างๆตามที่ทางพันธุกรรมมากกว่าคุณลักษณะฟีโนไทป์ของ Shigella ได้รับการพัฒนา(เลวิน 2009) ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอร์ (PCR) การตรวจเพื่อวินิจฉัย Shigella อาศัยส่วนใหญ่ในไอออนบวกสาย ampli ดีเอ็นเอชิ้นส่วนจากพลาสมิดรุกราน220 kbp ใช้ร่วมกันโดย Shigella และสายพันธุ์หนึ่งของอีโคเป็นที่รู้จัก enteroinvasive อี coli (EIEC) พลาสมิดรุนแรงนี้จะหายไปเองตามธรรมชาติระหว่างการเจริญเติบโตนอกโฮสต์ดังนั้นโปรโตคอล PCR ที่นิยมใช้ไพรเมอร์ผู้กำกับกับแอนติเจนพลาสมิดบุกipaH ซึ่งมีอยู่ในหลายเล่มในShigella และ EIEC จีโนมของเชื้อแบคทีเรีย(เศรษฐบุตร et al., 1993)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อเพิ่มความไวของการตรวจหาด้วยวิธีต่าง ๆตาม
ในทางพันธุกรรมมากกว่าคุณสมบัติคุณลักษณะของชิเกลลามี
ถูกพัฒนา ( Levin , 2009 ) ปฏิกิริยาลูกโซ่ ( PCR )
) เพื่อวินิจฉัยโรคชิเกลลาส่วนใหญ่ต้องพึ่งพา ampli จึงแลกเปลี่ยนดีเอ็นเอ
เศษจาก 220 kbp รุกรานพลาสมิดที่ใช้ร่วมกันโดยชิเกลลา
และแน่นอน ( ของ Escherichia coli , ที่รู้จักกันเป็น enteroinvasive
E( ( eiec ) โรคนี้สามารถหายไปได้พลาสมิด
ในระหว่างการเจริญเติบโตภายนอกโฮสต์โปรโตคอล PCR จึงนิยมใช้ไพรเมอร์ที่ต่อต้านการรุกรานของพลาสมิด

ipah แอนติเจน ซึ่งมีอยู่ในหลาย ๆ ชุดในชิเกลลา eiec แบคทีเรียและจีโนม
( sethabutr et al . , 1993 )