were dependent on high light intens

were dependent on high light intensity applied to fruit, such that the net accumulation of
ASA was lowered by salt stress under HL in both in vitro and in vivo fruits, whereas no such change was
observed under the dark in in vitro fruits or LL in in vivo fruits. Only in in vitro fruits under HL, activities of
the antioxidant enzymes such as ascorbate peroxidase, dehydroascorbate reductase, and catalase were
higher in salt-stressed fruits than in controls. In contrast, oxidative parameters on a DWbasis, as indicated
by malondialdehyde, remained unchanged in both in vitro and in vivo fruits. In a principal component
analysis, salt-induced changes in antioxidant systems showed clear differences between in vitro and
in vivo fruits and between light conditions. Thus, we conclude that salt-induced changes in the ASA
content and activities of antioxidant enzymes cannot be accounted for by salt stress alone and that high
light intensity is also an important factor inducing the upregulation of antioxidant enzymes that reduce
salt-induced oxidative stress.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ได้ขึ้นอยู่กับความเข้มแสงสูงที่ใช้กับผลไม้ ให้สะสมสุทธิของASA ถูกลดลง โดยความเครียดเกลือใต้ HL ในผลไม้ทั้งในหลอดทดลอง และในสัตว์ทดลอง ในขณะที่การเปลี่ยนแปลงดังกล่าวไม่ได้สังเกตภายใต้ความมืดในผลไม้การเพาะเลี้ยงหรือ LL ในผลไม้ในสัตว์ทดลอง เฉพาะในผลไม้การเพาะเลี้ยงภายใต้ HL กิจกรรมมีเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระเช่น ascorbate peroxidase, dehydroascorbate reductase และ catalaseสูงในผลไม้เน้นเกลือมากกว่าในตัวควบคุม ในทางตรงข้าม oxidative พารามิเตอร์ในการ DWbasis ระบุโดย malondialdehyde ยังคงไม่เปลี่ยนแปลงในผลไม้ทั้งในหลอดทดลอง และในสัตว์ทดลอง ในส่วนประกอบหลักการวิเคราะห์ เกิดจากเกลือเปลี่ยนแปลงในระบบต้านอนุมูลอิสระความแตกต่างชัดเจนแสดงระหว่างการเพาะเลี้ยง และในผลไม้ vivo และสภาพแสง ดังนั้น เราสรุปที่เกลือทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงใน ASAเนื้อหาและกิจกรรมของสารต้านอนุมูลอิสระเอนไซม์ไม่สามารถคิด โดยเกลือความเครียดเพียงอย่างเดียว และที่สูงความเข้มแสงเป็นปัจจัยสำคัญ inducing upregulation ของเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระที่ลดเกลือทำให้เกิด oxidative ความเครียด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขึ้นอยู่กับความเข้มของแสงสูงนำไปใช้กับผลไม้เช่นที่สะสมสุทธิของ
เอเอสเอลดลงจากความเครียดเกลือใต้ HL ทั้งในหลอดทดลองและในร่างกายผลไม้ในขณะที่ไม่มีการเปลี่ยนแปลงดังกล่าวได้รับการ
ตั้งข้อสังเกตภายใต้ความมืดในในหลอดทดลองผลไม้หรือ LL ในใน vivo ผลไม้ เฉพาะในผลไม้ในหลอดทดลองภายใต้ HL, กิจกรรมของ
เอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระเช่น peroxidase ascorbate, reductase dehydroascorbate และ catalase มี
สูงกว่าในผลไม้เกลือเครียดกว่าในการควบคุม ในทางตรงกันข้ามพารามิเตอร์การออกซิเดชันใน DWbasis ตามที่ระบุ
โดย Malondialdehyde, ยังคงไม่เปลี่ยนแปลงในทั้งในหลอดทดลองและในร่างกายผลไม้ ในองค์ประกอบหลัก
ในการวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงเกลือที่เกิดขึ้นในระบบการต้านอนุมูลอิสระได้แสดงให้เห็นความแตกต่างที่ชัดเจนระหว่างในหลอดทดลองและ
ในร่างกายและผลไม้ระหว่างสภาพแสง ดังนั้นเราจึงสรุปได้ว่าการเปลี่ยนแปลงของเกลือที่เกิดขึ้นใน ASA
เนื้อหาและกิจกรรมของเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระไม่สามารถคิดโดยความเครียดเกลืออยู่คนเดียวและที่สูง
ความเข้มของแสงยังเป็นปัจจัยสำคัญที่กระตุ้นให้เกิดการ upregulation ของเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระที่ช่วยลด
ความเครียด oxidative เกลือที่เกิดขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขึ้นอยู่กับความเข้มแสงสูง ใช้กับผลไม้ เช่น การสะสมสุทธิของ
อาสาก็ลดลงโดยความเครียดเกลือใต้ HL ในทั้งในหลอดทดลองและในสัตว์ ผลไม้ ในขณะที่ไม่มีเปลี่ยน
สังเกตภายใต้ความมืดมิดในหลอดทดลอง หรือผลไม้ในผลไม้จะอยู่ในร่างกาย เพียงในหลอดทดลอง ผลไม้ภายใต้ HL , กิจกรรมของเอนไซม์สารต้านอนุมูลอิสระ เช่น
ascorbate peroxidase และเกร็ดเล็กเกร็ดน้อย ,และ สามารถถูก
สูงในเกลือเน้นผลไม้กว่าในการควบคุม ในทางตรงกันข้ามค่าออกซิเดชันใน dwbasis , ตามที่ระบุโดย
O , ยังคงไม่เปลี่ยนแปลงในผลไม้ทั้งในหลอดทดลองและในร่างกาย ในการวิเคราะห์องค์ประกอบหลักและการเปลี่ยนแปลง
เกลือในระบบต้านอนุมูลอิสระ พบความแตกต่างที่ชัดเจนระหว่างในหลอดทดลองและในสัตว์ และระหว่างผลไม้
สภาพแสง ดังนั้นเราสรุปได้ว่า เกลือที่เกิดการเปลี่ยนแปลงในอาสา
เนื้อหาและกิจกรรมของเอนไซม์สารต้านอนุมูลอิสระไม่สามารถคิดโดยเกลือเครียดอยู่คนเดียว และที่ความเข้มแสงสูง
ยังเป็นปัจจัยกระตุ้นที่ระหว่างของ antioxidant enzymes ที่ลดความเครียดออกซิเดชัน
เกลือและ .