Flow cytometryThe ploidy levels of

Flow cytometry
The ploidy levels of the control and regenerated plants were analyzed by flow cytometry. Rosette leaves were chopped and a suspension of nuclei was isolated with an extraction buffer (Dolezel et al. 1998). The samples were filtered through a 30 lm nylon mesh (Partec Cell Trics)
and stained with DAPI (40-6-diamino-2-phenyloindole).The measurements were performed with the use of a DAKO Galaxy flow cytometer equipped with an HBO-100 mercury lamp and an argon ion laser.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การตรวจวิเคราะห์เซลล์พล็อยดีระดับของการควบคุมและพืชอาศัยถูกวิเคราะห์ โดยตรวจวิเคราะห์เซลล์ไหล ใบกุหลาบได้เตรียมการ และการระงับของแอลฟาถูกแยกสกัดการมีบัฟเฟอร์ (Dolezel et al. 1998) ตัวอย่างได้กรองตาข่ายไนล่อน lm (Partec เซลล์ Trics) 30และย้อม ด้วย DAPI (40-6-diamino-2-phenyloindole) ดำเนินการวัดใช้ cytometer ไหล DAKO กาแล็กซี่มีหลอดปรอท 100 ช่อง HBO และเลเซอร์ที่ไอออนอาร์กอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

flow cytometry
ระดับ ploidy ของการควบคุมและพืชอาศัยการวิเคราะห์การไหลของภูมิคุ้มกัน ใบดอกกุหลาบถูกสับและการหยุดชะงักของนิวเคลียสที่แยกกับกันชนสกัด (Dolezel et al. 1998) ตัวอย่างถูกกรองผ่าน 30 LM ไนลอนตาข่าย (Partec มือถือ Trics)
และย้อมด้วยสี DAPI (40-6-diamino-2-phenyloindole) วัดได้โดยเริ่มต้นได้ดำเนินการที่มีการใช้กระแส DAKO กาแล็กซี่ cytometer พร้อมกับ HBO-100 โคมไฟปรอทและเลเซอร์อาร์กอนไอออน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เครื่องนับเซลล์ส่วนการระดับของการควบคุมและต้นข้าว โดยใช้เซลล์ไหล Rosette ใบสับและช่วงล่างของนิวเคลียสแยกด้วยการใช้สาร ( dolezel et al . 1998 ) จำนวน 30 โดยกรองด้วยตาข่ายไนล่อน ( พาร์เท็คเซลล์ trics )และย้อมสีด้วย dapi ( 40-6-diamino-2-phenyloindole ) วัดได้ มีใช้ในทางหนึ่งการใช้โมโนกาแล็คซี่พร้อมกับ hbo-100 ปรอทโคมไฟและอาร์กอนไอออนเลเซอร์