Archaeal 16S rRNA gene clone librar

Archaeal 16S rRNA gene clone library was constructed according
to the method described previously (Lu et al., 2011, 2012a)
by using a pair of universal archaeal primers 787F (forward primer
50-ATTAGATACCCSBGTAGTCC-30) and 1059R (reverse primer
50-GCCATGCACCWCCTCT-30). Plasmids containing positive inserts
were sequenced using an ABI 3730XL sequencer. All producing
sequences were checked for chimeras using the CHECK_CHIMERA
program. Same bioinformatics analytical method was adopted as
mentioned above.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Archaeal 16S rRNA ยีนโคลนในไลบรารีถูกสร้างขึ้นตามวิธีการอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Lu et al., 2011, 2012a)โดยคู่ไพรเมอร์ archaeal สากล 787F (รองพื้นไปข้างหน้า50-ATTAGATACCCSBGTAGTCC-30) และ 1059R (กลับพื้น50-GCCATGCACCWCCTCT-30) ประกอบด้วยค่าบวก plasmids แทรกมีการเรียงลำดับโดยใช้ sequencer การ 3730XL ลักชัวรี่ ผลิตทั้งหมดchimeras ใช้ CHECK_CHIMERA ถูกตรวจสอบลำดับโปรแกรม วิธีวิเคราะห์ bioinformatics เดียวกันถูกนำมาใช้เป็นดังกล่าวข้างต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Archaeal 16S ห้องสมุด rRNA
ยีนโคลนที่ถูกสร้างขึ้นตามวิธีการที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้(Lu et al., 2011, 2012a)
โดยใช้คู่ของไพรเมอร์ archaeal สากล 787F (ไพรเมอร์ไปข้างหน้า
50 ATTAGATACCCSBGTAGTCC-30) และ 1059R (ไพรเมอร์กลับ
50 GCCATGCACCWCCTCT -30) พลาสมิดที่มีแทรกบวกมีลำดับขั้นตอนการใช้ซีเควน ABI 3730XL
การผลิตทุกลำดับได้รับการตรวจสอบโดยใช้ chimeras CHECK_CHIMERA โปรแกรม ชีวสารสนเทศเดียวกันวิธีการวิเคราะห์ถูกนำมาใช้เป็นที่กล่าวถึงข้างต้น