2.4. Preparation of bacterial cultu

2.4. Preparation of bacterial culture and suspension
E. coli was used as the model bacterium in this study. It was
obtained by scrapping the E. coli colony from an overnight cultured
sample in LB agar plate. The E. coli suspension was prepared by
diluting the bacterial cell with fresh Mueller-Hinton broth (MHB)
with 1% glucose (w/v). The original bacterial density was adjusted
to match the turbidity of a 0.5 McFarland Standard (108 CFU/ml)
using MHB (with 1% glucose). Then the suspension was further
diluted with MHB to reach an appropriate cell density. The bacterial
suspensions with different cell density were used in subsequent
experiment. NOX strain (ATCC no. 49643) and P17 strain
(ATCC no. 49642) were used as the control bacteria, which were
cultured by the same methods as that for E. coli culture, except
that the cultural temperature for NOX strain was set at 28 °C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4. การจัดวัฒนธรรมเชื้อแบคทีเรียและระงับใช้ e. coli เป็นแบคทีเรียรูปแบบในการศึกษานี้ มันเป็นได้ โดยการกำจัดฝูงโคไลจากอ่างที่ค้างคืนอย่างในจานอาหาร LB การระงับ E. coli ถูกเตรียมเจือจางเซลล์แบคทีเรียกับน้ำซุป Mueller Hinton สด (MHB)มีกลูโคส 1% (w/v) ความหนาแน่นของเชื้อแบคทีเรียต้นฉบับปรับปรุงให้ตรงกับความขุ่นมาตรฐาน 0.5 McFarland (108 โยงมิลลิลิตร)ใช้ MHB (มีกลูโคส 1%) แล้ว ช่วงล่างเป็นการเจือจาง ด้วย MHB ถึงมีความหนาแน่นของเซลล์ที่เหมาะสม แบคทีเรียใช้ระบบกันสะเทือน มีความหนาแน่นของเซลล์แตกต่างกันในภายหลังทดลอง สายพันธุ์ NOX (ATCC เลข 49643) และสายพันธุ์ p17 ห่าง(ATCC เลข 49642) ถูกใช้เป็นควบคุมแบคทีเรีย ซึ่งเพาะเลี้ยง โดยวิธีเดียวกับที่วัฒนธรรมไล ยกเว้นที่อุณหภูมิ NOX ที่วัฒนธรรมสายพันธุ์ถูกตั้งไว้ที่ 28 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 การเตรียมความพร้อมของวัฒนธรรมแบคทีเรียและระงับ
อี coli ถูกใช้เป็นแบคทีเรียรูปแบบในการศึกษานี้ มันก็
หาได้โดยทิ้งเชื้อ E. coli อาณานิคมจากการเพาะเลี้ยงในชั่วข้ามคืน
ตัวอย่างในจานเลี้ยงเชื้อ LB คอไลระงับอีเตรียมโดย
เจือจางเซลล์ของแบคทีเรียที่มีความสดใหม่ Mueller-Hinton น้ำซุป (MHB)
กับน้ำตาลกลูโคส 1% (w / v) ความหนาแน่นของแบคทีเรียเดิมมีการปรับ
เพื่อให้ตรงกับความขุ่นของ 0.5 McFarland มาตรฐาน (108 CFU / ml) เดอะ
ใช้ MHB (กับกลูโคส 1%) จากนั้นระงับได้รับการต่อไป
เจือจางด้วย MHB ไปถึงความหนาแน่นของเซลล์ที่เหมาะสม แบคทีเรีย
สารแขวนลอยที่มีความหนาแน่นของเซลล์ที่แตกต่างกันถูกนำมาใช้ในภายหลัง
การทดลอง NOX ความเครียด (ATCC no. 49643) และความเครียด P17
(ATCC no. 49642) ถูกนำมาใช้เป็นเชื้อแบคทีเรียควบคุมซึ่งถูก
เลี้ยงโดยวิธีการเช่นเดียวกับที่สำหรับการเพาะเลี้ยงเชื้อ E. coli ยกเว้น
ว่าอุณหภูมิทางวัฒนธรรมสำหรับสายพันธุ์ NOX เป็นที่ตั้ง 28 ° C

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . การเตรียมและระงับแบคทีเรียE . coli ถูกใช้เป็นแบบจำลองในการศึกษานี้ มันคือได้ตั้งอาณานิคมจากการเพาะเชื้อ E . coli ค้างคืนตัวอย่างใน lb agar plate . E . coli ช่วงล่างถูกเตรียมโดยเจือจางเซลล์แบคทีเรียที่มีน้ำซุป ( mhb ) สด มูลเลอร์ ฮินตันกลูโคส 1% ( w / v ) ความหนาแน่นของแบคทีเรียเดิมปรับเพื่อให้ตรงกับค่าของมาตรฐาน 0.5 แมคฟาร์แลนด์ ( 108 CFU / ml )การใช้ mhb ( กลูโคส 1% ) แล้วถูกระงับเพิ่มเติมเจือจางด้วย mhb การเข้าถึงความหนาแน่นที่เหมาะสมของเซลล์ จากแบคทีเรียเซลล์แขวนลอยที่มีความหนาแน่นแตกต่างกัน กลุ่มตัวอย่างที่ใช้ในต่อมาทดลอง ซีรั่มสายพันธุ์ ATCC ไม่ 49643 ) และ p17 เมื่อยและไม่ 49642 ) ถูกใช้เป็นแบคทีเรียควบคุม ซึ่งได้แก่การเพาะเลี้ยงโดยวิธีเดียวกับที่วัฒนธรรม E . coli , ยกเว้นที่อุณหภูมิวัฒนธรรมแห่งความเครียดไว้ที่ 28 องศา