Solid-phase extraction (SPE) have b

Solid-phase extraction (SPE) have been prevalently used for separation and preconcentration of trace elements since this approach suggests a number of important utilities such as reducing of disposal costs, achievement of high recoveries and easy recovery of the solid phase. It is usually insufficient due to matrix interferences and very low concentrations of metal ions (Saçmacı, Kartal, Saçmacı, & Soykan, 2011). Some natural and synthetic resins are used as solid phase. Chelating resin is a resin that is employed as solid phase too because it has selective adsorption of trace metals (Kagaya et al., 2009 and Rao et al., 2004). For the determination of metals, it needs the instruments such as inductively coupled plasma-atomic emission spectrometry (ICP-AES) (Boevski et al., 2000 and Velitchkovaa et al., 2004), inductively coupled plasma-mass spectrometry (ICP-MS) (Nicolai, Rosin, & Nicolai, 1999), laser-induced breakdown spectroscopy with laser ablation-ICP-MS (Meissner, Lippert, Okaun, & Guenther, 2004), atomic absorption spectrometry (AAS) (Saçmacı et al., 2011), and graphite furnace atomic absorption spectrometry (GFAAS) (Yang, Fen, Lei, Xiao, & Sun, 2009), which are the most extensively used techniques for analyzing these metals.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกเฟสของแข็ง (SPE) มีการใช้ prevalently สำหรับการแยกและ preconcentration ของธาตุเนื่องจากวิธีการนี้แสดงให้เห็นจำนวนของสาธารณูปโภคที่สำคัญเช่นลดต้นทุนการขาย ความสำเร็จของการฟื้นตัวสูงและการกู้คืนง่ายของเฟสของแข็ง ก็มักจะไม่เพียงพอเนื่องจากเมทริกซ์ interferences และเข้มข้นที่ต่ำมากของโลหะไอออน (Saçmacı, Kartal, Saçmacı, & Soykan, 2011) บางอย่างเป็นธรรมชาติ และสังเคราะห์เรซิ่นที่ใช้เป็นของแข็ง คีเลตเรซิ่นถูกเรซิ่นที่ใช้เป็นของแข็งเกินไปเนื่องจากมี selective ดูดซับโลหะติดตาม (งา et al. 2009 และ Rao et al. 2004) สำหรับการกำหนดของโลหะ ต้องการเครื่องเช่นปล่อยพลาสมาอะตอมอุปการ spectrometry (ICP-AES) (Boevski et al. 2000 และ Velitchkovaa et al. 2004), inductively ควบคู่มวลพลา spectrometry (ICP MS) (Nicolai ขัดสน และ Nicolai, 1999), เกิดเลเซอร์สลายสเปกโทรสโก ด้วยเลเซอร์ผ่าตัด ICP-MS (Meissner, Lippert, Okaun และ Guenther, 2004), spectrometry ดูดกลืนโดยอะตอม (AAS) (Saçmacı et al. 2011), และแกรไฟต์เตาดูดกลืนโดยอะตอม spectrometry (GFAAS) (ยาง วเฟิ่น Lei เสี่ยว และดวง อาทิตย์ 2009), ซึ่งมีมากที่สุดใช้เทคนิคสำหรับการวิเคราะห์โลหะเหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สกัดเฟสของแข็ง (SPE) ได้ถูกนำมาใช้กันโดยทั่วไปสำหรับการแยกและความเข้มข้นของธาตุตั้งแต่วิธีการนี​​้แสดงให้เห็นจำนวนสาธารณูปโภคที่สำคัญเช่นการลดค่าใช้จ่ายในการกำจัดความสำเร็จของการกลับคืนสูงและกู้ง่ายของของแข็ง มันมักจะไม่เพียงพอเนื่องจากการรบกวนเมทริกซ์และความเข้มข้นที่ต่ำมากของโลหะไอออน (Saçmacı, Kartal, Saçmacıและ Soykan 2011) บางเรซินธรรมชาติและสังเคราะห์จะถูกใช้เป็นของแข็ง คีเลติ้งเรซินเรซินที่ถูกจ้างมาเป็นของแข็งเกินไปเพราะมันมีเลือกดูดซับโลหะร่องรอย (Kagaya et al., 2009 และราว et al., 2004) สำหรับการกำหนดของโลหะก็ต้องเครื่องมือเช่น inductively คู่พลาสมาอะตอมปล่อยก๊าซ spectrometry (ICP-AES) (Boevski et al., 2000 และ Velitchkovaa et al., 2004) inductively คู่ spectrometry พลาสม่ามวล (ICP-MS ) (นิโคขัดสนและ Nicolai, 1999), เลเซอร์ที่เกิดสเปกโทรสโกสลายด้วยเลเซอร์ระเหย-ICP-MS (Meissner, Lippert, Okaun และกุนเธอร์, 2004) การดูดซึมอะตอม spectrometry (AAS) (Saçmacı et al., 2011 ) และเตากราไฟท์ดูดซ​​ึมอะตอม spectrometry (GFAAS) (ยางบึง Lei เสี​​่ยว & Sun, 2009) ซึ่งเป็นเทคนิคที่ใช้กันอย่างกว้างขวางมากที่สุดสำหรับการวิเคราะห์โลหะเหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสกัดด้วยเฟสของแข็ง ( SPE ) ได้รับ prevalently ใช้สำหรับการแยกและการเพิ่มความเข้มข้นของธาตุตั้งแต่วิธีนี้แสดงให้เห็นจำนวนของสาธารณูปโภคที่สำคัญ เช่น การลดต้นทุนการกำจัด , ผลสัมฤทธิ์ทางการตลาดสูงและการกู้คืนได้ง่ายของขั้นตอนที่เป็นของแข็ง มันมักจะไม่เพียงพอ เนื่องจากการแทรกแซงของเมทริกซ์และความเข้มข้นต่ำมากของไอออนโลหะ ( ซาıรวมถึง Mac , Mac ı kartal ซา ทา และ soykan , 2011 ) มีธรรมชาติและสารสังเคราะห์เรซินใช้เป็นของแข็งเฟส และเรซินเรซิน ที่ใช้ของแข็งเฟสด้วย เพราะมีการเลือกดูดซับโลหะปริมาณน้อย ( kagaya et al . , 2009 และ Rao et al . , 2004 ) สำหรับการหาปริมาณโลหะจะต้องมีเครื่องมือ เช่น การอุปนัยพลาสมาอะตอมคู่ spectrometry ( เทคนิค ) ( boevski et al . , 2000 และ velitchkovaa et al . , 2004 ) , อุปนัยคู่พลาสมาแมสสเปกโตรเมทรี ( ICP-MS ) ( นิโคไล ขัดสน และนิโคไล , 1999 ) การรักษาด้วยเลเซอร์ laser-induced สเปคโทรส ICP MS ( ไม okaun Lippert , , , & กูนเทอร์ , 2004 ) , Atomic absorption spectrometry ( AAS ) ( ซารวมถึง Mac ı et al . , 2011 ) และแกรไฟต์ Atomic absorption spectrometry ( เตาปริมาณ ( หยาง เฟิน เล่ย เสี่ยว และซัน , 2009 ) ซึ่งมีการใช้อย่างกว้างขวางมากที่สุด เทคนิคการวิเคราะห์ โลหะเหล่านี้