2.4. Antioxidant activity determina

2.4. Antioxidant activity determinations
2.4.1. DPPH radical-scavenging assay
The DPPH radical-scavenging assay was performed according to
the modified method of Kriengsak et al. (2006). The DPPH stock
reagent was prepared by dissolving 4 mg of DPPH with 100 mL of
methanol. Quercetin, BHT, BEN, ANI, ACE and VAN (100 lL) at various
concentrations (0.032, 0.0625, 0.125, 0.25, 0.5, 1.0, 2.0 and
4.0 lg/mL were mixed with 2 mL of 0.1 mM DPPH solution. After
30 min incubation at room temperature (25 C) in the dark, the
absorbance was measured using a Shimadzu UV 160-A double
beam spectrophotometer (Kyoto, Japan) at 517 nm against 2 mL
of DPPH solution in 100 lL of methanol as control. The percentage
radical-scavenging activity of the samples was evaluated by comparing
the activity to that of a control. The free radical-scavenging
activities of BEN, ANI, ACE, VAN, BHT and quercetin were expressed
as the IC50. The IC50 value was defined as the concentration of sample
that inhibited 50% of the DPPH radical formation. The IC50 values
were calculated by linear regression of plots where the x-axis
represented the concentration (lg/mL) and the y-axis represented
the scavenging effect (% inhibition). All determinations were performed
in triplicate and averaged. The radical-scavenging activity
(RSA) was calculated using the following formula:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 วิเคราะห์ปริมาณกิจกรรมสารต้านอนุมูลอิสระ2.4.1. DPPH scavenging อนุมูล assayทดสอบ scavenging อนุมูล DPPH ได้ดำเนินการตามวิธีแก้ไขของเกรียงศักดิ์ et al. (2006) สต็อก DPPHรีเอเจนต์ถูกเตรียมยุบ 4 มิลลิกรัมของ DPPH กับ 100 มิลลิลิตรเมทานอล โลหิต บาท BEN, ANI, ACE และรถตู้ (100 lL) ที่หลากหลายความเข้มข้น (0.032, 0.0625, 0.125, 0.25, 0.5, 1.0, 2.0 และ4.0 lg/mL มาผสมกับ 2 มล.ของสารละลาย DPPH 0.1 mM หลังจาก30 นาทีบ่มที่อุณหภูมิห้อง (25 C) ในมืด การโดยวัดค่าใช้เครื่อง Shimadzu ยู 160 Aคาน (เกียวโต ญี่ปุ่น) สเปคที่ 517 nm กับ 2 mLของสารละลาย DPPH ใน 100 lL ของเมทานอลเป็นตัวควบคุม เปอร์เซ็นต์รับการประเมินกิจกรรมอนุมูล scavenging ตัวอย่าง โดยการเปรียบเทียบกิจกรรมการควบคุม อนุมูลอิสระ scavengingมีแสดงกิจกรรมของเบน ANI, ACE, VAN บาท และโลหิตเป็น IC50 ค่า IC50 ถูกกำหนดเป็นความเข้มข้นของตัวอย่างที่ยับยั้ง 50% ของการก่ออนุมูลอิสระ DPPH ค่า IC50ถูกคำนวณ โดยการถดถอยเชิงเส้นของผืนที่แกน xแสดงความเข้มข้น (lg มล.) และแกน y แทนผล scavenging (ยับยั้ง%) ดำเนินการวิเคราะห์ปริมาณทั้งหมดในตสแควร์ และเฉลี่ย กิจกรรมการ scavenging อนุมูล(RSA) คำนวณโดยใช้สูตรต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระหาความ
2.4.1 DPPH รุนแรง-ขับทดสอบ
DPPH รุนแรง-ขับทดสอบได้ดำเนินการตาม
วิธีการแก้ไขของเกรียงศักดิ์ et al, (2006) DPPH หุ้น
น้ำยาถูกจัดทำขึ้นโดยการละลาย 4 mg ของ DPPH 100 มล
เมทานอล quercetin, BHT เบน ANI, ACE และรถตู้ (100 LL) ในหลาย ๆ
ความเข้มข้น (0.032, 0.0625, 0.125, 0.25, 0.5, 1.0, 2.0 และ
4.0 LG / มิลลิลิตรผสม 2 มิลลิลิตร 0.1 วิธีการแก้ปัญหามิลลิ DPPH. หลังจาก
30 นาทีบ่มที่อุณหภูมิห้อง (25 องศาเซลเซียส) ในที่มืดการ
ดูดกลืนแสงที่ถูกวัดโดยใช้ Shimadzu UV 160 คู่
คาน spectrophotometer (เกียวโตประเทศญี่ปุ่น) ที่ 517 นาโนเมตรกับ 2 มิลลิลิตร
ของสารละลาย DPPH 100 LL เมทานอลเป็นตัวควบคุม. the ร้อยละ
กิจกรรมที่รุนแรง-ไล่ของกลุ่มตัวอย่างได้รับการประเมินโดยการเปรียบเทียบ
กิจกรรมกับที่ของการควบคุม. อนุมูลอิสระ-ไล่
กิจกรรมของ BEN, ANI, ACE, VAN, BHT และ quercetin มีการแสดงออก
เป็น IC50. ค่า IC50 ถูกกำหนดเป็น ความเข้มข้นของกลุ่มตัวอย่าง
ที่ยับยั้ง 50% ของการก่ออนุมูล DPPH. ค่า IC50
ถูกคำนวณโดยการถดถอยเชิงเส้นของแปลงที่แกน x
เป็นตัวแทนของความเข้มข้น (LG / มิลลิลิตร) และแกน y แสดง
ผลไล่ (% ยับยั้ง) . พิจารณาทั้งหมดได้ดำเนินการ
ในการเพิ่มขึ้นสามเท่าและเฉลี่ยกิจกรรมที่รุนแรง-ไล่.
(RSA) ที่คำนวณโดยใช้สูตรต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . รวมทั้งสารต้านอนุมูลอิสระเครื่องมือกำจัดเพื่อย้าย . dpph หัวรุนแรง scavenging assayการ dpph scavenging assay ได้ปฏิบัติตาม .การปรับเปลี่ยนวิธีการของเกรียงศักดิ์ et al . ( 2006 ) การ dpph หุ้นสารเคมีที่ถูกเตรียมโดยละลาย 4 มิลลิกรัม dpph 100 มิลลิลิตรเมทานอล เคอร์ , BHT , เบน , ANI , ACE และรถตู้ ( 100 จะ ) ต่าง ๆความเข้มข้น ( 0.032 , ผล , 0.125 , 0.25 , 0.5 , 1.0 , 2.0 และ4.0 LG / ml ผสม 2 มิลลิลิตรของสารละลาย dpph 0.1 มิลลิเมตร หลังจาก30 นาที บ่มที่อุณหภูมิห้อง ( 25 องศาเซลเซียส ) ในที่มืดวัดค่าการดูดกลืนแสงยูวีโดยใช้ Shimadzu 160-a ดับเบิ้ลแสง Spectrophotometer ( เกียวโต ญี่ปุ่น ) ที่ 517 nm กับ 2 มิลลิลิตรของ dpph สารละลาย 100 จะของเมทานอลที่ควบคุม ร้อยละเป็นตัวเร่งปฏิกิริยากิจกรรมของกลุ่มตัวอย่างที่ประเมินโดยเปรียบเทียบกิจกรรมของการควบคุม ฟรีเป็นตัวเร่งปฏิกิริยากิจกรรมของเบน , ANI , ACE , รถตู้ , quercetin แสดงออกบาทเป็น ic50 . ic50 ถูกกำหนดเป็นค่าความเข้มข้นของตัวอย่างที่ยับยั้งการ 50% ของ dpph รุนแรงก่อตัว การ ic50 ค่าคำนวณด้วยสมการถดถอยเชิงเส้นของกราฟที่แกนแสดงความเข้มข้น ( LG / มิลลิลิตร ) และแกน Y แสดงไล่ผล ( % inhibition ) ใช้แสดงทั้งหมดทั้งสามใบ และเฉลี่ย เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา กิจกรรม( ก ) คำนวณได้โดยใช้สูตรต่อไปนี้ :