2.3. Construction and operation con

2.3. Construction and operation conditions of MFCs
In the experiment, dual-chamber type of MFCs were applied.
In every case approx. 107 CFU/mL yeast cell was used to inoculate
the anode chamber. Riboflavin was added to the hopped
wort, as a non-toxic extracellular mediator in concentrations
of 0M, 50M and 100M. Potassium ferrocyianide, 0.1 M,
was used as catholyte in the MFC. The working volume of
anode and cathode chambers was 12mL separately, and they
were separated with proton-exchange membrane (Nafion 117).
Graphite plate, projected surface area of 12 cm2 (smaller size)
and 24 cm2 (larger size), was used as anode in the MFC settings.
Graphite plate was used as cathode in each MFC, having
a projected surface of 24 cm2. The MFCs were operated separately
in batch mode, no pre-inoculation was used. After each
experiment the MFCs were emptied, cleaned and sterilized.
Electrodes were connected to an external resistance (500 )
and parallel connected to a digital multimeter. The generated
voltage on the external resistance was measured. Using Ohm’s
law (I = V/R) the electric current was calculated from the registered
voltage values. The running temperature was 15 ◦C in the
metabolic analysis, in other cases 30 ◦C. The pH of the anode
and cathode chamber was neutral (pH 7.0 ± 0.5). Each experimental
run was carried out simultaneously, in triplicates in three independent MFC units to confirm the reproducibility and reliability of the results.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. ก่อสร้างและการทำงานเงื่อนไขของเดอร์ในการทดลอง ประเภทสองหอเดอร์ถูกนำไปใช้ในทุกกรณี ประมาณ 107 CFU/mL ยีสต์เซลล์ถูกใช้เพื่อปลูกฝีหอขั้วบวก Riboflavin ถูกเพิ่มเพื่อให้รส, wort เป็น mediator เป็นสารพิษในความเข้มข้นม. 0, 50 เมตรและ 100 เมตร Ferrocyianide โพแทสเซียม 0.1 Mถูกใช้เป็น catholyte ใน MFC ทำเสียงของช่องแอโนดและแคโทดคือ 12mL แยก และพวกเขาถูกคั่น ด้วยเมมเบรนแลกเปลี่ยนโปรตอน (Nafion 117)กราไฟท์แผ่น คาดการณ์พื้นที่ผิวของ 12 cm2 (ขนาดเล็ก)และ 24 cm2 (ขนาดใหญ่), ใช้เป็นขั้วบวกในการตั้งค่าของ MFCใช้แผ่นแกรไฟต์เป็นแคโทดใน MFC แต่ละ มีพื้นผิวที่คาดการณ์ของ 24 cm2 เดอร์ได้ดำเนินการแยกต่างหากในโหมดชุด ไม่มีกักบริเวณก่อนใช้ หลังจากแต่ละการทดลองเดอร์อบ ทำความสะอาด และฆ่าเชื้ออิเล็กโทรดถูกเชื่อมต่อกับความต้านทานภายนอก (500)และขนานกับดิจิตอลมัลติมิเตอร์ ที่สร้างขึ้นเป็นวัดแรงดันไฟฟ้าบนความต้านทานภายนอก ใช้กฎของโอห์มกฎหมาย (ผม = V/R) คำนวณกระแสไฟฟ้าจากการจดทะเบียนค่าของแรงดันไฟฟ้า อุณหภูมิใช้งานได้ 15 ◦C ในการเผาผลาญวิเคราะห์ ในกรณี 30 ◦C ค่า pH ของขั้วบวกและหอการค้าแคโทดเป็นกลาง (pH 7.0 ± 0.5) ทดลองแต่ละทำงานถูกดำเนินการพร้อมกัน triplicates ใน MFC หน่วยอิสระสามเพื่อยืนยันการแสดงและความน่าเชื่อถือของผลการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การก่อสร้างและการดำเนินงานเงื่อนไขของ MFCs
ในการทดลองพิมพ์แบบ dual-Chamber of MFCs ถูกนำไปใช้.
ในทุกกรณีโดยประมาณ 107 CFU / มิลลิลิตรเซลล์ยีสต์ถูกใช้ในการฉีดวัคซีน
ห้องขั้วบวก Riboflavin ถูกเพิ่มลงในกระโดด
สาโทเป็นที่ปลอดสารพิษคนกลาง extracellular ในระดับความเข้มข้น
ของ 0M, 50M และ 100M ferrocyianide โพแทสเซียม 0.1 M,
ใช้เป็น catholyte ในเอ็มเอฟ ปริมาณในการทำงานของ
ขั้วบวกและขั้วลบห้องเป็น 12ml แยกกันและพวกเขา
ถูกแยกด้วยเมมเบรนโปรตอนแลกเปลี่ยน (Nafion 117).
แผ่นกราไฟท์พื้นที่ผิวที่คาดการณ์ไว้ 12 cm2 (ขนาดเล็กกว่า)
และ 24 cm2 (ขนาดที่ใหญ่กว่า) ถูกนำมาใช้เป็น ขั้วบวกในการตั้งค่า MFC.
แผ่นกราไฟท์ถูกใช้เป็นแคโทดในแต่ละเอ็มเอฟที่มี
พื้นผิวที่คาดการณ์ไว้ที่ 24 cm2 MFCs เข้ารับการผ่าตัดแยกต่างหาก
ในโหมดแบทช์ไม่มีการฉีดวัคซีนก่อนถูกนำมาใช้ หลังจากที่แต่ละ
การทดลอง MFCs ถูกอบทำความสะอาดและฆ่าเชื้อ.
ไฟฟ้าถูกเชื่อมต่อกับความต้านทานภายนอก (500)
และแบบขนานเชื่อมต่อกับดิจิตอลมัลติมิเตอร์ ที่สร้าง
แรงดันไฟฟ้าความต้านทานภายนอกวัด การใช้ของโอห์ม
กฎหมาย (I = V / R) กระแสไฟฟ้าที่คำนวณได้จากที่ลงทะเบียน
ค่าแรงดันไฟฟ้า อุณหภูมิการทำงานคือ 15 ◦Cใน
การวิเคราะห์การเผาผลาญในกรณีอื่น ๆ 30 ◦C ค่า pH ของขั้วบวก
และขั้วลบห้องเป็นกลาง (pH 7.0 ± 0.5) แต่ละการทดลอง
วิ่งได้ดำเนินการพร้อมกันใน triplicates ในสามหน่วย MFC อิสระในการยืนยันการทำสำเนาและความน่าเชื่อถือของผล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การก่อสร้างและสภาพการดำเนินงานของ MFCsในการทดลองประเภทห้องสอง MFCs ถูกประยุกต์ในทุกกรณีประมาณ 107 CFU / ml เซลล์ยีสต์ใช้ปลูกฝีขั้วบวกในห้อง Riboflavin เป็นเพิ่มการกระโดดสาโทเป็นคนกลางในความเข้มข้นและปลอดสารพิษของ m 0 และ 50 เมตร , 200 เมตร ferrocyianide โพแทสเซียม 0.1 Mใช้เป็นคาโทไลท์ใน MFC . ปริมาณงานขั้วบวกและขั้วลบคือบห้องแยกต่างหาก และพวกเขาแยกด้วยเมมเบรนแลกเปลี่ยนโปรตอน ( ซึ่ง 117 )แผ่นกราไฟต์ คาดการณ์พื้นที่ 12 ตร. ซม. ( ขนาดเล็ก )และ 24 ตร. ซม. ( ขนาดใหญ่ ) ใช้เป็นขั้วไฟฟ้าในการตั้งค่านโยบาย .กราไฟท์แผ่นใช้เป็นขั้วแคโทดในแต่ละช่องทางมีคาดผิว 24 cm2 ใช้ MFCs ดำเนินการแยกในโหมดแบทช์ , ไม่ก่อนการใช้ หลังจากที่แต่ละทดลองใช้ MFCs ถูกทิ้ง ล้างทำความสะอาดและฆ่าเชื้อ .ขั้วไฟฟ้าที่เชื่อมต่อกับความต้านทานภายนอก ( 500 )และขนานเชื่อมต่อกับมัลติมิเตอร์ดิจิตอล ที่สร้างขึ้นแรงดันไฟฟ้าในการต้านทานภายนอกวัด ใช้ของโอห์มกฎหมาย ( I = V / R ) กระแสไฟฟ้าคำนวณได้จากทะเบียนแรงดันไฟฟ้าค่า วิ่ง◦อุณหภูมิ 15 C ในการวิเคราะห์สลาย ในกรณีอื่น ๆ 30 ◦ C pH ของแอโนดห้องภาพและเป็นกลาง ( pH 7.0 ± 0.5 ) แต่ละการทดลองเรียกใช้ข้อมูลพร้อมกัน 3 ซ้ำใน 3 หน่วย MFC อิสระเพื่อยืนยันและตรวจสอบความน่าเชื่อถือของผล