Trypsin specific activity is presented in Fig. 2c. Similar to amylase, การแปล - Trypsin specific activity is presented in Fig. 2c. Similar to amylase, ไทย วิธีการพูด

Trypsin specific activity is presen

Trypsin specific activity is presented in Fig. 2c. Similar to amylase, activities were higher in taurine-supplemented larvae at 8, 11, and16 dph by about 400, 700, and 500%, respectively (P 
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ทริปซินเฉพาะกิจกรรมจะแสดงในรูป 2 c คล้ายกับ amylase กิจกรรมได้ในตัวอ่อนเสริม taurine 8, 11, and16 ดีพีเอชโดย เกี่ยวกับ 400, 700, 500% ตามลำดับ (P < 0.001) อย่างไรก็ตาม กับกิจกรรมได้เกือบ 400% ในการควบคุมตัวอ่อนมากกว่าเสริม taurine อ่อนที่ 27 ดีพีเอช (P < 0.001)ในที่สุด รูป 2d แสดงความก้าวหน้าพัฒนาการของกิจกรรมเฉพาะเช่นเพพซิน ตัวอ่อนเสริม taurine มีสองกิจกรรมทันทีกลายเป็นตรวจ (เช่น 22 ดีพีเอช P < 0.001), แต่เหล่านี้ลดลงเมื่อเทียบกับตัวควบคุมตัวอ่อน 27 ดีพีเอช (P < 0.001)4. สนทนาศึกษาตรวจสอบผลของ taurine เติบโตและการย่อยอาหารเอนไซม์ในตัวปลาช่อนทะเล และสร้าง essentiality ของ taurine เป็นสารอาหารสำหรับปลาช่อนทะเลอ่อน ในขณะที่อัตราเติบโตและการอยู่รอดของตัวอ่อนที่ควบคุมเทียบเท่ากับที่รายงานไปก่อนหน้านี้ (เบ็นเน็ตติ et al. 2008, Faulk และโฮลท์ 2005, Faulk et al. 2007a, Hitzfelder et al. 2006, Lee et al. 2011 เหงียน et al. 2010 และ Weirich et al. 2004), เสริม taurine ตัวอ่อนได้ดีขึ้นมากอัตราการอยู่รอดและเจริญเติบโต ที่แสดง weanlings ดีพีเอช 27 จากการศึกษา ที่ใหญ่ที่สุดผลิตวันที่ มีความสนใจผลของการเสริม taurine ในปลา เผาผลาญเพิ่มขึ้นเป็นหลักฐานของความต้องการอาหารสำหรับกรดอินทรีย์นี้ได้สะสมสำหรับสายพันธุ์ Paralichthys ญี่ปุ่นบากบั่น olivaceus (สแมน 2001), เช่น กะพงยุโรป Dicentrarchus labrax (Brotons มาร์ติเน et al. 2004), dentex Dentex dentex (Chatzifotis et al. 2008), ปลา Seriola quinqueradiata (Takagi et al. 2008), ฟลอริดาพอมพาโน carolinus Trachinotus (Rossi และ Davis , 2012) การศึกษาปัจจุบัน พร้อมกับเผยแพร่ก่อนหน้านี้ผลลัพธ์ (Salze et al. 2011), ขอบ่งชี้ว่า taurine เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับพัฒนาการปกติ เติบโต และความอยู่รอดของปลาช่อนทะเลอ่อนแน่นอนTaurine อาหารเพิ่มเอนไซม์ย่อยอาหารในระหว่างการพัฒนาอ่อน ในการ ต่อตัวอ่อน- และยก เว้นน้ำย่อย กิจกรรมกุหลาบช้าจนดีพีเอช 16 เมื่อพวกเขาเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว โดยไม่คำนึงถึงการเสริม taurine อย่างไรก็ตาม กิจกรรมรวมมีความสัมพันธ์อย่างยิ่งกับขนาดอ่อน และดังนั้นจึง ไม่เหมาะกับการรักษาเปรียบเทียบ (ตาราง 2) เปรียบ โดย normalizing ผลปริมาณของโปรตีน เอนไซม์เฉพาะจะไม่ลำเอียง โดยปลาขนาดนี้ ดังนั้น เฉพาะกิจกรรมเปิดเผยว่า การเสริม taurine ช่วยเพิ่มเอนไซม์ในระหว่างช่วงต้นอ่อนอย่างแท้จริง Amylase และทริปซินกิจกรรมที่เฉพาะเจาะจงมีการพัฒนาขึ้นอย่างมาก โดยเสริม taurine ก่อน 16 ดีพีเอช ในช่วงเวลานี้ อ่อนควบคุมรับ taurine ไม่ผ่าน rotifers (จนดีพีเอช 8), และ taurine น้อยกว่าครึ่งหนึ่งที่ได้รับจากเสริมตัวอ่อนเมื่อสลับ EG Artemia กิจกรรมเฉพาะเอนไซม์ไลเปสและน้ำย่อยได้เพิ่มขึ้นในตัวอ่อนเสริม taurine ที่ 22 ดีพีเอช ข้อมูลเหล่านี้แสดงที่ taurine มีอิทธิพลต่อการโจมตีเอนไซม์ระดับตัวอ่อนทั้งหมด แต่โดยตรงโปรตีนแปลต่อเอนไซม์ในช่วงสองสัปดาห์แรกหลังจากฟักไข่ สมคะเนว่า การเพิ่มขึ้นของเอนไซม์ย่อยอาหารกิจกรรมเฉพาะในระหว่างการพัฒนาต้นอ่อนเสริม taurine ปรับปรุงย่อยเหยื่อ และพร้อมสารอาหารจึงได้ นี่คือตามซึ่งผลลัพธ์ในเซเนกัลแต่เพียงผู้เดียว Solea senegalensis ที่แสดง taurine เสริมอาหารเพื่อเพิ่มการกักเก็บคาร์บอนในระหว่างอ่อนระยะแรก (Pinto et al. 2010) ตรงกันข้าม ในกลุ่มควบคุม พร้อมสารอาหารต่ำกว่าจะอธิบายถึงการพัฒนา เติบโต และรอดลดสังเกต (Salze et al. 2011) อย่างไรก็ตาม การวิจัยจำเป็นต้องขึ้นอย่างถูกต้องประเมินถึงผลของอาหาร taurine พร้อมสารอาหาร
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
trypsin เฉพาะกิจกรรมที่จะนำเสนอในรูป 2C คล้ายกับอะไมเลส, กิจกรรมสูงขึ้นในตัวอ่อนทอรีน-เสริมที่ 8, 11, and16 DPH ประมาณ 400, 700, และ 500% ตามลำดับ (p <0.001) แต่กิจกรรมที่เฉพาะเจาะจงได้เกือบ 400% ที่สูงขึ้นในการควบคุมตัวอ่อนกว่าวัยอ่อนทอรีนเสริม-27 DPH (p <0.001). สุดท้ายรูป 2D นำเสนอความคืบหน้าการพัฒนาของกิจกรรมเฉพาะน้ำย่อยเหมือน ตัวอ่อน Taurine-เสริมมีครั้งที่สองกิจกรรมที่เร็วที่สุดเท่าที่มันจะกลายเป็นที่ตรวจพบ (เช่น 22 DPH, p <0.001) แต่เหล่านี้ลดลงเมื่อเทียบกับควบคุมตัวอ่อน 27 DPH (p <0.001). 4 การอภิปรายผลการศึกษาในปัจจุบันการตรวจสอบผลกระทบของการทอรีนต่อการเจริญเติบโตและการทำงานของเอนไซม์ย่อยอาหารในตัวอ่อนของปลาช่อนทะเลและกำหนดความจำเป็นของการทอรีนเป็นสารอาหารสำหรับปลาช่อนทะเลตัวอ่อน ในขณะที่การเจริญเติบโตและอัตราการรอดตายของตัวอ่อนควบคุมถูกเปรียบเทียบกับผู้ที่รายงานก่อนหน้านี้ (Benetti et al., 2008 Faulk และโฮลท์ 2005 Faulk et al., 2007A, Hitzfelder et al., 2006 Lee et al., 2011 เหงียน et al., 2010 และ Weirich et al., 2004) ตัวอ่อนทอรีน-เสริมได้ดีขึ้นอย่างมากอยู่รอดและการเจริญเติบโตอัตราดังกล่าวที่ 27 weanlings DPH จากการศึกษานี้เป็นตัวแทนที่ใหญ่ที่สุดที่ผลิตวันที่ มีการเติบโตที่น่าสนใจในผลกระทบของการเผาผลาญของการเสริมทอรีนในปลาเป็นหลักฐานของความต้องการการบริโภคอาหารสำหรับกรดอินทรีย์นี้ได้สะสมสำหรับสายพันธุ์ที่แตกต่างกันเช่นการดิ้นรนญี่ปุ่น Paralichthys olivaceus (Takeuchi, 2001), ปลากะพงยุโรป Dicentrarchus labrax (Brotons ร์ติเนซ et al., 2004) Dentex Dentex Dentex (Chatzifotis et al., 2008), yellowtail ปลาสำลี quinqueradiata (Takagi et al., 2008), ฟลอริด้า Pompano Trachinotus carolinus (รอสซีและเดวิส, 2012) การศึกษาครั้งนี้พร้อมกับผลการเผยแพร่ก่อนหน้านี้ (Salze et al. 2011) ขอแสดงให้เห็นว่าทอรีนย่อมเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการพัฒนาปกติการเจริญเติบโตและความอยู่รอดของตัวอ่อนปลาช่อนทะเล. ทอรีนอาหารที่เพิ่มขึ้นการทำงานของเอนไซม์ย่อยอาหารในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อน อยู่ที่ PER ตัวอ่อนพื้นฐานและมีข้อยกเว้นของน้ำย่อยกิจกรรมเพิ่มขึ้นอย่างช้า ๆ จนถึงวันที่ 16 DPH เมื่อพวกเขาเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วโดยไม่คำนึงถึงการเสริมทอรีน อย่างไรก็ตามกิจกรรมทั้งหมดมีความสัมพันธ์อย่างมากกับขนาดตัวอ่อนและด้วยเหตุนี้ไม่เหมาะที่จะเปรียบเทียบการรักษา (ตารางที่ 2) ในทางตรงกันข้ามโดย normalizing ผลกับปริมาณของโปรตีนเอนไซม์ที่เฉพาะเจาะจงไม่ได้ลำเอียงตามขนาดปลา ดังนั้นกิจกรรมที่เฉพาะเจาะจงเปิดเผยว่าการเสริมทอรีนอย่างแท้จริงช่วยเพิ่มการทำงานของเอนไซม์ในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อนในช่วงต้น อะไมเลสและ trypsin กิจกรรมที่เฉพาะเจาะจงได้รับการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญโดยการเสริมทอรีนก่อนวันที่ 16 DPH ในช่วงเวลานี้ตัวอ่อนควบคุมไม่ได้รับการทอรีนผ่านโรติเฟอร์ (จนถึงวันที่ 8 DPH) และน้อยกว่าครึ่งหนึ่งทอรีนที่ได้รับจากตัวอ่อนเสริมเมื่อเปลี่ยนไป EG อาร์ทีเมีย เอนไซม์ไลเปสและน้ำย่อยกิจกรรมเฉพาะเพิ่มขึ้นในตัวอ่อนทอรีนเสริม-22 DPH ข้อมูลเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าทอรีนไม่ได้มีอิทธิพลต่อการโจมตีของเอนไซม์ในระดับอ่อนทั้งหมด แต่ไม่แปลโปรตีนโดยตรงที่มีต่อเอนไซม์ย่อยอาหารในช่วงสองสัปดาห์แรกหลังจากฟักออกจากไข่ มันก็มีเหตุผลที่จะคาดเดาว่าการเพิ่มขึ้นในการย่อยอาหารเอนไซม์กิจกรรมที่เฉพาะเจาะจงในช่วงต้นของการพัฒนาทอรีน-เสริมตัวอ่อนปรับปรุงเหยื่อการย่อยและความพร้อมสารอาหารจึง นี้อยู่ในข้อตกลงที่มีผลในเซเนกัล senegalensis Solea แต่เพียงผู้เดียวที่เสริมทอรีนในอาหารการแสดงเพื่อปรับปรุงการเก็บคาร์บอนในช่วงตัวอ่อนในช่วงต้น (Pinto et al., 2010) ตรงกันข้ามในกลุ่มควบคุมสารอาหารที่ต่ำกว่าจะอธิบายการพัฒนาที่ต่ำกว่าการเจริญเติบโตและอัตราการรอดตายสังเกต (Salze et al. 2011) อย่างไรก็ตามการวิจัยเพิ่มเติมเป็นสิ่งจำเป็นอีกอย่างถูกต้องประเมินผลกระทบของการทอรีนในอาหารต่อความพร้อมสารอาหาร






การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: