EthicsAs this study was a systemati

Ethics
As this study was a systematic review of data from previously
published studies, ethics board approval was neither
required nor sought.
Results
Study selection
A total of 34,297 articles were retrieved in our initial
search and filtered for human studies and clinical trials.
Titles and abstracts of the remaining 1602 articles were
screened in duplication. Twenty-six potentially relevant
articles for FPDR in adults and children were found, with
moderate agreement between reviewers (kappa = 0.420).
Of these studies, three RCTs in adults, covering all of our
predetermined outcomes of interest, met inclusion criteria,
with perfect agreement between reviewers (kappa =
1.0). For pediatric studies, only one RCT, which did not
present data on psychological outcomes for family members,
met our eligibility criteria (Fig. 1).
Study characteristics, results of individual studies, and
risk of bias within studies
Three RCTs compared the systematic offering of FPDR to
usual care (Fig. 2). The largest, by Jabre et al., was a cluster
RCT of 15 prehospital emergency medical units and included
570 families of patients undergoing resuscitation,
judged to be at low risk of bias. No significant differences
in mortality, duration of resuscitation, or resuscitation
interventions were seen. Lower rates of PTSD-related
symptoms and anxiety-related symptoms were seen at

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จริยธรรมเป็นการศึกษานี้ การตรวจสอบระบบของข้อมูลจากก่อนหน้านี้เผยแพร่การศึกษา จรรยาบรรณบอร์ดอนุมัติได้ไม่ต้องการ หรือค้นหาผลลัพธ์เลือกศึกษาจำนวนบทความ 34,297 ถูกเรียกใช้ในการเริ่มต้นของเราค้นหา และกรองข้อมูลสำหรับการศึกษามนุษย์และพึงชื่อเรื่องและบทคัดย่อจากบทความที่เหลือ 1602ฉายในสำเนา ยี่สิบหกอาจเกี่ยวข้องพบบทความ FPDR ในผู้ใหญ่และเด็ก กับข้อตกลงระหว่างทานบรรเทา (กัปปะ = 0.420)ของการศึกษาเหล่านี้ RCTs 3 ในผู้ใหญ่ ครอบคลุมทั้งหมดของเราผลกำหนดไว้น่าสนใจ รวมพบกับเงื่อนไขกับข้อตกลงที่สมบูรณ์ระหว่างทาน (กัปปะ =1.0) ศึกษาเด็ก RCT เดียว ซึ่งไม่นำเสนอข้อมูลเกี่ยวกับผลทางจิตใจสำหรับสมาชิกในครอบครัวตามเงื่อนไขของเรามีคุณสมบัติเหมาะสม (Fig. 1)ศึกษาลักษณะ ผลลัพธ์ของแต่ละการศึกษา และความเสี่ยงของความโน้มเอียงในการศึกษานำเสนอระบบของ FPDR เพื่อเปรียบเทียบ RCTs 3ปกติดูแล (Fig. 2) คลัสเตอร์ใหญ่ที่สุด โดย Jabre et al.RCT 15 prehospital หน่วยแพทย์ฉุกเฉิน และรวมครอบครัวของผู้ป่วยระหว่างการ resuscitation, 570ตัดสิน มีอคติเสี่ยงต่ำ ไม่แตกต่างกันในระยะเวลาของการ resuscitation หรือ resuscitation การตายงานวิจัยได้เห็น ราคาต่ำกว่าของ PTSD ที่เกี่ยวข้องอาการและอาการที่เกี่ยวข้องกับความวิตกกังวลที่เห็นที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จริยธรรมในฐานะการศึกษาครั้งนี้เป็นระบบตรวจสอบข้อมูลจากก่อนหน้านี้การศึกษาที่ตีพิมพ์ความเห็นชอบของคณะกรรมการจริยธรรมได้ไม่จำเป็นต้องใช้หรือขอ. ผลการศึกษาเลือกทั้งหมด34,297 บทความที่ถูกเรียกคืนในครั้งแรกของเราค้นหาและกรองสำหรับการศึกษาของมนุษย์และการทดลองทางคลินิก. ชื่อเรื่องและบทคัดย่อ ส่วนที่เหลืออีก 1,602 บทความที่ได้รับการคัดเลือกในการทำสำเนา ยี่สิบหกที่เกี่ยวข้องที่อาจเกิดขึ้นเกี่ยวกับการ FPDR ในเด็กและผู้ใหญ่พบกับข้อตกลงในระดับปานกลางระหว่างแสดงความคิดเห็น(คัปปา = 0.420). การศึกษาเหล่านี้สาม RCTs ในผู้ใหญ่ครอบคลุมทั้งหมดของเราผลที่กำหนดไว้ของดอกเบี้ยตามเกณฑ์รวมกับที่สมบูรณ์แบบข้อตกลงระหว่างแสดงความคิดเห็น (คัปปา = 1.0) สำหรับการศึกษาในเด็กเพียงคนเดียว RCT ซึ่งไม่ได้นำเสนอข้อมูลเกี่ยวกับผลทางจิตวิทยาสำหรับสมาชิกในครอบครัวได้พบกับเกณฑ์ของเรา(รูปที่ 1).. การศึกษาลักษณะผลของการศึกษาของแต่ละบุคคลและความเสี่ยงของการมีอคติภายในการศึกษาสามRCTs เมื่อเทียบกับการเสนอขายอย่างเป็นระบบ FPDR ของการดูแลตามปกติ(รูปที่. 2) ที่ใหญ่ที่สุดโดย Jabre et al., เป็นกลุ่มRCT 15 หน่วยแพทย์ฉุกเฉินนอกโรงพยาบาลรวม570 ครอบครัวของผู้ป่วยที่ได้รับการช่วยชีวิต, การตัดสินว่ามีความเสี่ยงต่ำของการมีอคติ ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในการตายของระยะเวลาของการช่วยชีวิตหรือช่วยชีวิตแทรกแซงได้เห็น อัตราการลดลงของพล็อตที่เกี่ยวข้องกับอาการและอาการวิตกกังวลที่เกี่ยวข้องกับการได้รับการมองเห็นที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จริยธรรม
เป็นการศึกษานี้ทบทวนอย่างเป็นระบบของข้อมูลจากการศึกษาที่เผยแพร่ก่อนหน้านี้
, การอนุมัติคณะกรรมการจริยธรรมไม่ต้องไม่หา
.


ผลการศึกษาการเลือกทั้งหมดของ 34297 บทความถูกดึงในตอนแรก
ของเราและกรองเพื่อการศึกษาของมนุษย์และการทดลองทางคลินิก .
ชื่อเรื่องและบทคัดย่อของที่เหลืออยู่ในบทความคือ
คัดในการทำซ้ำ ยี่สิบหกอาจเกี่ยวข้อง
บทความ fpdr ในผู้ใหญ่และเด็ก พบว่า มีข้อตกลงระหว่างผู้ตรวจทาน (
( Kappa = 0.420 ) .
ของการศึกษาเหล่านี้สาม RCTs ในผู้ใหญ่ , ครอบคลุมทั้งหมดของของเรา
กำหนดผลลัพธ์ของดอกเบี้ย พบเกณฑ์การ
กับข้อตกลงที่สมบูรณ์แบบระหว่างผู้ตรวจทาน ( kappa =
1.0 ) สำหรับเด็กการศึกษาเพียงหนึ่ง Razorflame ซึ่งไม่ได้แสดงข้อมูลเกี่ยวกับผลจิต

สำหรับสมาชิกในครอบครัวเจอเกณฑ์สิทธิของเรา ( รูปที่ 1 ) .
ลักษณะการศึกษา ผลลัพธ์ของการศึกษาเป็นรายบุคคล และความเสี่ยงของอคติในการศึกษา

สาม RCTs เปรียบเทียบถวายการดูแล fpdr

ปกติ ( รูปที่ 2 ) รายใหญ่ที่สุด โดย jabre et al . , กลุ่ม
Razorflame 15 ผู้บาดเจ็บฉุกเฉินทางการแพทย์และหน่วยรวม 570 ครอบครัวของผู้ป่วยที่ได้รับการช่วยชีวิต

, ตัดสินเป็นความเสี่ยงต่ำของคติไม่มีความแตกต่าง
ในอัตราการตาย ระยะเวลาการผายปอด หรือการช่วยชีวิต
( เคยเห็น อัตราที่ลดลงของภาวะความวิตกกังวลและอาการที่เกี่ยวข้องกับอาการที่เกี่ยวข้อง
เคยเห็นที่