Recent studies suggest that oxidati

Recent studies suggest that oxidative stress and vascular dysfunction contribute to heart failure with preserved ejection fraction (HFPEF). In salt-sensitive HFPEF animal models, diets low in sodium and high in potassium, calcium, magnesium, and antioxidants attenuate oxidative stress and cardiovascular damage. We hypothesized that the sodium-restricted Dietary Approaches to Stop Hypertension diet (DASH/SRD) would have similar effects in human hypertensive HFPEF. Thirteen patients with treated hypertension and compensated HFPEF consumed the DASH/SRD for 21 days (all food/most beverages provided). The DASH/SRD reduced clinic systolic (155–138 mm Hg; P=0.02) and diastolic blood pressure (79–72 mm Hg; P=0.04), 24-hour ambulatory systolic (130–123 mm Hg; P=0.02) and diastolic blood pressure (67–62 mm Hg; P=0.02), and carotid-femoral pulse wave velocity (12.4–11.0 m/s; P=0.03). Urinary F2-isoprostanes decreased by 31% (209–144 pmol/mmol Cr; P=0.02) despite increased urinary aldosterone excretion. The reduction in urinary F2-isoprostanes closely correlated with the reduction in urinary sodium excretion on the DASH/SRD. In this cohort of HFPEF patients with treated hypertension, the DASH/SRD reduced systemic blood pressure, arterial stiffness, and oxidative stress. These findings are characteristic of salt-sensitive hypertension, a phenotype present in many HFPEF animal models and suggest shared pathophysiological mechanisms linking these 2 conditions. Further dietary modification studies could provide insights into the development and progression of hypertensive HFPEF.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษาล่าสุดแนะนำว่า ความเครียดออกซิเดชันและความผิดปกติของหลอดเลือดที่นำไปสู่หัวใจล้มเหลวด้วยหัวใจอนุรักษ์ (HFPEF) ในรูปสัตว์ HFPEF ไวต่อเกลือ อาหารโซเดียมต่ำ และสูงในโพแทสเซียม แคลเซียม แมกนีเซียม สารต้านอนุมูลอิสระ และลดทอนความเครียดออกซิเดชันและความเสียหายของหัวใจและหลอดเลือด เราตั้งสมมติฐานว่าวิธีอาหารจำกัดโซเดียมในอาหารหยุดความดันโลหิตสูง (DASH/ควบคุม) จะมีผลคล้ายกับในมนุษย์ความดันโลหิตสูง HFPEF ผู้ป่วยความดันโลหิตสูงที่รับการรักษาและชดเชย HFPEF สิบสามใช้ DASH/ควบคุม 21 วัน (ให้บริการเครื่องดื่มอาหาร/ส่วนใหญ่ทั้งหมด) DASH/ควบคุม ลดคลินิก systolic (155 – 138 mm Hg P = 0.02) และความดันโลหิต diastolic (79-72 mm Hg P = 0.04), 24 ชั่วโมงจรมุข systolic (130 – 123 mm Hg P = 0.02) และความดันโลหิต diastolic (67-62 mm Hg P = 0.02), และความเร็วคลื่นชีพจร carotid femoral (12.4 – 11.0 m/s P = 0.03) ลดลง 31% (209 – 144 pmol/โมล Cr; isoprostanes F2 ปัสสาวะ P = 0.02) แม้มีการขับถ่ายปัสสาวะ aldosterone เพิ่ม ลดลงปัสสาวะ F2-isoprostanes มีความสัมพันธ์กับการลดการขับถ่ายปัสสาวะโซเดียมบน DASH/ควบคุม อย่างใกล้ชิด ในนี้ตามรุ่นของ HFPEF ผู้ป่วยความดันโลหิตสูงรักษา DASH/ควบคุม ลดลงระบบความดันโลหิต หลอดเลือดแดงแข็ง และความเครียดออกซิเดชัน ค้นพบเหล่านี้มีลักษณะของความดันโลหิตสูงไวต่อเกลือ กนินำเสนอในหลายรูปแบบสัตว์ HFPEF และแนะนำแชร์ pathophysiological กลไกเชื่อมโยงเงื่อนไขต่าง ๆ 2 นอกจากนี้ การศึกษาปรับเปลี่ยนอาหารอาจให้ข้อมูลเชิงลึกในการพัฒนาและความก้าวหน้าของความดันโลหิตสูง HFPEF

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาล่าสุดชี้ให้เห็นว่าความเครียดออกซิเดชันและความผิดปกติของหลอดเลือดนำไปสู่​​ภาวะหัวใจล้มเหลวด้วยส่วนออกมาเก็บรักษาไว้ (HFPEF) เกลือที่มีความอ่อนไหวรุ่น HFPEF สัตว์, อาหารโซเดียมต่ำและสูงในโพแทสเซียมแคลเซียมแมกนีเซียมและสารต้านอนุมูลอิสระลดทอนความเครียดออกซิเดชันและความเสียหายของโรคหัวใจและหลอดเลือด เราตั้งสมมติฐานว่าโซเดียม จำกัด แนวทางการบริโภคอาหารเพื่อหยุดอาหารความดันโลหิตสูง (DASH / SRD) จะมีผลกระทบที่คล้ายกันในความดันโลหิตสูง HFPEF มนุษย์ ผู้ป่วยความดันโลหิตสูงสิบสามได้รับการรักษาและการชดเชย HFPEF บริโภคประ / SRD 21 วัน (อาหาร / เครื่องดื่มส่วนใหญ่ให้) รีบ / SRD ลดคลินิก systolic (155-138 มิลลิเมตรปรอท; p = 0.02) และความดันโลหิต diastolic (79-72 มิลลิเมตรปรอท; p = 0.04) ตลอด 24 ชั่วโมง systolic ผู้ป่วยนอก (130-123 มิลลิเมตรปรอท; p = 0.02) และความดันโลหิต diastolic (67-62 มิลลิเมตรปรอท; p = 0.02) และ carotid-เส้นเลือดคลื่นชีพจรความเร็ว (12.4-11.0 m / s; p = 0.03) ปัสสาวะ F2-isoprostanes ลดลง 31% (209-144 pmol / มิลลิโมล Cr; p = 0.02) แม้จะมีการเพิ่มขึ้นของการขับถ่ายปัสสาวะ aldosterone การลดลงของปัสสาวะ F2-isoprostanes มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับการลดลงของการขับถ่ายปัสสาวะโซเดียมใน DASH / SRD ในหมู่ของผู้ป่วย HFPEF นี้กับความดันโลหิตสูงได้รับการรักษาประ / SRD ลดความดันโลหิตระบบตึงของหลอดเลือดและความเครียดออกซิเดชัน การค้นพบนี้มีลักษณะของความดันโลหิตสูงเกลือที่สำคัญในปัจจุบันในรูปแบบฟีโนไทป์ HFPEF สัตว์จำนวนมากและขอแนะนำให้ใช้ร่วมกันกลไก pathophysiological เชื่อมโยงทั้ง 2 เงื่อนไข นอกจากนี้การศึกษาการปรับเปลี่ยนการบริโภคอาหารที่สามารถให้ข้อมูลเชิงลึกในการพัฒนาและความก้าวหน้าของ HFPEF ความดันโลหิตสูง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาล่าสุดแสดงให้เห็นว่าภาวะเครียดออกซิเดชันและหลอดเลือดผิดปกติ ส่งผลหัวใจล้มเหลวกับรักษาเศษส่วนขับ ( hfpef ) เกลือแบบไว hfpef สัตว์อาหารต่ำในโซเดียมและสูงในโพแทสเซียม แคลเซียม แมกนีเซียม และสารต้านอนุมูลอิสระ ลดความเครียดออกซิเดชันและความเสียหายของหัวใจ เราตั้งสมมุติฐานว่าอาหารจำกัดโซเดียมวิธีการหยุดอาหารความดันโลหิตสูง ( Dash / SRD ) จะมีผลที่คล้ายกันใน hfpef โรคความดันโลหิตสูงของมนุษย์ สิบสามผู้ป่วยรักษาความดันโลหิตสูงและการชดเชย hfpef ใช้ Dash / SRD สำหรับ 21 วัน ( อาหาร / เครื่องดื่มให้มากที่สุด ) เส้นประ / SRD ลดลง systolic ( 155 ) คลินิก  138 mm Hg ; p = 0.02 ) และความดันโลหิตสูง ( 79 )   72 mm Hg ; p = 0.04 ) , บริการผู้ป่วยนอก systolic ( 130 )   123 มม. ปรอท , p = 0.02 ) และความดันโลหิตสูง ( 67 )   62 mm Hg ; p = 0.02 ) และหลอดเลือดที่คอต้นขาชีพจรคลื่นความเร็ว ( 12.4 – 11.0 M / S ; p = 0.03 ) + F2 isoprostanes ลดลง 31% ( 209 ) 144 pmol / mmol CR ; p = 0.02 ) แม้จะเพิ่มการขับถ่าย aldosterone ทางเดินปัสสาวะ ลด + F2 isoprostanes อย่างใกล้ชิดมีความสัมพันธ์กับการลดโซเดียมในปัสสาวะ ปัสสาวะบนเส้นประ / SRD . ในการติดตามของ hfpef ผู้ป่วยรักษาความดันโลหิตสูง แดช / SRD ลดความดันเลือดในหลอดเลือดแดง , ความแข็งแรงและความเครียดออกซิเดชัน การค้นพบนี้มีลักษณะของเกลือสูงไว , การเสนอในรูปแบบ hfpef สัตว์มากมาย และแนะนำให้ใช้พยาธิสรีรวิทยากลไกการเชื่อมโยงเหล่านี้ 2 เงื่อนไข การศึกษาการปรับเปลี่ยนอาหารเพิ่มเติม สามารถให้ข้อมูลเชิงลึกในการพัฒนาและก้าวหน้าของโรคความดันโลหิตสูง hfpef .