Stock solutions of 1 mg/ml of both

Stock solutions of 1 mg/ml of both MNEI and Y65R were prepared
by dissolving each protein in mineral water, pH 6.8. In order to
determine the detection threshold (DT) and recognition threshold
(RT), nine concentrations of each protein obtained from stock solution,
going from 0.49 mg/l to 5.32 mg/l, were prepared. The range of
concentrations was chosen on the basis of the results from previous
research. Two different
pH conditions were investigated: 6.8 and 5.1. Citric acid powder
(‘‘J.T. Baker’’, 1995, Denveter, Holland) was used as an acidifying
agent in both protein solutions at a concentration of 19 mg/l to reach
a pH equal to 5.1. A modified version of the ‘‘difference from the
reference’’ method was used to determine DT and RT of the proteins,
as previously reported. Thirteen assessors
participated in the study; they were selected for having the same

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โซลูชั่น 1 mg/ml ของ MNEI และ Y65R ที่หุ้นถูกเตรียมไว้โดยการยุบแต่ละโปรตีนในน้ำแร่ pH 6.8 ในอันที่จะกำหนดขีดจำกัดการตรวจสอบ (DT) และขีดจำกัดการรับรู้(RT), เก้าความเข้มข้นของแต่ละโปรตีนที่ได้จากโซลูชันหุ้นจาก 0.49 มิลลิกรัม/l ไป 5.32 mg/l ถูกเตรียมไว้ ช่วงของความเข้มข้นที่เลือกโดยใช้ผลจากก่อนหน้านี้งานวิจัย สองแตกต่างกันมีการตรวจสอบสภาพ pH: 6.8 และ 5.1 ผงกรดซิตริกใช้เป็นที่ acidifying ('' J.T. เบเกอร์ '', 1995, Denveter ฮอลแลนด์)ตัวแทนในการแก้ปัญหาทั้งโปรตีนที่เข้มข้นของ 19 mg/l ถึงpH เท่ากับ 5.1 ปรับเปลี่ยนของ '' ความแตกต่างจากการอ้างอิง '' วิธีใช้กำหนด DT และ RT ของโปรตีนรายงานว่า ก่อนหน้านี้ ประเมินสิบสามลักษณะเข้าร่วมการศึกษา พวกเขาเลือกสำหรับมีเหมือนกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแก้ปัญหาสต็อก 1 mg / ml ทั้ง MNEI Y65R
และได้จัดทำขึ้นโดยการละลายของโปรตีนในแต่ละน้ำแร่ค่าpH 6.8 เพื่อที่จะกำหนดเกณฑ์การตรวจสอบ (DT) และเกณฑ์การรับรู้ (RT) เก้าความเข้มข้นของโปรตีนในแต่ละที่ได้รับจากการแก้ปัญหาสต็อกไปจาก0.49 mg / l ไป 5.32 mg / l ถูกจัดทำขึ้น ช่วงของความเข้มข้นที่ได้รับเลือกบนพื้นฐานของผลที่ได้จากก่อนหน้านี้การวิจัย ที่แตกต่างกันสองสภาพถูกตรวจสอบค่า pH: 6.8 และ 5.1 ผงกรดซิตริก('' JT เบเคอร์ '', 1995 Denveter, ฮอลแลนด์) ถูกนำมาใช้เป็น Acidifying ตัวแทนในการแก้ปัญหาทั้งโปรตีนที่ความเข้มข้น 19 มิลลิกรัม / ลิตรไปถึงค่า pH เท่ากับ 5.1 รุ่นแก้ไขของ '' ความแตกต่างจากการอ้างอิง'' วิธีการที่ถูกใช้ในการกำหนดและ DT RT ของโปรตีนที่เป็นรายงานก่อนหน้านี้ สิบสามประเมินร่วมในการศึกษา; พวกเขาได้รับการคัดเลือกให้มีเหมือนกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หุ้นโซลูชั่น 1 มก. / มล. และทั้ง mnei y65r เตรียม
ละลายแต่ละโปรตีนในน้ำ pH 6.8 . เพื่อกำหนดเกณฑ์ ( DT
~ ) และการรับรู้ (
( RT ) , ความเข้มข้นของแต่ละโปรตีนที่ได้จากหุ้นโซลูชั่น
จาก 0.49 มิลลิกรัม / ลิตร 5.32 มิลลิกรัม / ลิตร เตรียมไว้แล้ว ช่วงของ
ความเข้มข้นถูกเลือกบนพื้นฐานของผลจากก่อนหน้านี้
วิจัย สองเงื่อนไขที่ระดับพีเอช
ศึกษา : 6.8 และ 5.1 กรดซิตริกผง
( ''j.t. Baker ' ' , 1995 denveter ) ฮอลแลนด์ ถูกใช้เป็นสารที่มีฤทธิ์เป็นกรด
ทั้งโปรตีน โซลูชั่น ที่ระดับความเข้มข้น 20 มก. / ล. ถึง
pH เท่ากับ 5.1 เป็นรุ่นที่แก้ไขของ ' 'difference
อ้างอิงจาก ' ' วิธีการศึกษาและ DT RT ของโปรตีน
ตามที่รายงานก่อนหน้านี้สิบสามผู้ประเมิน
เข้าร่วม ในการศึกษา พวกเขาถูกเลือกสำหรับการเดียวกัน