It was observedthat the release of

It was observed
that the release of cyclopamine from GMO-chitosan nanoparticles
was significantly higher (p

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พบที่รุ่น cyclopamine จากจีเอ็มโอไคโตซานเก็บกักมีนัยสำคัญ (p < 0.05) กว่ารุ่นจาก PLGA เก็บกัก รูปแบบออกได้แตกต่างกันในทั้งสองสูตรที่ ก็มีการเริ่มต้นรอบระยะเวลาล่าช้าที่เห็นได้ในกรณีที่เก็บกัก PLGA รูปที่ 1bแสดงลักษณะออกในหลอดทดลองของ paclitaxelจากสองระบบเมอร์ เป็นระยะเริ่มต้นล่าช้าได้นอกจากนี้ยัง สังเกตในกรณีของ paclitaxel ปล่อยจาก PLGAเก็บกัก รุ่น cyclopamine พบว่ามีอย่างมีนัยสำคัญ (p < 0.05) สูงกว่า paclitaxel ใน GMOchitosanเก็บกัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มันถูกตั้งข้อสังเกต
ว่าการเปิดตัวของอนุภาคนาโน cyclopamine จากจีเอ็มโอไคโตซาน
เป็นที่สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (p <0.05) มากกว่าที่ปล่อย
จากอนุภาคนาโน PLGA รูปแบบการเปิดตัวที่แตกต่างกันในทั้งสองสูตร มีการเริ่มต้นได้รับ
ระยะเวลาที่ล่าช้าเห็นในกรณีของอนุภาคนาโน PLGA รูปที่ 1B
หมายถึงในหลอดทดลองลักษณะการเปิดตัวของยา paclitaxel
จากทั้งสองระบบพอลิเมอ ขั้นตอนการเริ่มต้นล่าช้าถูก
นอกจากนี้ยังตั้งข้อสังเกตในกรณีของการปล่อยยา paclitaxel จาก PLGA
อนุภาคนาโน การเปิดตัวของ cyclopamine ถูกพบว่าเป็น
อย่างมีนัยสำคัญ (p <0.05) สูงกว่ายา paclitaxel ใน GMOchitosan
อนุภาคนาโน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พบที่ปล่อย cyclopamine จากจีเอ็มโออนุภาคไคโตซานสูงกว่า ( P < 0.05 ) มากกว่ารุ่นจากอนุภาคนาโน plga . รุ่นรูปแบบแตกต่างกันในทั้งสองสูตร . มีการเริ่มต้นระยะเวลาความล่าช้าที่เห็นในกรณีของอนุภาค plga . รูป 1Bเป็นลักษณะการปลดปล่อยตัวยาของยุโรปจากทั้งสองประเภทของระบบ มีขั้นตอนล่าช้าเริ่มต้นยังพบกรณีเป็น plga ปล่อยจากอนุภาค ปล่อย cyclopamine พบเป็นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 ) มากกว่าเป็น gmochitosanอนุภาค