Baum et al. [12] utilised a screeni

Baum et al. [12] utilised a screening approach where
genes from WCR were identified in cDNA libraries, and
genes encoding polypeptides predicted to provide an essential
biological function were classified as ‘targets’. A total of
290 potential targets were identified, and corresponding
dsRNAs were synthesized in vitro; their effects on larval
performance were determined by delivery in artificial diet
feeding trials. Using this approach a total of 14 genes from
the initial list demonstrated specific downregulation
of target sequences at low dsRNA concentrations and
resulted in insect stunting and mortality. The most effective
dsRNA, directed against a gene encoding V-type
ATPase A, demonstrated rapid knockdown of endogenous
mRNA within 24 h of ingestion and triggered a specific
RNAi response with low concentrations of dsRNA. The
orally delivered dsRNA could produce systemic silencing
of genes (encoding both V-type ATPase subunits and btubulin)
throughout the insect.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จัด al. ร้อยเอ็ด [12] ใช้วิธีคัดกรองที่ระบุยีน WCR ในไลบรารีของ cDNA และยีนที่เข้ารหัสเปปไทด์ที่คาดว่า จะมีจำเป็นฟังก์ชันทางชีวภาพถูกจัดเป็น 'เป้าหมาย' ผลรวมของเป้าหมายที่ 290 ได้ระบุ และสอดคล้องกันdsRNAs ถูกสังเคราะห์ในการเพาะเลี้ยง ผล larvalประสิทธิภาพการทำงานถูกกำหนด โดยจัดส่งในอาหารเทียมให้อาหารทดลอง ใช้วิธีการนี้จำนวนยีน 14รายการเริ่มต้นแสดงเฉพาะ downregulationเป้าหมายลำดับที่ความเข้มข้นต่ำ dsRNA และส่งผลให้แมลง stunting และตาย มีประสิทธิภาพสูงสุดdsRNA กำกับกับยีนที่เข้ารหัสประเภท VATPase A สาธิต knockdown อย่างรวดเร็วของ endogenousmRNA ภายใน 24 ชมของกิน และทริกเกอร์เฉพาะตอบ RNAi มีความเข้มข้นต่ำสุดของ dsRNA ที่จัดส่งเนื้อหา dsRNA สามารถผลิตระบบ silencingของยีน (เข้ารหัส subunits ATPase พิมพ์ V และ btubulin)ตลอดทั้งแมลง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Baum et al, [12]
ใช้วิธีการตรวจคัดกรองที่ยีนจากWCR ถูกระบุในห้องสมุด cDNA และ
polypeptides
เข้ารหัสยีนคาดว่าจะให้ที่สำคัญฟังก์ชั่นทางชีวภาพถูกจัดให้เป็น'เป้าหมาย' รวมของ
290 เป้าหมายที่มีศักยภาพมีการระบุและสอดคล้อง
dsRNAs ถูกสังเคราะห์ในหลอดทดลอง; ผลกระทบต่อตัวอ่อนประสิทธิภาพถูกกำหนดโดยการจัดส่งในอาหารเทียมทดลองให้อาหาร ใช้วิธีนี้ทั้งหมด 14 ยีนจากรายการเริ่มต้นแสดงให้เห็นถึงdownregulation เฉพาะของลำดับเป้าหมายที่ระดับความเข้มข้นต่ำdsRNA และส่งผลให้แมลงแคระแกรนและการเสียชีวิต มีประสิทธิภาพมากที่สุดdsRNA กำกับกับยีนประเภท V ATPase A, แสดงให้เห็นถึงล้มลงอย่างรวดเร็วของภายนอกmRNA ภายใน 24 ชั่วโมงของการบริโภคและการเรียกเฉพาะการตอบสนองRNAi ที่มีความเข้มข้นต่ำของ dsRNA ส่งปากเปล่า dsRNA สามารถผลิตสมรระบบของยีน(การเข้ารหัสทั้งหน่วยย่อย ATPase ประเภท V และ btubulin) ตลอดแมลง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บาม et al . [ 12 ] ใช้วิธีการตรวจคัดกรองที่
ยีนจาก WCR ระบุในห้องสมุด cDNA และยีนโปรตีนทำนาย
การเข้ารหัสเพื่อให้ฟังก์ชันทางชีวภาพที่สำคัญ
ถูกจัดให้เป็น ' เป้าหมาย ' รวม
290 ศักยภาพเป้าหมายระบุ และ dsrnas สอดคล้องกัน
ได้ในหลอดทดลอง ; ผลกระทบต่อหนอน
การแสดงถูกกำหนดโดยการจัดส่งในอาหารเทียม
อาหารทั่วโลก การใช้วิธีการนี้ทั้งหมด 14 ยีนจาก

downregulation รายการเริ่มต้นแสดงให้เห็นเฉพาะของยีนเป้าหมายที่ความเข้มข้นต่ำ ( dsRNA และ
แมลง stunting และการตาย . ที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดและ dsRNA
กำกับ กับยีน v-type
ATPase มีการเข้ารหัสแสดงอย่างรวดเร็วของโครงสร้าง
น็อคดาวน์mRNA ภายใน 24 ชั่วโมงของการรับประทาน และกระตุ้นการตอบสนอง RNAi เฉพาะ
ที่มีความเข้มข้นต่ำของ dsRNA .
ส่ง dsRNA โดยสามารถผลิตระบบปิดปาก
ของยีน ( v-type ATPase และการเข้ารหัสทั้งสองหน่วยย่อย btubulin )
ตลอดแมลง