DiscussionThe percentage of polymor

Discussion
The percentage of polymorphism between two parents
of each population screened with 542 SSR markers
was 21 %on average among the nine populations. The
moderately low level of polymorphism may be due to
low molecular diversity among the parental genotypes
as earlier suggested by Mace et al. (2006). The fact
that the two populations in which each of the four SSR
markers (SSRY68, NS323, [ESTs]SSRY7 and
[ESTs]SSRY47) was found to be polymorphic shared
one parent in common suggests that the common
parent might be the source of the QTL to which such
marker is associated.
In this study, nine molecular markers linked to EB
in cassava were identified by BSA. The inability to
find any of the 542 molecular markers linked with
QTLs associated with EB in the remaining three
populations may be due to the fact that cassava genetic
map is still unsaturated (Okogbenin 2004). A marker
may fail to be detected as polymorphic between the
two bulks in spite of linkage to a QTL if the frequency
of the rare allele in a bulk is sufficiently high that it can
alter the banding pattern to one indistinguishable from

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สนทนาเปอร์เซ็นต์ของโพลิมอร์ฟิซึมระหว่างสองครอบครัวของแต่ละประชากรที่ฉาย ด้วยเครื่องหมาย SSR 542ได้ 21% โดยเฉลี่ยระหว่างประชากรเก้า ที่โพลิมอร์ฟิซึมระดับค่อนข้างต่ำอาจเนื่องความหลากหลายทางชีวภาพระดับโมเลกุลต่ำระหว่างศึกษาจีโนไทป์โดยผู้ปกครองแนะนำโดยเมซ et al. (2006) เป็นต้น ข้อเท็จจริงที่ประชากรสองที่แต่ละของ SSR 4เครื่องหมาย (SSRY68, NS323, SSRY7 [ESTs] และ[ESTs]SSRY47) พบ polymorphic เป็นใช้ร่วมกันหลักเดียวกันแนะนำที่มวลแม่อาจเป็นแหล่งที่มาของ QTL ที่ดังกล่าวเครื่องหมายเชื่อมโยงอยู่ในการศึกษานี้ 9 เครื่องหมายโมเลกุลที่เชื่อมโยงกับ EBในมันสำปะหลังได้ระบุ โดยบีเอสเอ ไม่สามารถพบเครื่องหมายโมเลกุล 542 ที่เชื่อมโยงกับQTLs ที่เกี่ยวข้องกับ EB ในส่วนที่เหลือสามประชากรอาจเนื่องจากมันสำปะหลังที่ทางพันธุกรรมแผนที่มีในระดับที่ยังสม (Okogbenin 2004) เครื่องหมายไม่สามารถพบเป็น polymorphic ระหว่างการสอง bulks แม้ว่าการเชื่อมโยงการ QTL แบบถ้าความถี่ของ allele หายากจำนวนมากไม่สูงพอที่จะสามารถเปลี่ยนรูปแบบ banding หนึ่งจำแนกไม่ได้จาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อภิปราย
ร้อยละของความแตกต่างระหว่างสองพ่อแม่
ของแต่ละประชากรฉายกับ 542 SSR เครื่องหมาย
เป็น 21% โดยเฉลี่ยในหมู่เก้าประชากร
ระดับต่ำปานกลางของความแตกต่างอาจจะเป็นเพราะ
ความหลากหลายโมเลกุลต่ำในหมู่ผู้ปกครองยีน
แนะนำก่อนหน้านี้โดยคทาและคณะ (2006) ความจริงที่
ว่าทั้งสองประชากรซึ่งในแต่ละแห่งที่สี่ SSR
เครื่องหมาย (SSRY68, NS323 [โคลน] SSRY7 และ
[โคลน] SSRY47) ถูกพบว่าเป็น polymorphic ที่ใช้ร่วมกัน
อย่างใดอย่างหนึ่งของผู้ปกครองในการร่วมกันแสดงให้เห็นว่าโดยทั่วไป
ผู้ปกครองอาจจะมีแหล่งที่มาของ QTL ที่เช่น
เครื่องหมายเป็นเรื่องที่เกี่ยวข้อง.
ในการศึกษานี้เก้าเครื่องหมายโมเลกุลที่เชื่อมโยงกับ EB
ในมันสำปะหลังที่ถูกระบุโดยบีเอสเอ ไม่สามารถที่จะ
หาใด ๆ ของ 542 โมเลกุลเชื่อมโยงกับ
QTLs ที่เกี่ยวข้องกับ EB ในส่วนที่เหลืออีกสาม
ประชากรอาจจะเป็นเพราะความจริงที่ว่าทางพันธุกรรมมันสำปะหลัง
แผนที่จะยังคงไม่อิ่มตัว (Okogbenin 2004) เครื่องหมาย
อาจล้มเหลวที่จะถูกตรวจพบว่า polymorphic ระหว่าง
สอง bulks ทั้งๆที่มีการเชื่อมโยงไปยัง QTL ถ้าความถี่
ของอัลลีลที่หายากในกลุ่มอยู่ในระดับสูงพอที่จะสามารถ
ปรับเปลี่ยนรูปแบบแถบหนึ่งแยกไม่ออกจาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสนทนาระหว่างสองค่า
-
ของผู้ปกครองแต่ละประชากรคัดกรองกับพวก SSR เครื่องหมาย
คือ 21 % เฉลี่ยระหว่างเก้าประชากร
ในระดับปานกลาง - ต่ำ อาจเป็นเพราะความหลากหลายของจีโนไทป์ โมเลกุลต่ำ

เป็นก่อนหน้านี้ผู้ปกครองแนะนำโดยคทา et al . ( 2006 ) ความจริง
ว่าสองประชากรซึ่งในแต่ละสี่ SSR markers ( ssry68 ns323
, ,[ ฐานข้อมูล ] ssry7 และ
[ ฐานข้อมูล ] ssry47 ) พบว่ามีจำนวนที่แบ่งปัน
หนึ่งผู้ปกครองร่วมกันแสดงให้เห็นว่าผู้ปกครองทั่วไป
อาจเป็นแหล่งที่มาของ QTL ที่เกี่ยวข้องเช่นเครื่องหมาย
.
การศึกษาเครื่องหมายโมเลกุลที่เชื่อมโยงกับ EB
9 ในมันสำปะหลัง กลุ่มเสี่ยง ไม่สามารถที่จะหาใด ๆของผม

เครื่องหมายโมเลกุลที่เชื่อมโยงกับยีนที่เกี่ยวข้องกับ EB ในอีก 3
ประชากรอาจจะเนื่องจากความจริงที่ว่าแผนที่พันธุกรรม
มันสำปะหลังยังไม่อิ่มตัว ( okogbenin 2004 ) เครื่องหมาย
อาจล้มเหลวที่จะตรวจพบเป็นจำนวนระหว่าง
2 bulks ทั้งๆที่เชื่อมโยงกับความถ้าความถี่ของอัลลีล
หายากในกลุ่มจะสูงพอสมควร มันสามารถเปลี่ยนแปลงประเทศไทย
หนึ่งแยกจาก