In this paper, a simple and cost ef

In this paper, a simple and cost effective method was developed for extraction and pre-concentration of
carmine in food samples by using cloud point extraction (CPE) prior to its spectrophotometric determination.
Carmine was extracted from aqueous solution using Triton X-100 as extracting solvent. The
effects of main parameters such as solution pH, surfactant and salt concentrations, incubation time
and temperature were investigated and optimized. Calibration graph was linear in the range of 0.04–
5.0 lgmL1 of carmine in the initial solution with regression coefficient of 0.9995. The limit of detection
(LOD) and limit of quantification were 0.012 and 0.04 lgmL1, respectively. Relative standard deviation
(RSD) at low concentration level (0.05 lgmL1) of carmine was 4.8% (n = 7). Recovery values in different
concentration levels were in the range of 93.7–105.8%. The obtained results demonstrate the proposed
method can be applied satisfactory to determine the carmine in food samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในกระดาษนี้ วิธีง่าย และคุ้มค่าได้รับการพัฒนาสำหรับสกัดเข้มข้นก่อนแดงในตัวอย่างอาหารโดยใช้เมฆจุดสกัด (CPE) ก่อนกำหนดของ spectrophotometricแดงถูกสกัดละลายใช้ Triton X-100 เป็นแยกตัวทำละลาย การผลของพารามิเตอร์หลักเช่นค่า pH โซลูชัน surfactant ที่ และความเข้มข้นของเกลือ เวลากกไข่และอุณหภูมิถูกตรวจสอบ และปรับให้เหมาะสม สอบเทียบกราฟเป็นเส้นตรงในช่วง 0.04 –lgmL 5.0 1 ของแดงในโซลูชันเริ่มต้นมีค่าสัมประสิทธิ์การถดถอยของ 0.9995 ขีดจำกัดของการตรวจสอบ(LOD) และนับจำนวน 0.012 และ 0.04 lgmL 1 ตามลำดับ ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์(RSD) ที่ความเข้มข้นต่ำ (0.05 lgmL 1) ระดับของแดงเป็น 4.8% (n = 7) กู้คืนค่าแตกต่างกันระดับความเข้มข้นอยู่ในช่วงร้อยละ 93.7 – 105.8 ได้รับผลที่แสดงให้เห็นถึงการนำเสนอวิธีสามารถใช้พอกำหนดแดงในตัวอย่างอาหาร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในบทความนี้เป็นวิธีการที่ง่ายและมีประสิทธิภาพและค่าใช้จ่ายได้รับการพัฒนาสำหรับการสกัดและ pre-ความเข้มข้นของ
สีแดงในตัวอย่างอาหารโดยใช้การสกัดเมฆจุด (CPE) ก่อนที่จะมีการกำหนดสเปกของมัน.
สีแดงถูกสกัดจากสารละลายโดยใช้ Triton X-100 แยก ตัวทำละลาย
ผลของตัวแปรหลักเช่นสารละลายที่มีความเข้มข้นลดแรงตึงผิวและเกลือเวลาการบ่ม
และอุณหภูมิถูกตรวจสอบและเพิ่มประสิทธิภาพ กราฟมาตรฐานเป็นเชิงเส้นในช่วง 0.04-
5.0 lgmL 1 ของสีแดงในการแก้ปัญหาครั้งแรกกับค่าสัมประสิทธิ์การถดถอยของ 0.9995 ขีด จำกัด ของการตรวจสอบ
(LOD) และขีด จำกัด ของปริมาณเป็น 0.012 และ 0.04 lgmL 1 ตามลำดับ ญาติส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน
(RSD) ที่ระดับความเข้มข้นต่ำ (0.05 lgmL? 1) ของสีแดงอยู่ที่ระดับ 4.8% (n = 7) ค่าที่แตกต่างกันการกู้คืนใน
ระดับความเข้มข้นอยู่ในช่วง 93.7-105.8% ผลที่ได้แสดงให้เห็นถึงนำเสนอ
วิธีการที่สามารถนำมาใช้ที่น่าพอใจในการกำหนดสีแดงเลือดนกในตัวอย่างอาหาร