To detect cellular DNA damage, come

To detect cellular DNA damage, comet assay was performed as described
by Singh and Stephens[30]with slight modification. Aliquots of HepG2 cells were suspended in 2 ml MEM and incubated with TCE (0, 0.5, 1, 2 and 4 mM) at 37 for 1 h. H2O2(20M) was used as a positive control.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตรวจจับอนุมูล ดาวหางทดสอบดำเนินการตามที่อธิบายไว้โดยสิงห์และสตีเฟนส์ [30] มีปรับเปลี่ยนเล็กน้อย Aliquots เซลล์ HepG2 ถูกระงับใน 2 มล. MEM และได้รับการกกกับ TCE (0, 0.5, 1, 2 และ 4 mM) ที่ 37 สำหรับ 1 h. H2O2(20 M) ใช้เป็นตัวควบคุมเชิงบวก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการตรวจสอบความเสียหายของดีเอ็นเอของเซลล์ทดสอบดาวหางได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้
โดยซิงห์และสตีเฟนส์ [30] มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย aliquots ของเซลล์ HepG2 ถูกระงับใน 2 มิลลิลิตร MEM และบ่มกับ TCE (0, 0.5, 1, 2 และ 4 มิลลิเมตร) ที่ 37 เป็นเวลา 1 ชั่วโมง H2O2 (20 M) ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมในเชิงบวก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตรวจสอบความเสียหายของดีเอ็นเอของเซลล์ ดาวหางวิเคราะห์การปฏิบัติตามที่ระบุไว้โดยซิงห์และสตีเฟ่น [ 30 ] กับการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย เฉยๆของมะเร็งตับเซลล์ถูกระงับใน Mem 2 ml บ่มกับ TCE ( 0 , 0.5 , 1 , 2 และ 4 มิลลิเมตร ) ที่ 37 เป็นเวลา 1 ชั่วโมงแบตเตอรี่ ( 20 ) ถูกใช้เป็นตัวควบคุมบวก