Seeds of Oroxylum indicum were coll

Seeds of Oroxylum indicum were collected from forest areas in and around
Jabalpur. Seeds were germinated on sterilized moist filter paper. In vitro raised
seedlings were given a treatment of 1 ‐ 2 min each of 70% ethyl alcohol and 0.1%
mercuric chloride. The explants viz. apical buds (ApB) (0.5 ‐ 1 cm) and axillary buds
(A x B) (0.7 ‐ 1 cm) were dissected from 15 ‐ 20 days old seedlings (8 cm). Explants
were inoculated under aseptic conditions on to the sterile culture medium in test
tubes on MS containing 3% sucrose, and plant growth regulators (PGRs) particularly
cytokinins viz. BAP (1 mg/l) with additive viz. AgNO3in different concentrations (0.1,
1.0, 2.0, 4.0 mg/l). The medium was solidified in 0.7% agar. The cultures were
maintained in culture tubes and conical flasks and were kept in the culture room
at a temperature of 25 ± 2ºC, relative humidity of 60 ‐ 70% and a light intensity of
approx. 1500 lux provided by cool, white, fluorescent tubes under a photoperiod
of 16/8 h (light/dark).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมล็ดของเพการวบรวมมาจากพื้นที่ป่าใน และใกล้เคียงจาบาลปุร์ เมล็ดที่งอกบนกระดาษกรองชื้นผ่านการฆ่าเชื้อ เลี้ยงในหลอดทดลองต้นกล้าได้รับการรักษาจนถึง 1 2 นาทีละเอทิลแอลกอฮอล์ 70% และ 0.1%mercuric คลอไรด์ Explants viz. ปลายยอดตา (ApB) (จนถึง 0.5 ซม. 1) และอาหารดใบ(X ใน B (จนถึง 0.7 ซม. 1) ถูก dissected จากต้นกล้าอายุ 20 วันจนถึงที่ 15 (8 ซม.) Explantsinoculated ได้ภายใต้สภาวะปลอดเชื้อเพื่อสื่อวัฒนธรรมการปลอดเชื้อในการทดสอบท่อบน MS ที่ประกอบด้วยน้ำตาลซูโครส 3% และฮอร์โมนพืช (PGRs) โดยเฉพาะอย่างยิ่งคลอโรฟิลล์ viz. BAP (1 mg/l) มีสารเติมแต่งได้แก่ความเข้มข้น AgNO3in แตกต่างกัน (0.11.0, 2.0, 4.0 mg/l) สื่อถูกละลายในอาหาร 0.7% มีวัฒนธรรมเก็บในขวดรูปกรวยและหลอดวัฒนธรรม และถูกเก็บไว้ในห้องวัฒนธรรมที่อุณหภูมิ 25 ± 2ºC ความชื้นสัมพัทธ์ 60 จนถึง 70% และความสว่างของประมาณ 1500 ลักซ์โดยเย็น ขาว หลอดฟลูออเรสเซนต์ภายใต้การช่วงแสง16/8 ชม (แสงมืด)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมล็ดของเพกาถูกรวบรวมมาจากพื้นที่ป่าในและรอบ ๆ
จา เมล็ดงอกบนกระดาษกรองฆ่าเชื้อชื้น ในหลอดทดลองยก
ต้นกล้าได้รับการรักษา 1 - 2 นาทีแต่ละ 70% เอทิลแอลกอฮอล์และ 0.1%
คลอไรด์เมอร์คิว ชิ้น ได้แก่ ตูมปลาย (APB) (0.5-1 ซม.) และตารักแร้
(A x B) (0.7-1 ซม.) ได้รับการชำแหละ 15-20 วันต้นกล้าเก่า (8 ซม.) ชิ้น
ถูกเชื้อภายใต้สภาวะปลอดเชื้อเพื่อสื่อวัฒนธรรมผ่านการฆ่าเชื้อในการทดสอบ
ท่อบน MS น้ำตาลซูโครส 3% และควบคุมการเจริญเติบโต (PGRs) โดยเฉพาะอย่างยิ่ง
ไซโตไค ได้แก่ BAP (1 mg / l) ด้วย ได้แก่ สารเติมแต่ง ความเข้มข้นที่แตกต่างกัน AgNO3in (0.1,
1.0, 2.0, 4.0 mg / l) สื่อที่ได้รับการเสริมความมั่นคงใน 0.7% วุ้น วัฒนธรรมที่ถูก
เก็บรักษาไว้ในหลอดวัฒนธรรมและขวดรูปกรวยและถูกเก็บไว้ในห้องพักวัฒนธรรม
ที่อุณหภูมิ 25 ±2ºCความชื้นสัมพัทธ์ 60-70% และความเข้มของแสง
ประมาณ 1,500 ลักซ์ให้โดยเย็น, สีขาว, หลอดเรืองแสงภายใต้แสง
ของ 16/8 H (แสง / มืด)