3.4. Determination of the inhibitio

3.4. Determination of the inhibition type of compounds on neuraminidase
The inhibition mechanism of the enzyme by compounds was determined from the relative affinity for influenza virus (H1N1) NA (Fig. S.4 in Supplementary data). The inhibition of the tested compound was reversible because increasing of the inhibitor concentration rapidly decreased enzyme activity (Dao et al., 2010). The double reciprocal Lineweaver-Burk and Dixon plots were used to further study on inhibition mode (Fig. 4). 

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.4 การกำหนดชนิดการยับยั้งของสารบน neuraminidaseกลไกการยับยั้งของเอนไซม์ด้วยสารถูกกำหนดจากความเกี่ยวข้องสัมพันธ์สำหรับไข้หวัดใหญ่ (H1N1) ไวรัสนา (ฟิก S.4 ข้อมูลเสริม) ยับยั้งการผสมทดสอบถูกย้อนกลับเนื่องจากการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของผลอย่างรวดเร็วลดเอนไซม์ (ดาว et al., 2010) คู่กันและ Lineweaver Burk และนดิกซันผืนถูกใช้ในการศึกษาต่อโหมดยับยั้ง (Fig. 4)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.4 การกำหนดประเภทการยับยั้งของสารใน neuraminidase
กลไกการยับยั้งการทำงานของเอนไซม์จากสารที่ถูกกำหนดจากความสัมพันธ์ญาติเชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่ (H1N1) NA (รูป. S.4 ในข้อมูลเพิ่มเติม) การยับยั้งของสารทดสอบเป็นเพราะย้อนกลับได้ที่เพิ่มขึ้นของความเข้มข้นที่ยับยั้งลดลงอย่างรวดเร็วเอนไซม์ (ดาว et al., 2010) คู่ซึ่งกันและกัน Lineweaver-Burk และแปลงดิกสันถูกนำมาใช้ในการศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับโหมดการยับยั้ง (รูปที่. 4) 

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.4 . การหาปริมาณสารชนิดของสารประกอบในนิวรามินิเดส
ยับยั้งกลไกของเอนไซม์โดยสารถูกกำหนดจากทางญาติ สำหรับเชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่ ( H1N1 ) ( รูปที่ s.4 ในข้อมูลเพิ่มเติม ) การยับยั้งของการทดสอบชนิดผันกลับได้ เพราะการเพิ่มขึ้นของปริมาณสารยับยั้งเอนไซม์ลดลงอย่างรวดเร็ว ( ดาว et al . , 2010 )คู่และแบบไลน์วีเวอร์ เบิร์กดิกสันแปลงถูกใช้เพื่อศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับโหมดการ ( รูปที่ 4 )