A distinct enhancement in Carbamaze

A distinct enhancement in Carbamazepine release was obtained on in vitro drug release testing of cocrystals as compared to its physical mixture with Itaconic acid and plain Carbamazepine. (Figure:3) The increase in drug release can be attributed to formation of hydrogen bonding between amide functional group and carboxylic acid functional group of Itaconic acid. The presence of Itaconic acid in association with Carbamazepine leads to an enhancement in polarity of hydrophobic carbamazepine thus increasing its dissolution in aqueous media.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ได้รับการปรับปรุงที่แตกต่างกันในรุ่น Carbamazepine ในยาในหลอดทดลองรุ่นทดสอบของ cocrystals เมื่อเทียบกับการผสมทางกายภาพด้วย Itaconic Carbamazepine กรด และธรรมดา (รูป: 3) จำหน่ายยาเสพติดที่เพิ่มขึ้นสามารถนำมาประกอบในการก่อตัวของไฮโดรเจนที่พันธะระหว่างกลุ่ม amide functional และกลุ่ม functional carboxylic กรดของกรด Itaconic การปรากฏตัวของกรด Itaconic ร่วมกับ Carbamazepine นำไปสู่การเพิ่มประสิทธิภาพในขั้วของฝ่ามือ carbamazepine จึง ช่วยเพิ่มการละลายละลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเพิ่มประสิทธิภาพที่แตกต่างกันในการปล่อย Carbamazepine ที่ได้รับในหลอดทดลองยาเสพติดการทดสอบปล่อยของ cocrystals เมื่อเทียบกับส่วนผสมทางกายภาพที่มีกรด itaconic และ Carbamazepine ธรรมดา (รูปที่ 3) การเพิ่มขึ้นของการปลดปล่อยตัวยาสามารถนำมาประกอบกับการก่อตัวของพันธะไฮโดรเจนระหว่างการทำงานกลุ่มเอไมด์และกรดคาร์บอกซิกลุ่มการทำงานของกรด itaconic การปรากฏตัวของ itaconic กรดร่วมกับ Carbamazepine นำไปสู่การเพิ่มประสิทธิภาพในขั้วของ carbamazepine ชอบน้ำจะเป็นการเพิ่มการสลายตัวในตัวกลางที่เป็นของเหลว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพิ่มประสิทธิภาพที่แตกต่างกันใน โรคผิวหนัง ปล่อยได้ในหลอดทดลองในการทดสอบการปลดปล่อยยา cocrystals เมื่อเทียบกับกรดผสมทางกายภาพของ itaconic และธรรมดาโรคผิวหนัง . ( รูปที่ 3 ) เพิ่มการปลดปล่อยตัวยาอาจจะเกิดจากการเกิดพันธะไฮโดรเจนระหว่างหมู่ฟังก์ชันเอไมด์และหมู่ฟังก์ชันของกรดคาร์บอกซิลิก itaconic กรด การปรากฏตัวของ itaconic กรดในสมาคมโรคผิวหนังที่นำไปสู่การเพิ่มประสิทธิภาพในขั้วของ hydrophobic โรคผิวหนังจึงเพิ่มการละลายของมันโดยสื่อ