Nanoparticles (NPs), which are defi

Nanoparticles (NPs), which are defined as particles having at least one dimension of 100 nm or less, are used to produce novel materials with unique physicochemical properties (Maynard and Kuempel, 2005). Increasing evidence indicates adverse effects of NPs in human health as well as the environment. Their small size, high surface area per unit mass, chemical composition, and surface property effects may be important factors in NP-induced toxicity (Wallace et al., 2007), and nonspecific oxidative damage is one of the greatest concerns (Colvin, 2003, Nel et al., 2006 and Xia et al., 2006).
Silver (Ag) is well known for its antimicrobial activity, and the Ag+ ion is generally recognized as a bioactive species (Stickler, 2000). Recently, AgNPs have been used as a source of Ag+ ions in many commercial products, such as food packaging, odor resistant textiles, household appliances, and medical devices (Cohen et al., 2007 and Sondi and Salopek-Sondi, 2004), which become an environmental concern upon disposal. Despite growing concerns, little is known about the potential impacts of AgNPs on human and environmental health.
Ag has received much attention because of its toxicity at low ionic concentrations. Further, Ag exposure is associated with specific clinical symptoms, such as argyria, which causes an irreversible gray coloration of the skin (Payne et al., 1992). Allergic reactions have been noted in patients exposed topically to silver nitrate (Dunn and Edwards-Jones, 2004), and some studies have reported kidney and liver toxicity (Chaby et al., 2005 and Trop et al., 2006).
The toxicity of AgNPs has been investigated in various cell types, including BRL3A rat liver cells (Hussain et al., 2005), PC-12 neuroendocrine cells (Hussain et al., 2006), human alveolar epithelial cells (Park et al., 2007) and germline stem cells (Braydich-Stolle et al., 2005). The toxicity of AgNPs arises, in part, from their effect on cellular energy metabolism, as AgNPs decrease mitochondrial function. AgNp cytotoxicity has also been shown to be associated with oxidative stress (Arora et al., 2008, Carlson et al., 2008 and Hussain et al., 2005).
AgNPs release Ag+ ions in the presence of water (Damm and Munstedt, 2008, Asharani et al., 2008 and Santoro et al., 2007). Thus, an AgNP solution that is free of Ag+ ions is needed to distinguish between the cytotoxic effects of AgNPs and dissolved Ag+ ions. For this purpose, AgNPs have been rinsed in pure water to remove Ag+ ions (Asharani et al., 2008 and Sondi and Salopek-Sondi, 2004), before their use in toxicity assessments. In another study, the amino acid cysteine was added to the AgNP solution to bind free Ag+ions (Navarro et al., 2008).
In this study, we assessed the toxicity of AgNPs in human hepatoma HepG2 cells, with the specific aim of distinguishing between the toxicity induced by Ag+ ions and that induced by AgNPs. To ensure that the AgNP solution lacked Ag+ ions, we analyzed Ag concentrations in the AgNP solutions after treatment with ion exchange resin. We examined the intracellular distribution of AgNPs with dark-field microscopy and transmission electron microscopy (TEM). We also analyzed cellular viability, specific mRNA expression, oxidative stress, and DNA damage in AgNP-treated cells. Finally, the protective effect of the antioxidant N-acetylcysteine (NAC) in AgNP-treated cells was also studied.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อนุภาคนาโน (NPS) ซึ่งจะถูกกำหนดเป็นอนุภาคที่มีอย่างน้อยหนึ่งมิติของ 100 นาโนเมตรหรือน้อยกว่าที่ใช้ในการผลิตวัสดุนวนิยายที่มีคุณสมบัติทางเคมีกายภาพที่ไม่ซ้ำกัน (เมย์นาร์และ Kuempel 2005) หลักฐานที่แสดงให้เห็นการเพิ่มขึ้นของผลกระทบของกรมอุทยานฯ ในสุขภาพของมนุษย์เช่นเดียวกับสภาพแวดล้อม ขนาดของพวกเขาขนาดเล็กพื้นที่ผิวสูงต่อหน่วยมวลองค์ประกอบทางเคมีและพื้นผิวของผลกระทบของสถานที่อาจจะเป็นปัจจัยสำคัญในการเป็นพิษ NP-induced (วอลเลซ et al., 2007) และความเสียหายออกซิเดชันเชิญชมคือหนึ่งในความกังวลที่ยิ่งใหญ่ที่สุด (โคล 2003 , นิล, et al., 2006 และเซี่ย et al., 2006).
เงิน (Ag) เป็นที่รู้จักกันดีสำหรับฤทธิ์ต้านจุลชีพของตนและ Ag + ไอออนได้รับการยอมรับโดยทั่วไปว่าเป็นสายพันธุ์ที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ (เคร่ง, 2000) เมื่อเร็ว ๆ นี้ AgNPs ได้ถูกนำมาใช้เป็นแหล่งที่มาของ Ag + ไอออนในผลิตภัณฑ์ในเชิงพาณิชย์เป็นจำนวนมากเช่นบรรจุภัณฑ์อาหาร, สิ่งทอทนกลิ่นที่ใช้ในครัวเรือนและอุปกรณ์ทางการแพทย์ (โคเฮน et al., 2007 Sondi และ Salopek-Sondi, 2004) ซึ่ง กลายเป็นความกังวลด้านสิ่งแวดล้อมเมื่อมีการขาย แม้จะมีความกังวลเกี่ยวกับการเจริญเติบโตของเล็ก ๆ น้อย ๆ เป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นจาก AgNPs ต่อสุขภาพของมนุษย์และสิ่งแวดล้อม.
Ag ได้รับความสนใจมากเพราะความเป็นพิษของอิออนที่ความเข้มข้นต่ำ นอกจากนี้การสัมผัส Ag มีความเกี่ยวข้องกับอาการทางคลินิกที่เฉพาะเจาะจงเช่น argyria ซึ่งทำให้เกิดสีเทากลับไม่ได้ของผิว (เพน et al., 1992) เกิดอาการแพ้ได้รับการตั้งข้อสังเกตในผู้ป่วยสัมผัสทาเพื่อซิลเวอร์ไนเตรท (ดันน์และเอ็ดเวิร์ดโจนส์, 2004) และการศึกษาบางคนได้รายงานไตและเป็นพิษต่อตับ (Chaby et al., ปี 2005 และ Trop et al., 2006).
ความเป็นพิษของ AgNPs ได้รับการสอบสวนในเซลล์ชนิดต่าง ๆ รวมทั้งเซลล์ตับ BRL3A หนู (ฮุสเซน et al., 2005), 12 PC เซลล์ neuroendocrine (ฮุสเซน et al., 2006), มนุษย์เซลล์เยื่อบุผิวถุง (สวน et al., 2007) และ เซลล์ต้นกำเนิด germline (Braydich-Stolle et al., 2005) ความเป็นพิษของ AgNPs เกิดขึ้นในบางส่วนจากผลของพวกเขาในการเผาผลาญพลังงานของเซลล์เป็นฟังก์ชั่นลด AgNPs ยล AgNp เป็นพิษนอกจากนี้ยังได้รับการแสดงที่จะเชื่อมโยงกับความเครียดออกซิเดชัน (Arora et al., 2008 คาร์ลสัน et al., 2008 และฮุสเซน et al., 2005).
AgNPs ปล่อย Ag + ไอออนในการปรากฏตัวของน้ำ (Damm และ Munstedt 2008 , Asharani et al., 2008 และ Santoro et al., 2007) ดังนั้นวิธีการแก้ปัญหา AgNP ที่เป็นอิสระจาก Ag + ไอออนเป็นสิ่งจำเป็นที่จะแยกแยะระหว่างผลกระทบพิษของ AgNPs และละลาย Ag + ไอออน เพื่อจุดประสงค์นี้ AgNPs ได้รับการล้างด้วยน้ำบริสุทธิ์ที่จะลบ Ag + ไอออน (Asharani et al., 2008 และ Sondi และ Salopek-Sondi, 2004) ก่อนที่จะใช้ในการประเมินความเป็นพิษ ในการศึกษาอื่นที่ cysteine ​​เป็นกรดอะมิโนที่ถูกเพิ่มเข้ามาเพื่อแก้ปัญหา AgNP การผูก Ag ฟรี + ไอออน (Navarro et al., 2008).
ในการศึกษาครั้งนี้เราประเมินความเป็นพิษของ AgNPs ในเซลล์ตับ HepG2 มนุษย์โดยมีจุดมุ่งหมายที่เฉพาะเจาะจงของ ความแตกต่างระหว่างความเป็นพิษที่เกิดจาก Ag + ไอออนและที่เกิดจาก AgNPs เพื่อให้มั่นใจว่าการแก้ปัญหาการขาด AgNP Ag + ไอออนเราวิเคราะห์ความเข้มข้น AG ในการแก้ AgNP หลังการรักษาด้วยเรซินแลกเปลี่ยนไอออน เราตรวจสอบการกระจายของเซลล์ AgNPs ด้วยกล้องจุลทรรศน์เข้มสนามและกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (TEM) นอกจากนี้เรายังมีศักยภาพในการวิเคราะห์เซลล์แสดงออกเฉพาะความเครียดออกซิเดชันและความเสียหายของดีเอ็นเอในเซลล์ AgNP รับการรักษา ในที่สุดการป้องกันผลกระทบของสารต้านอนุมูลอิสระ N-acetylcysteine ​​(NAC) ในเซลล์ AgNP รับการรักษานอกจากนี้ยังได้ทำการศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อนุภาคนาโน ( NPS ) ซึ่งนิยามเป็นอนุภาคที่มีอย่างน้อยหนึ่งขนาด 100 นาโนเมตรหรือน้อยกว่า ใช้ในการผลิตวัสดุใหม่ที่มีคุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีเฉพาะตัว ( และ kuempel เมย์นาร์ด , 2005 ) พบหลักฐานบ่งชี้ว่าผลกระทบจากปัญหาสุขภาพของมนุษย์ รวมทั้งสิ่งแวดล้อม ขนาดที่เล็กของพวกเขามีพื้นที่ผิวต่อมวลชน หน่วยองค์ประกอบทางเคมี และผลคุณสมบัติพื้นผิวอาจเป็นปัจจัยสําคัญใน NP และความเป็นพิษ ( วอลเลซ et al . , 2007 ) และการติดเชื้อเกิดความเสียหายเป็นหนึ่งในความกังวลที่ยิ่งใหญ่ ( โคล , 2003 , ใน et al . , 2006 และ Xia et al . , 2006 ) .ซิลเวอร์ ( Ag ) เป็นที่รู้จักกันดีและฤทธิ์ต้านจุลชีพของไอออน Ag + โดยทั่วไปยอมรับว่าเป็นสารชนิด ( นายตัวป่วน , 2000 ) เมื่อเร็วๆ นี้ agnps ได้ถูกใช้เป็นแหล่งของไอออน Ag + ในผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์ต่างๆ เช่น บรรจุภัณฑ์อาหาร กลิ่นทนสิ่งทอที่ใช้ในครัวเรือนและอุปกรณ์ทางการแพทย์ ( Cohen et al . , 2007 และ sondi และ salopek sondi , 2004 ) ซึ่งกลายเป็นปัญหาสิ่งแวดล้อมกับการจัดการ แม้จะมีความกังวลเพิ่มขึ้น , น้อยเป็นที่รู้จักเกี่ยวกับผลกระทบของ agnps ในมนุษย์และอนามัยสิ่งแวดล้อมโดยได้รับความสนใจมาก เพราะพิษของมันที่ความเข้มข้นไอออนต่ำ เพิ่มเติม โดยการเปิดรับมีความสัมพันธ์กับอาการทางคลินิก เช่น ความมึนเมา ซึ่งสาเหตุกลับไม่ได้สีเทาสีของผิวหนัง ( เพน et al . , 1992 ) ปฏิกิริยาแพ้ได้ถูกบันทึกไว้ในผู้ป่วยสัมผัส topically ซิลเวอร์ไนเทรต ( ดันน์ กับ เอ็ดเวิร์ด โจนส์ , 2004 ) และการศึกษาบางส่วนมีรายงานความเป็นพิษต่อตับไต และ ( chaby et al . , 2005 และ Trop et al . , 2006 )ความเป็นพิษของ agnps ถูกสอบสวนในเซลล์ชนิดต่าง ๆ รวมทั้ง brl3a เซลล์ตับหนู ( Hussain et al . , 2005 ) , pc-12 ต่อเซลล์ ( Hussain et al . , 2006 ) ของมนุษย์ออกเป็นเซลล์เยื่อ ( ปาร์ค et al . , 2007 ) และเยอร์มไลน์สเต็มเซลล์ ( braydich stolle et al . , 2005 ) ความเป็นพิษของ agnps เกิดขึ้นในส่วนหนึ่งจากผลของการเผาผลาญพลังงานของเซลล์ และลดการ agnps ฟังก์ชัน agnp เซลล์ได้รับการแสดงที่จะเกี่ยวข้องกับความเครียดออกซิเดชัน ( Arora et al . , 2008 , คาร์ลสัน et al . , 2008 และ Hussain et al . , 2005 )agnps รุ่น AG + ไอออนในสถานะของน้ำ ( ซู และ munstedt , 2008 , asharani et al . , 2008 และซาน et al . , 2007 ) จึงเป็นทางออกที่ agnp ฟรี Ag ไอออนเป็นสิ่งจำเป็นที่จะแยกแยะระหว่างคุณค่าและผลกระทบของ agnps ละลาย AG + ไอออน สำหรับวัตถุประสงค์นี้ agnps ถูกล้างในน้ำบริสุทธิ์เพื่อเอา AG + ไอออน ( asharani et al . , 2008 และ sondi และ salopek sondi , 2004 ) ก่อนที่จะใช้ในการประเมินความเป็นพิษ ในอีกการศึกษา , กรดอะมิโนกรดอะมิโนถูกเพิ่มเข้าไป agnp แก้มัดไอออน Ag + ฟรี ( Navarro et al . , 2008 )ในการศึกษานี้เราประเมินความเป็นพิษของ agnps ในเซลล์มะเร็งตับตับมนุษย์ มีเป้าหมายที่เฉพาะเจาะจงของความแตกต่างระหว่างความเป็นพิษที่เกิดจาก Ag ไอออนและการ agnps . เพื่อให้แน่ใจว่าโซลูชั่น agnp ขาด AG + ไอออน เราวิเคราะห์โดยความเข้มข้นใน agnp โซลูชั่นหลังการรักษาด้วยเรซินแลกเปลี่ยนไอออน เราตรวจสอบการกระจายของ agnps เซลล์ด้วยกล้องจุลทรรศน์และกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราดด้านมืด ( TEM ) เรายังได้วิเคราะห์ศักยภาพของโทรศัพท์มือถือ โดยเฉพาะการแสดงออกของภาวะเครียดออกซิเดชันและความเสียหายของดีเอ็นเอใน agnp รักษาเซลล์ ในที่สุด ผลของสารต้านอนุมูลอิสระป้องกันอันตราย ( แนค ) ใน agnp รักษาเซลล์ยังศึกษา