Antifungal assaysThe antifungal act

Antifungal assays
The antifungal activity of the volatile oil were undertaken using inverted petriplate method
(Singh et al., 2006). PDA plates were prepared using 8.2 cm plastic petri dishes containing 20 ml of
PDA. A 5 mm dia. disc of the test species was cut from the periphery of the active growth culture of
PDA plates (5-7 days old) and the mycelial surface was placed down on the centre of the dish. The 20
ul of undiluted clove oil and cinnamon oil were pipetted on a small piece (dia. 12 mm) of Whatmann
No.1 filter paper and it was kept on the lid of petri dish which was in inverted position. The test plates
were incubated at room temperature for 7 days, when the mycelium of fungi reached the edges of the
control dish, (without essential oils). The antifungal index was calculated as follows : Antifungal index
(AI,%) = (1-Da
/Db
)x100 where Da
is the diameter of growth zone in the experimental dish (cm) and Db
is
the diameter of growth zone in the control dish (cm) (Hsu et al., 2007).Each experiment was performed
three times and the data were average

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Assays ต้านเชื้อราฤทธิ์ของน้ำมันหอมระเหยถูกดำเนินการโดยใช้วิธี petriplate คว่ำ(สิงห์ et al. 2006) แผ่น PDA วจัดใช้ 8.2 ซม.พลาสติกเพาะอาหารบรรจุ 20 มล.พีดีเอ ตัดแผ่นเส้นผ่าศูนย์กลาง 5 มม.สายพันธุ์ทดสอบจากรอบนอกของวัฒนธรรมงานเจริญเติบโตของแผ่น PDA (อายุ 5-7 วัน) และพื้นผิว mycelial ถูกวางลงบนศูนย์กลางของจาน 20ul ขจัดน้ำมันกานพลูและอบเชยถูก pipetted ในชิ้นส่วนขนาดเล็ก (เส้นผ่าศูนย์กลาง 12 มม.) ของ Whatmannกระดาษกรอง No.1 และถูกเก็บไว้บนฝาจานเพาะเชื้อที่ในตำแหน่งสลับ แผ่นทดสอบได้รับการกกที่อุณหภูมิห้อง 7 วัน เมื่อยังของเชื้อราถึงขอบของการจานควบคุม, (ไม่รวมน้ำมัน) คำนวณดัชนีต้านเชื้อราดัง: ดัชนีต้านเชื้อรา(AI %) = (1-Da/Db) x 100 ดามีเส้นผ่าศูนย์กลางของการเจริญเติบโตในจานทดลอง (เซนติเมตร) และ Dbมีเส้นผ่าศูนย์กลางของโซนเจริญเติบโตในอาหารควบคุม (ซม.) (Hsu et al. 2007) ทำการทดลองแต่ละครั้งที่สามและข้อมูลที่มีค่าเฉลี่ย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจเชื้อรา
กิจกรรมต้านเชื้อราของน้ำมันหอมระเหยกำลังดำเนินการโดยใช้วิธีการ petriplate คว่ำ
(Singh et al., 2006) แผ่นพีดีเอได้จัดทำขึ้นโดยใช้ 8.2 ซม. พลาสติกจานเลี้ยงเชื้อที่มี 20 มล. ของ
PDA 5 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง แผ่นดิสก์ของสายพันธุ์ทดสอบถูกตัดออกจากขอบของวัฒนธรรมการเจริญเติบโตที่ใช้งานของ
แผ่น PDA (5-7 วัน) และพื้นผิวของเส้นใยถูกวางลงบนใจกลางของจาน 20
UL ของน้ำมันกานพลูและอบเชยน้ำมันเจือปนถูกปิเปตบนชิ้นส่วนขนาดเล็ก (Dia. 12 มิลลิเมตร) Whatmann
กระดาษกรอง 1 และมันจะถูกเก็บไว้บนฝาจานเลี้ยงเชื้อซึ่งอยู่ในตำแหน่งคว่ำ แผ่นทดสอบ
ถูกบ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 7 วันเมื่อเส้นใยของเชื้อราถึงขอบของ
จานควบคุม (ไม่รวมน้ำมันหอมระเหย) ดัชนีเชื้อราที่คำนวณได้ดังนี้ดัชนีเชื้อรา
(AI,%) = (1 ดา
/ Db
) x100 ที่ดา
เป็นเส้นผ่านศูนย์กลางของโซนการเจริญเติบโตในจานทดลอง (ซม.) และ Db
เป็น
เส้นผ่านศูนย์กลางของโซนการเจริญเติบโตในการควบคุม จาน (ซม.) (Hsu et al., 2007) .Each ทดลองดำเนินการ
สามครั้งและข้อมูลที่มีค่าเฉลี่ย