PAH, phthalates and photoinitiators

PAH, phthalates and photoinitiators were determined simultaneously
by means of GCeMS/MS. The Rxi-PAH column was
selected for the separation as the mix of 16 PAH and 11 alkylated
analogs of PAH was included in the scope of this method. Aside
Phe, Ant, BbF and BkF, separation of which is generally considered
problematic (Bordajandi et al., 2008), two additional critical pairs
(26DiPNa and 27DiPNa, 2ITX and 4ITX) were identified in the
scope of this study. Fig. 3 shows the chromatographic resolution of
these compounds achieved by the optimized GC gradient. Moreover,
additional non-targeted signals frequently occurred nearby
the elution zones of alkylated PAH in real samples. This probably
results from either high complexity of present mineral oils
(Biedermann & Grob, 2015), or components of carbonless copy
paper in case of DiPNa (Sturaro, Parvoli, Rella, Bardati, & Doretti,
1994). However, quantitative determination was still possible
thanks to sufficient chromatographic separation of interfering
signals from target compounds as demonstrated on example of
DiPNa (Fig. 4).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ละ phthalates และ photoinitiators ได้กำหนดพร้อม ๆ กันโดย GCeMS/MS Rxi ป้า คอลัมน์ได้สำหรับแยกผสมผสานละ 16 และ 11 alkylatedanalogs ของละถูกรวมอยู่ในขอบเขตของวิธีการนี้ กันเพ มด เบด และ BkF แยกซึ่งโดยทั่วไปถือว่าเป็นมีปัญหา (Bordajandi et al., 2008), สองคู่สำคัญเพิ่มเติม(26DiPNa และ 27DiPNa, 2ITX และ 4ITX) ได้ระบุในแบบขอบเขตของการศึกษานี้ Fig. 3 แสดงความละเอียด chromatographic ของสารเหล่านี้ทำได้ โดยการไล่ระดับ GC ให้เหมาะ นอกจากนี้สัญญาณที่ไม่ได้กำหนดเป้าหมายเพิ่มเติมมักเกิดในบริเวณใกล้เคียงโซน elution ของละ alkylated ในตัวอย่างแท้จริง นี้คงผลจากการความซับซ้อนสูงของน้ำมันแร่อยู่(Biedermann & กรอบ 2015), หรือส่วนประกอบของต้นสำเนากระดาษในกรณีของ DiPNa (Sturaro, Parvoli, Rella, Bardati, & Doretti1994) . อย่างไรก็ตาม กำหนดเชิงปริมาณยังสามารถขอบคุณพอ chromatographic แบ่งแยกรบกวนสัญญาณจากสารเป้าหมายดังที่แสดงในตัวอย่างของDiPNa (Fig. 4)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

PAH, phthalates และ photoinitiators ได้รับการพิจารณาไปพร้อม ๆ
กันโดยใช้วิธีการGCeMS / MS คอลัมน์ RXI-PAH
ได้รับเลือกสำหรับการแยกเป็นส่วนผสมของPAH 16 และ 11 alkylated
analogs ของ PAH ถูกรวมอยู่ในขอบเขตของวิธีการนี้ นอกเหนือเพมด BBF และ BKF แยกซึ่งเป็นเรื่องปกติที่มีปัญหา(Bordajandi et al., 2008) สองคู่ที่สำคัญเพิ่มเติม(26DiPNa และ 27DiPNa, 2ITX และ 4ITX) ได้รับการระบุไว้ในขอบเขตของการศึกษาครั้งนี้ มะเดื่อ. 3 แสดงให้เห็นถึงความละเอียดของโครมาของสารเหล่านี้ประสบความสำเร็จโดยการไล่ระดับสีGC ที่ดีที่สุด นอกจากนี้ยังมีสัญญาณที่ไม่ใช่เป้าหมายเพิ่มเติมที่เกิดขึ้นบ่อยอยู่ใกล้โซนชะของPAH alkylated ในตัวอย่างจริง นี่อาจจะเป็นผลมาจากทั้งความซับซ้อนสูงของน้ำมันแร่ปัจจุบัน(Biedermann & Grob 2015) หรือส่วนประกอบของการคัดลอก carbonless กระดาษในกรณีของ DiPNa (Sturaro, Parvoli, Rella, Bardati และ Doretti, 1994) แต่ความมุ่งมั่นเชิงปริมาณยังคงเป็นไปได้ขอบคุณแยกสารที่เพียงพอของการรบกวนสัญญาณจากสารเป้าหมายที่แสดงให้เห็นในตัวอย่างของDiPNa (รูปที่. 4)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ป่าและพาทาเลต photoinitiators ตัดสินใจพร้อมกัน
โดย gcems / คุณ rxi พาคอลัมน์
เลือกเพื่อแยกเป็นส่วนผสมของ 16 และ 11 alkylated
สาร PAH ของป่าถูกรวมอยู่ในขอบเขตของวิธีการนี้ โดย
เพ , มด , bbf BKF และ แยก ซึ่งโดยทั่วไปถือว่า
ปัญหา ( bordajandi et al . , 2008 ) , อีก 2 คู่ และ 27dipna วิกฤต
( 26dipna ,2itx 4itx ) และถูกระบุใน
ขอบเขตของการศึกษานี้ รูปที่ 3 แสดงความโครมของสารประกอบเหล่านี้ทำได้โดย
ปรับ GC ลาด . โดย
ไม่เพิ่มเติมเป้าหมายสัญญาณบ่อยเกิดขึ้นใกล้เคียง
( โซน alkylated PAH ในตัวอย่างจริง นี้น่าจะเป็นผลจาก
สูงความซับซ้อนของน้ำมันแร่ปัจจุบัน
( biedermann & grob 2015 )หรือชิ้นส่วนของกระดาษ carbonless สำเนา
กรณี dipna ( sturaro parvoli bardati เรลล่า , , , ,
doretti & , 1994 ) อย่างไรก็ตาม การกำหนดปริมาณยังเป็นไปได้
ขอบคุณแยกโครม เพียงพอ รบกวนสัญญาณจากสารประกอบเป้าหมาย

dipna แสดงให้เห็นในตัวอย่าง ( รูปที่ 4 )