2. Preparation of samples2.1. Prepa

2. Preparation of samples
2.1. Preparation of SO42−/TiO2 superacid
Ammonia was added into Ti(SO4)2 solution until pH = 10 at room temperature. This solution was dried at 110 °C for 24 h. The solid was then ground and treated with a solution of 0.5 mol/L H2SO4 for 1 h. The resulting solution was dried at 100 °C, and ground. The solid material was calcinated at 500 °C for 3 h, and ground into powder.

2.2. Preparation of the film-coating solution
Eight percent and 14% polyvinylalcohol (PVA) were prepared by dissolving proper amount of PVA in water at 90–95 °C. After cooling down to 80–85 °C, ethanol, glycol, carboxymethyl cellulose (CMC), ethylenediamine tetraacetic acid (EDTA-2Na) solution and sodium dodecylbenzene sulfonate (DBSNa) solution were added. Then, proper amount of SO42−/TiO2 superacid and 4 g polyaniline were added in batches. At last, 13 mL of white latex was added. The reaction mixture was stirred for 2–3 h, cooled down to 80–85 °C and stirred again for 1 h.

2.3. Preparation of uranium contaminated metal sample
A piece of 5 cm × 5 cm stainless steal sample was dipped into HCl solution, washed with distilled water several times and dried at room temperature. UO2(NO3)2 (1 mg/L) solution was added drop-wise onto the sample surface and dispersed evenly, air-dried and calcinated at 600 °C for 3 h.

3. Characterization
3.1. IR spectroscopy studies
The SO42−/TiO2 superacid samples, polyaniline samples and coating film samples were characterized using a 170 SX IR spectrometer (Nicoleg Corp. USA).

3.2. Acidity measurements
The acid strength of the SO42−/TiO2 solid superacid was measured by an improved Hammett flow indicator method. The indicators were cooled down by liquid N2 and, after the solution was frozen, the system was evacuated and the vacuum pistol closed. The solid superacid was placed in a hard glass pipe, heated and evacuated for 4 h. When cooling down to room temperature, a cooling well was placed into the liquid N2 bottle, evacuated and the pistol opened to let the indicator vapor flow through the surface of the solid superacid. The change of the indicator's color indicated the acid strength.

3.3. Conductivity of the coating film
The conductivity was calculated by the voltage and the current which were measured by the standard four-probe method.

3.4. Test of decontamination ratio of samples
The effectiveness of decontaminating uranium was calculated by comparing radioactivity levels before and after the treatment. The radioactivity level I0 and Ii were measured by the FJ-332α surface contamination instrument. The average results (n = 4) were used. The calculation formula is: DE = (I0 − Ii)/I0 × 100%, in which I0 and Ii were the radioactivity before and after the decontamination, respectively.

3.5. Test of mechanical performance of the film
The mechanical performance of the film was determined by Sichuan University Analysis Center, using an AG-10 TA Electronic Omnipotence Equipment, Japan.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2 การเตรียมการของตัวอย่าง
2.1 การเตรียมการของ so42-/tio2 แอมโมเนีย superacid
ถูกเพิ่มเข้าไปใน Ti (SO4) 2 แก้ปัญหาจน = 10 ph ที่อุณหภูมิห้อง การแก้ปัญหานี้ได้รับการอบแห้งที่อุณหภูมิ 110 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ของแข็งพื้นแล้วและได้รับการรักษาด้วยวิธีของ 0.5 mol / l H2SO4 เป็นเวลา 1 ชั่วโมง วิธีแก้ปัญหาที่ส่งผลให้ได้รับการอบแห้งที่อุณหภูมิ 100 ° C, และพื้นดิน วัสดุที่เป็นของแข็งถูก calcinated ที่ 500 ° C นาน 3 ชั่วโมงและบดเป็นผง.

2.2 การเตรียมการของการแก้ปัญหาสารเคลือบผิวที่-
ร้อยละแปดและ 14% polyvinylalcohol (PVA) ถูกจัดทำขึ้นโดยการละลายในปริมาณที่เหมาะสมของ PVA ในน้ำที่ 90-95 ° C หลังจากที่ระบายความร้อนลงไปที่ 80-85 ° C, เอทานอลไกลคอล, Carboxymethyl เซลลูโลส (CMC), กรด ethylenediamine tetraacetic (EDTA-2NA) การแก้ปัญหาและซัลโฟเนต dodecylbenzene โซเดียม (dbsna) ทางออกที่ถูกเพิ่ม แล้วปริมาณที่เหมาะสมของ so42-/tio2 superacid และ 4 กรัม polyaniline ที่ถูกเพิ่มเข้าใน batches ที่ผ่านมา 13 มล. จากยางสีขาวถูกเพิ่มเข้ามา ปฏิกิริยาที่ผสมขยับ 2-3 ชั่วโมงระบายความร้อนลงไปที่ 80-85 ° C และขยับอีกครั้งเป็นเวลา 1 ชั่วโมง.

2.3 การเตรียมความพร้อมของกลุ่มตัวอย่างที่ปนเปื้อนโลหะยูเรเนียม
ชิ้นจาก 5 ซม. × 5 ซม. สแตนเลสขโมยตัวอย่างถูกจุ่มลงในสารละลาย HCL,ล้างด้วยน้ำกลั่นครั้งหลายคนและทำให้แห้งที่อุณหภูมิห้อง การแก้ปัญหา uo2 (NO3) 2 (1 mg / l) จะถูกเพิ่มหล่นฉลาดบนพื้นผิวตัวอย่างและแยกย้ายกันไปอย่างสม่ำเสมออากาศแห้งและ calcinated ที่ 600 ° C นาน 3 ชั่วโมง.

3 ลักษณะ
3.1 ir การศึกษาสเปคโทร
so42-/tio2 ตัวอย่าง superacid,ตัวอย่าง polyaniline และตัวอย่างสารเคลือบผิวที่มีลักษณะการใช้ 170 SX ir สเปกโตรมิเตอร์ (nicoleg คอร์ป. USA).

3.2 การตรวจวัดความเป็นกรด
แข็งแรงกรดของ superacid ของแข็ง so42-/tio2 ถูกวัดโดยวิธีการที่ดีขึ้น Hammett ตัวบ่งชี้การไหล ตัวชี้วัดที่ถูกทำให้เย็นลงโดย N2 ของเหลวและหลังจากการแก้ปัญหาถูกแช่แข็งระบบถูกโยกย้ายและปืนพกสูญญากาศปิดsuperacid ของแข็งถูกวางไว้ในท่อแก้วหนักความร้อนและอพยพ 4 ชั่วโมง เมื่อเย็นลงที่อุณหภูมิห้องเย็นเป็นอย่างดีถูกนำมาวางลงในขวด N2 เหลวอพยพและปืนพกที่เปิดเพื่อให้ตัวชี้วัดการไหลของไอน้ำผ่านพื้นผิวของของแข็ง superacid การเปลี่ยนแปลงของสีของตัวบ่งชี้ที่แสดงให้เห็นความแรงของกรด.

3.3 การนำของฟิล์มเคลือบ
การนำที่คำนวณได้จากแรงดันและกระแสที่ถูกวัดโดยวิธีการที่สี่การสอบสวนที่ไม่ได้มาตรฐาน.

3.4 การทดสอบของอัตราส่วนการปนเปื้อนของตัวอย่าง
ประสิทธิผลของยูเรเนียม decontaminating ที่คำนวณโดยการเปรียบเทียบระดับกัมมันตภาพรังสีก่อนและหลังการรักษา กัมมันตภาพรังสีระดับ i0 และ II ถูกวัดด้วย FJ-332αเครื่องมือการปนเปื้อนพื้นผิวผลเฉลี่ย (n = 4) ถูกนำมาใช้ สูตรการคำนวณคือ:. เดอ = (i0 - ii) / i0 × 100% ซึ่ง i0 และ II มีกัมมันตภาพรังสีก่อนและหลังการปนเปื้อนตามลำดับ

3.5 การทดสอบประสิทธิภาพการทำงานของเครื่องจักรกลของฟิล์ม
ประสิทธิภาพทางกลของฟิล์มถูกกำหนดโดยมหาวิทยาลัยเสฉวนศูนย์การวิเคราะห์โดยใช้ AG-10 อุปกรณ์พระพุทธเจ้า ta อิเล็กทรอนิกส์ญี่ปุ่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. เตรียมตัวอย่าง
2.1 การเตรียมการของ SO42−/TiO2 superacid
แอมโมเนียถูกเพิ่มเข้าไปในตี้ (SO4) 2 โซลูชันจนค่า pH = 10 ที่อุณหภูมิห้อง วิธีนี้ไม่แห้งที่ 110 ° C ใน 24 ชม ของแข็งถูกดินแล้ว และถือว่า มีการแก้ไขปัญหาของ 0.5 โมล/L กำมะถันสำหรับ 1 h การแก้ปัญหาผลที่แห้งที่ 100 ° C และพื้นดิน วัสดุของแข็งถูก calcinated ที่ 500 ° C สำหรับ 3 h และ ground เป็นผง

2.2 เตรียมแก้ปัญหาฟิล์มเคลือบ
polyvinylalcohol แปดเปอร์เซ็นต์และ 14% (PVA) ถูกเตรียม โดยยุบจำนวน PVA ในน้ำที่ 90–95 องศาเซลเซียสที่เหมาะสม หลังจากเย็นลง 80–85 ° C เอทานอล เอ ทิ carboxymethyl เซลลูโลส (CMC), ethylenediamine tetraacetic กรด (EDTA-2Na) โซลูชันและโซเดียม dodecylbenzene sulfonate (DBSNa) โซลูชั่นเพิ่ม แล้ว มีเพิ่มจำนวนเหมาะสม superacid SO42−/TiO2 และ polyaniline 4 กรัมในชุด ในที่สุด ถูกเพิ่ม 13 mL ของน้ำยางสีขาว มีกวนผสมปฏิกิริยาสำหรับกิต h ระบายความร้อนด้วยลงไป 80–85 ° C และกวนอีกสำหรับ 1 h.

2.3 การเตรียมการของยูเรเนียมปนเปื้อนโลหะอย่าง
ชิ้นตัวอย่าง 5 ซม. × 5 ซม.สแตนเลสงบถูกจุ่มลงในโซลูชัน HCl ล้าง ด้วยน้ำกลั่นหลาย ๆ ครั้ง และอบแห้งที่อุณหภูมิห้อง UO2 (NO3) 2 (1 mg/L) โซลูชันเพิ่ม drop-wise ตัวอย่างพื้นผิว และกระจัดกระจายอย่างสม่ำเสมอ air-dried และ calcinated ที่ 600 ° C สำหรับ 3 h.

3 จำแนก
3.1 ศึกษาก IR
TiO2 SO42− ตัวอย่าง superacid ตัวอย่าง polyaniline และเคลือบฟิล์มอย่างถูกลักษณะโดยใช้สเปกโตเป็น 170 SX IR รมิเตอร์ (Nicoleg Corp. ประเทศสหรัฐอเมริกา)

3.2 มีวัด
แรงกรดของ superacid แข็ง SO42−/TiO2 ถูกวัด โดยวิธีการบ่งชี้กระแส Hammett ที่ปรับปรุง ตัวบ่งชี้มีความร้อนด้วยลง โดย N2 เหลว และ หลังจากการแก้ปัญหาถูกแช่แข็ง ระบบถูกอพยพ และปืนดูดปิด Superacid แข็งที่อยู่ในท่อแก้วหนัก ความร้อน และอพยพสำหรับ 4 h เมื่อเย็นลงให้อุณหภูมิห้อง การทำความเย็นดีคืออยู่ในขวด N2 เหลว อพยพ และปืนที่เปิดให้ตัวบ่งชี้ vapor ไหลผ่านพื้นผิวของ superacid เป็นของแข็ง ระบุการเปลี่ยนแปลงของสีของตัวบ่งชี้กรดแรงขึ้น

3.3 นำฟิล์มเคลือบ
นำจะถูกคำนวณ โดยแรงดันไฟฟ้าและกระแสที่วัดได้ โดยมาตรฐานโพรบ 4 วิธีการ

3.4 ทดสอบอัตราส่วน decontamination อย่าง
ประสิทธิภาพของ decontaminating ยูเรเนียมถูกคำนวณ โดยการเปรียบเทียบระดับ radioactivity ก่อน และ หลังการรักษา ระดับ radioactivity I0 และ Ii ถูกวัด โดยเครื่องมือปนเปื้อนผิว FJ 332α ผลเฉลี่ย (n = 4) ก็ สูตรคำนวณ: DE = (I0 − Ii) / I0 × 100% ที่ I0 และ Ii มี radioactivity ที่ก่อน และ หลังการ decontamination ตามลำดับ.

3.5 ทดสอบประสิทธิภาพการทำงานทางกลของฟิล์ม
ประสิทธิภาพกลของฟิล์มถูกกำหนด โดยศูนย์วิเคราะห์มหาวิทยาลัยเสฉวน ใช้เป็น AG 10 TA Omnipotence อุปกรณ์อิเล็กทรอนิกส์ ญี่ปุ่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . การเตรียมการของตัวอย่าง
2.1 . การเตรียมการของ superacid ดังนั้น 42 - /ป่าติ้ว 2
แอมโมเนียได้ถูกเพิ่มลงในหมากผู้หมากเมีย(ดังนั้น 4 ) 2 โซลูชันจนกว่า pH = 10 ที่ อุณหภูมิ ห้อง โซลูชันนี้เป็นแห้งที่ C 110 °สำหรับ 24 ชั่วโมง โซลิดสเตทที่มีสายดินแล้วและได้รับการปฏิบัติอย่างมีโซลูชันของ H 0.5 Website : www . mol / L H 2 SO 4 สำหรับ 1 โซลูชันที่เป็นแห้งส่งผลให้ที่ดินและ C 100 ° วัสดุแข็งที่เป็น calcinated ที่ 500 ° C สำหรับ 3 ชั่วโมงและการสายดินเข้ากับผง.

2.2 . การเตรียมการของ ภาพยนตร์ - การเคลือบด้วยโซลูชัน
8% และ 14% polyvinylalcohol ( pva )ได้เตรียมความพร้อมโดยบรรจุปริมาณที่เหมาะสมของ pva ในน้ำที่ C 90-95 ° หลังจากการระบายความร้อนลงไป 80-85 ° C เอทานอล carboxymethyl ผลิตภัณฑ์ เอ็มอีจีเซลลูโลส(เจ๋อหมิ)โซลูชัน ethylenediamine tetraacetic กรด( edta 2 นา)และโซลูชัน dodecylbenzene โซเดียมกรดกำมะถันประกอบกับน้ำมัน( dbsna )จึงได้มีการเพิ่ม แล้วจำนวนเงินที่เหมาะสมของ superacid ดังนั้น 42 - /ป่าติ้ว 2 และ 4 polyaniline g จึงได้มีการเพิ่มในชุดข้อมูล ที่ผ่านมา 13 มล.ยางสีขาวถูกเพิ่ม การผสมผสานกันระหว่างปฏิกริยาที่รุนแรงขึ้นสำหรับชั่วโมง 2-3 2-3 2-3 ปล่อยให้เย็นลงเพื่อ 80-85 ° C และขยับอีกครั้งสำหรับ 1 ชั่วโมง.

2.3 การเตรียมการของยูเรเนียมตัวอย่างการปนเปื้อนโลหะ
ชิ้นหนึ่งของ 5 ซม.× 5 ซม.ตัวอย่างขโมยสแตนเลสสตีลเป็นจุ่มลงไปในโซลูชัน HCLล้างด้วยน้ำกลั่นหลายครั้งและแห้งที่ อุณหภูมิ ห้อง UO 2 (ไม่มี 3 ) 2 ( 1 มก./ลิตร)โซลูชันได้ถูกเพิ่มลงบนพื้นผิวแบบดึงลงบนตัวอย่างที่มีปัญญาและกระจายอย่างทั่วถึง calcinated และอากาศแห้งที่ 600 ° C สำหรับ 3 H .

3 แสดงลักษณะ
3.1 . ตัวอย่าง superacid อินฟราเรด Emission Spectroscopy
ดังนั้นการศึกษาที่ 42 - /ป่าติ้ว 2ตัวอย่าง ภาพยนตร์ ตัวอย่างและการเคลือบ polyaniline มีลักษณะการใช้ 170 SX อินฟราเรดควอดรูเปิลแมสสเปคโต( nicoleg Corp .,สหรัฐอเมริกา).

3.2 ความแรงของน้ำกรด
ซึ่งจะช่วยให้การวัดค่าของกรด superacid แข็งแกร่งดังนั้น 42 - /ป่าติ้ว 2 วัดได้โดยได้รับการปรับปรุง hammett การไหลของน้ำสัญลักษณ์แสดงวิธี ไฟแสดงสถานะจะเย็นลงโดย N 2 ผสมน้ำยาทำความสะอาดและหลังจากโซลูชันที่เป็นระบบที่ถูกแช่แข็งอพยพและปืนเครื่องดูดฝุ่นจะถูกปิดsuperacid แข็งแกร่งอย่างที่ถูกวางไว้ในท่อแก้วฮาร์ดดิสก์ที่ความร้อนและอพยพสำหรับ 4 ชั่วโมง เมื่อการระบายความร้อนลงในที่ที่มี อุณหภูมิ ห้องระบบระบายความร้อนที่ดีอยู่เข้าไปในขวดนม N 2 ผสมน้ำยาทำความสะอาดที่อพยพและปืนที่เปิดให้บริการในการปล่อยให้ไฟแสดงสถานะแบบ Vapor ไหลผ่านพื้นผิวของ superacid ที่ การเปลี่ยนสีของตัวแสดงที่แสดงความแรงของน้ำกรด.

3.3 การนำของ ภาพยนตร์ การเคลือบที่
ตามมาตรฐานการนำไฟฟ้าที่จะคำนวณโดยใช้แรงดันไฟได้และในปัจจุบันซึ่งเป็นวัดได้โดยใช้วิธีการแบบสี่ตรวจสอบมาตรฐาน.

3.4 การทดสอบอัตราการขจัดการปนเปื้อนของตัวอย่าง
ซึ่งจะช่วยเพิ่ม ประสิทธิภาพ ของยูเรเนียม decontaminating จะคำนวณโดยการเปรียบเทียบระดับกัมมันต ภาพ รังสีก่อนและหลังการรักษา ระดับกัมมันต ภาพ รังสีที่ I 0 II และอยู่ได้จากการวัดโดยเครื่องมือการ ปนเปื้อน -332 กล้องบนพื้นผิวที่ไหม้ FJผลการค้นหาโดยเฉลี่ย( N = 4 )ได้ถูกนำมาใช้ สูตรการคำนวณจะ de =( I 0 - II )/ I 0 × 100% ที่ I 0 II และมีกัมมันต ภาพ รังสีได้ก่อนและหลังการขจัดการปนเปื้อนตามลำดับ.

3.5 . การทดสอบ ประสิทธิภาพ การทำงานของกลไกของ ภาพยนตร์ ที่เกี่ยวกับกลไก
ซึ่งจะช่วยเพิ่ม ประสิทธิภาพ ของ ภาพยนตร์ ที่ตั้งใจไว้แล้วว่าทางศูนย์เสฉวนมหาวิทยาลัยการวิเคราะห์โดยใช้แอนติกาและบาร์บูดาที่ 10 ตาอิเล็กทรอนิกส์สามารถทุกทางอุปกรณ์ประเทศญี่ปุ่น.