All microorganisms used in this stu

All microorganisms used in this study were obtained from the Persian type culture collection (PTCC), Tehran, Iran. The film samples were individually tested against two Gram-negative bacteria [P. aeruginosa PTCC 1074 and E. coli PTCC 1330] and two Grampositive bacteria [S. aureus PTCC 1112 and B. subtilis PTCC 1023]. To investigate the antimicrobial activity of the films using disc diffusion, 30 mm diameter discs (with a thickness of 0.1 mm) were cut from different parts of the films and sterilized by autoclaving for 30 min at 120 C (Bauer, Kirby, Sherris, & Turck, 1996; GomezEstaca et al., 2010). Bacterial suspensions with a turbidity equivalent to a McFarland 0.5 standard were prepared (108 CFU/mL) and then diluted to 105 CFU/mL with Luriae-Bertani (LB, Merck, Darmstadt, Germany). The adjusted bacterial suspensions (0.1 mL) spread onto the nutrient agar (Merck, Darmstadt, Germany) plates (Farazbin Kimia Co., Teharan, Iran) containing LB. Subsequently, the discs were placed in direct contact with the agar medium. Plates inverted and incubated at 37 C for 24 h. Films without ZMO under the same condition were used as control. The diameters of clear inhibition zones, including the diameter of the disc, measured using a ruler and were used to evaluate antibacterial potential of the
films.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุลินทรีย์ทั้งหมดที่ใช้ในการศึกษานี้ได้รับมาจากชนิดของเปอร์เซียวัฒนธรรมคอลเลกชัน (PTCC), เตหะราน อิหร่าน ตัวอย่างภาพยนตร์ได้ผ่านทดสอบแต่ละเชื้อแบคทีเรียแบคทีเรียแกรมลบสอง [P. aeruginosa PTCC 1074 และ E. coli PTCC 1330] และสอง Grampositive แบคทีเรีย [หมอเทศข้างลาย S. PTCC 1112 และ B. subtilis ที PTCC] การตรวจสอบกิจกรรมการต้านจุลชีพของฟิล์มที่ใช้ดิสก์แพร่ แผ่นเส้นผ่าศูนย์กลาง 30 มม. (มีความหนา 0.1 มม.) ถูกตัดจากส่วนต่าง ๆ ของภาพยนตร์ และ sterilized โดย autoclaving ใน 30 นาทีที่ 120 C (Bauer เคอร์บี้ Sherris และ Turck, 1996 GomezEstaca et al., 2010) บริการแบคทีเรียกับความขุ่นที่เทียบเท่ากับมาตรฐาน 0.5 McFarland เป็นได้เตรียม (108 CFU/mL) และจากนั้น ผสมกับ 105 CFU/mL กับ Luriae-Bertani (ปอนด์ เมอร์ค ดาร์มส เยอรมนี) บริการแบคทีเรียปรับปรุง (0.1 มล.) กระจายลงบนแผ่นธาตุอาหาร agar (เมอร์ค ดาร์มส เยอรมนี) (Farazbin Kimia Co., Teharan อิหร่าน) ประกอบด้วยปอนด์ ในเวลาต่อมา ดิสก์ถูกวางติดต่อโดยตรงกับสื่อ agar แผ่นกลับ และ incubated ที่ 37 C สำหรับฟิล์ม 24 h. โดย ZMO ภายใต้เงื่อนไขเดียวกันถูกใช้เป็นตัวควบคุม สมมาตรยับยั้งชัดเจนโซน รวมถึงเส้นผ่าศูนย์กลางของแผ่นดิสก์ วัดโดยใช้ไม้บรรทัด และใช้ในการประเมินศักยภาพต้านเชื้อแบคทีเรียฟิล์ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทั้งจุลินทรีย์ที่ใช้ในการวิจัยได้จากประเภทของวัฒนธรรมเปอร์เซียคอลเลกชัน ( ptcc ) , เตหะราน , อิหร่าน ภาพยนตร์ตัวอย่างแบบทดสอบกับสอง [ P . aeruginosa แบคทีเรียแกรมลบและ ptcc 1440 E . coli ptcc 1330 ] และ [ S . aureus แบคทีเรียแกรมบวกสอง ptcc 1112 และ B . subtilis ptcc 1023 ] เพื่อศึกษากิจกรรมการต้านจุลชีพของภาพยนตร์ที่ใช้ดิสก์การกระจาย30 มิลลิเมตรเส้นผ่านศูนย์กลางดิสก์ ( ที่มีความหนา 0.1 mm ) ถูกตัดออกจากส่วนต่าง ๆ ของภาพยนตร์ และฆ่าเชื้อด้วยอัตราส่วนโฟกัสสำหรับ 30 นาทีที่ 120 C ( บาวเออร์ เคอร์บี้ sherris & Turck , 1996 ; gomezestaca et al . , 2010 ) ความขุ่นสารแขวนลอย แบคทีเรีย ที่มีมาตรฐานเทียบเท่ากับแมคฟาร์แลนด์ 0.5 เตรียม ( 108 CFU / ml ) แล้วประมาณ 105 CFU / ml พร้อม luriae แบร์ตานิ ( ปอนด์ เมอร์คดาร์มสตัดท์ , เยอรมนี )ปรับช่วงล่าง ( 0.1 ml ) แบคทีเรียแพร่กระจายเข้าสู่ NUMB3RS ( เมอร์คดาร์มสตัดท์ , เยอรมนี ) แผ่น ( farazbin kimia Co . , เตหะราน , อิหร่าน ) ที่มี ปอนด์เมื่อดิสก์อยู่ในการติดต่อโดยตรงกับอาหารวุ้น . จานคว่ำบ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงภาพยนตร์โดยไม่ zmo ภายใต้เงื่อนไขเดียวกันที่ใช้ควบคุม ขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางของโซนการล้างรวมทั้งขนาดของแผ่นวัดโดยใช้ไม้บรรทัดและถูกใช้เพื่อประเมินศักยภาพการต้านเชื้อของ
ภาพยนตร์