ABSTRACTIn the present studies, an

ABSTRACT
In the present studies, an attempt has been made to develop a method of liquid
nitrogen preservation of plant explants propagated in vitro in the laboratory of the
Department of Ornamental Plants, of Agricultural University in Kraków: shoot
apical and axillary meristems of Rosa ‘New Dawn’, somatic embryos of snowdrops
Galanthus nivalis L. and G. elwesii Hook, and gametophyte of Phlebodium aureum
(L.) J. Sm. (golden polypody). After encapsulation of plant material, it was
dehydrated by quick method (capsules were placed in liquid media containing 0.75
M sucrose for 18 h) or by gradual method (capsules were transferred to liquid
solutions of media with increasing sucrose concentrations from 0.3 M to 1 M for
consecutive 7 days). Moreover, some explants for cryopreservation were treated
with the medium containing elevated sucrose level (0.25 M) for 8 weeks.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นามธรรม
ในการศึกษาในปัจจุบันเป็นความพยายามที่ได้รับการทำในการพัฒนาวิธีการของของเหลว
ไนโตรเจนรักษา explants พืชขยายพันธุ์ในหลอดทดลองในห้องปฏิบัติการของกรม
ไม้ประดับของมหาวิทยาลัยเกษตรในคราโคว์: ยิง
ปลายและรักแร้ meristems ของ rosa 'รุ่งอรุณใหม่' ตัวอ่อนของร่างกาย snowdrops
Galanthus nivalis ลิตร และ g ตะขอ elwesii,และไฟท์ของ phlebodium Aureum
(ลิตร) เจ เอสเอ็ม (polypody ทอง) หลังจากการห่อหุ้มของพืชก็คือ
แห้งด้วยวิธีการอย่างรวดเร็ว (แคปซูลถูกวางไว้ในสื่อที่มีของเหลว 0.75 ม. ซูโครส 18 ชั่วโมง) หรือด้วยวิธีการค่อยๆ (แคปซูลถูกย้ายไปของเหลว
การแก้ปัญหาของสื่อที่มีการเพิ่มความเข้มข้นของน้ำตาลซูโครสจาก 0.3 เมตร ถึง 1 เมตรสำหรับ
ติดต่อกัน 7 วัน) ยิ่งไปกว่านั้นexplants บางอย่างสำหรับการเก็บรักษาได้รับการรักษา
กับสื่อที่มีระดับน้ำตาลสูง (0.25 เมตร) เป็นเวลา 8 สัปดาห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นามธรรม
ในการศึกษาปัจจุบัน การพยายามพัฒนาวิธีการของเหลว
อนุรักษ์ไนโตรเจนของพืช explants เผยแพร่การเพาะเลี้ยงในห้องปฏิบัติการของการ
แผนกของประดับพืช มหาวิทยาลัยเกษตรในคราคูฟ: ยิง
meristems รักแร้ และปลายยอดของโร 'ใหม่รุ่ง' โคลน somatic ของ snowdrops
Galanthus nivalis L. และ G. elwesii Hook และ gametophyte Phlebodium aureum
(L.) J. Sm. (ทอง polypody) หลัง encapsulation วัสดุโรงงาน มันเป็น
อบแห้ง โดยวิธีการอย่างรวดเร็ว (แคปซูลถูกเก็บไว้ในสื่อของเหลวประกอบด้วย 0.75
M ซูโครสสำหรับ 18 h) หรือ โดยวิธีสมดุล (แคปซูลถูกโอนย้ายไปยังของเหลว
โซลูชั่นของสื่อเพิ่มซูโครสความเข้มข้นตั้งแต่ 0.3 ม. 1 เมตรสำหรับ
7 วันติดต่อกัน) นอกจากนี้ บาง explants สำหรับ cryopreservation ได้รับการรักษา
กับสื่อที่ประกอบด้วยซูโครสยกระดับ (0.25 M) 8 สัปดาห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นนามธรรม
ซึ่งจะช่วยในการศึกษา,ความพยายามได้ถูกสร้างขึ้นเพื่อพัฒนาวิธีการในการผสมน้ำยาทำความสะอาด
ไนโตรเจนการรักษาของโรงงาน explants ถ่ายทอดไปใน Vitro ในห้องทดลองของ
กรมของประดับพืชเกษตรของมหาวิทยาลัยใน kraków :ยิง
apical และ axillary meristems ของ Rosa ใหม่'รุ่งอรุณ', somatic น( gene )ของ snowdrops
galanthus nivalis แอลและ G elwesii ตะขอเกี่ยว,และ gametophyte ของ phlebodium จาก
( L .)ก.ศป. Intel SM ( polypody สีทอง) หลังจาก Encapsulation ของโรงงานผลิตวัสดุที่เป็น
ความร้อนโดยวิธีการอย่างรวดเร็ว(แคปซูลถูกนำมาใส่ไว้ในสื่อผสมน้ำยาทำความสะอาดที่มี 0.75
ม.ซูโครสสำหรับ 18 ชั่วโมง)หรือโดยเป็นค่อยไปวิธีการ(แคปซูลเป็นจะพาท่านไปส่งยังผสมน้ำยาทำความสะอาด
โซลูชันของสื่อด้วยการเพิ่มความเข้มข้นซูโครสจาก 0.3 ม.ถึง 1 ม.สำหรับ
ต่อเนื่องกัน 7 วัน). ยิ่งไปกว่านั้นexplants บางส่วนสำหรับ cryopreservation ได้รับ
พร้อมด้วยขนาดกลางที่มีระดับซูโครสยกระดับ( 0.25 เมตร)สำหรับ 8 สัปดาห์