the cystic fibrosis transmembrane c

the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR),
play a central role in maintaining fluid homeostasis and lung
functions. CFTR is mostly expressed in epithelial cells, and little is
known about the effect of cadmium exposure on lung epithelial
cell function

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ควบคุมต้านทาน transmembrane โบรซิส (CFTR),บทบาทศูนย์กลางในการรักษาภาวะธำรงดุลของเหลวและปอดฟังก์ชัน CFTR จะแสดงส่วนใหญ่เป็น epithelial เซลล์ และน้อยเป็นรู้จักกันเกี่ยวกับผลของการสัมผัสแคดเมียมปอด epithelialฟังก์ชัน cell

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โรคปอดเรื้อรังควบคุมสื่อกระแสไฟฟ้ารน (CFTR)
มีบทบาทสำคัญในการรักษาสมดุลของเหลวและปอดฟังก์ชั่น
CFTR
จะแสดงส่วนใหญ่อยู่ในเซลล์เยื่อบุผิวและน้อยเป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับผลกระทบของการเปิดรับแคดเมียมในเยื่อบุผิวปอดทำงานของเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Cystic Fibrosis ระบบหัว Regulator ( cftr )
เล่นบทบาทในการรักษาสมดุลของเหลวและฟังก์ชันปอด

cftr ส่วนใหญ่จะแสดงออกในเซลล์เยื่อ และน้อย
รู้จักเกี่ยวกับผลกระทบของแคดเมียมต่อเซลล์บุผิวปอด