including lipoprotein(a), and modes

including lipoprotein(a), and modest but significant increases in levels of HDL cholesterol and apolipoprotein A1, similar to those reported with evolocumab previously.3-6,16 More patients in the evolocumab group than in the placebo group were reported to have serious adverse events during treatment and to have adverse events leading to drug discontinuation. However, a review of the individual adverse events in these categories does not offer any clear indication of specific risks associated with evolocumab. The most common adverse events were nasopharyngitis, upper respiratory tract infection, influenza, and back pain, all of which occurred more frequently in the evolocumab group. There were
more reports of myalgia and elevated creatine kinase levels among patients receiving evolocumab. In conclusion, among patients at risk for a wide range of coronary diseases who were receiving guideline-recommended background lipidlowering therapy, the monoclonal PCSK9 antibody evolocumab reduced LDL cholesterol levels by 57%, as compared with placebo, at 52 weeks

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ถึง lipoprotein(a) และเจียมเนื้อเจียมตัว แต่สำคัญเพิ่มระดับไขมัน HDL และ apolipoprotein A1 คล้ายกับรายงานกับ evolocumab previously.3-6,16 ผู้ป่วยเพิ่มเติมในกลุ่ม evolocumab มากกว่าในกลุ่มยาหลอกมีรายงานที่ มีเหตุการณ์ร้ายแรงในระหว่างการรักษา และมีเหตุการณ์นำไปสู่ยาเสพติด discontinuation อย่างไรก็ตาม ทบทวนเหตุการณ์ร้ายในแต่ละประเภทเหล่านี้ไม่มีข้อบ่งชี้ที่ชัดเจนใด ๆ ความเสี่ยงเฉพาะที่เกี่ยวข้องกับ evolocumab เหตุการณ์พบมากที่สุดมี nasopharyngitis หายใจส่วนบนติดเชื้อ ไข้หวัดใหญ่ อาการ ปวด และทั้งหมดที่เกิดขึ้นได้บ่อยในกลุ่ม evolocumab มี รายงานเพิ่มเติมของ myalgia และระดับสูงควรบริโภค kinase ในผู้ป่วยที่ได้รับ evolocumab เบียดเบียน ในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสำหรับโรคหัวใจที่ได้รับการบำบัด lipidlowering พื้นหลังแนะนำผลงาน โมโน PCSK9 แอนติบอดี evolocumab ลดระดับไขมัน LDL โดย 57% เมื่อเทียบกับยาหลอก ใน 52 สัปดาห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รวมทั้งไลโปโปรตีน (a) และการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ แต่เจียมเนื้อเจียมตัวในระดับของ HDL คอเลสเตอรอลและ apolipoprotein A1 คล้ายกับที่รายงานกับ evolocumab previously.3-6,16 ผู้ป่วยเพิ่มเติมในกลุ่ม evolocumab กว่าในกลุ่มยาหลอกได้รับรายงานว่าจะมีผลข้างเคียงรุนแรง เหตุการณ์ที่เกิดขึ้นในระหว่างการรักษาและการที่จะมีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่นำไปสู่การหยุดยาเสพติด อย่างไรก็ตามความคิดเห็นของแต่ละเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ในประเภทเหล่านี้ไม่ได้มีข้อบ่งชี้ที่ชัดเจนของความเสี่ยงเฉพาะที่เกี่ยวข้องกับการ evolocumab เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่พบมากที่สุดเป็นโพรงจมูกอักเสบติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน, ไข้หวัดและอาการปวดหลังซึ่งทั้งหมดนี้เกิดขึ้นบ่อยครั้งมากขึ้นในกลุ่ม evolocumab มีรายงานเพิ่มเติมของปวดกล้ามเนื้อและการยกระดับระดับไคเนสรีในกลุ่มผู้ป่วยที่ได้รับ evolocumab
สรุปได้ว่าในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสำหรับหลากหลายของโรคหัวใจที่ได้รับการพื้นหลังแนวทางการรักษาด้วยการแนะนำ lipidlowering, แอนติบอดี PCSK9 โมโนโคลนอล evolocumab ลดระดับคอเลสเตอรอลโดย 57% เมื่อเทียบกับยาหลอก 52 สัปดาห์ที่ผ่านมา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รวมทั้งไลโปโปรตีน ( ) และ เจียมเนื้อเจียมตัว แต่เพิ่มขึ้นอย่างมากในระดับของคอเลสเตอรอล HDL และ ฮอร์โมนเพศหญิง A1 , คล้ายกับรายงานกับ evolocumab ก่อนหน้านี้ 3-6,16 มากกว่าผู้ป่วยกลุ่ม evolocumab มากกว่าในกลุ่มยาหลอกมีรายงานว่ามีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงระหว่างการรักษา และมีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่นำไปสู่การหยุด . อย่างไรก็ตามรีวิวของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ในแต่ละประเภทเหล่านี้ไม่ได้มีข้อบ่งชี้ชัดเจนของความเสี่ยงเฉพาะที่เกี่ยวข้องกับ evolocumab . เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดคือ nasopharyngitis ด้านบน การติดเชื้อในทางเดินหายใจ ไข้หวัด และปวดหลัง ซึ่งทั้งหมดนี้เกิดขึ้นบ่อยในกลุ่ม evolocumab . มี
มีรายงานของอาการปวดกล้ามเนื้อและระดับ creatine kinase สูงของผู้ป่วยที่มารับ evolocumab . สรุป ในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสำหรับหลากหลายของโรคหลอดเลือดหัวใจที่ได้รับการแนะนำความเป็นมา lipidlowering บำบัด , โมโนโคลนอลแอนติบอดี pcsk9 evolocumab ลดระดับคอเลสเตอรอล LDL โดย 57 เปอร์เซ็นต์ เมื่อเทียบกับยาหลอก ใน 52 สัปดาห์