Human cytomegalovirus (HCMV) remains a major cause of pathology in a number of patient populations. Pathogenesis correlates with an impaired immune response such that disease is particularly associated with congenital infection in utero or during infection and reactivation in immune-suppressed transplant patients as well as in immune-compromised, late-stage AIDS patients (Pass et al., 1983; Revello and Gerna, 2004; Legendre and Pascual, 2008). However, while an absence of a cellular immune response is a key factor, it has also been suggested that HCMV may also represent a clinical problem to critically ill non-immune-compromised individuals. For instance, in intensive care units, HCMV can present as a secondary complication – with the reactivation of latent HCMV representing the major source of infection (Papazian et al., 1996; Limaye et al., 2008; Kalil and Florescu, 2009). Pertinently, despite a number of strategies to control HCMV infection, the virus remains a major health burden.
The ability of HCMV to establish a latent infection likely contributes to the sero-prevalence within the healthy population. Furthermore, much of the well-documented, virus-associated pathogenesis in clinical settings results from reactivation of latent virus reservoirs. As such, understanding the underlying principles that govern HCMV latency and reactivation is important for deciphering the pathobiology of HCMV. In this review, we explore the intimate relationship between HCMV and myeloid dendritic cells (DCs). DCs, key antigen presenting cells (APCs), are both sites of reactivation from latency as well as primary lytic infection and thus have a central role in the lifecycle of HCMV. Indeed, the abundance of immune evasion molecules expressed by HCMV is testament of a close relationship with a pivotal cell type that orchestrates innate and adaptive immune response following infection.
มนุษย์ cytomegalovirus (HCMV) ยังคง เป็นสาเหตุสำคัญของพยาธิในจำนวนประชากรผู้ป่วย พยาธิกำเนิดคู่กับการตอบสนองภูมิคุ้มกันความที่โรคจะเกี่ยวข้องโดยเฉพาะอย่างยิ่งใน utero ติดเชื้อแต่กำเนิด หรือใน ระหว่างการติดเชื้อและการเปิดใช้งานใหม่ในการปลูกภูมิคุ้มกันระงับผู้ป่วยเช่นในขั้น ตอนปลาย ทำลายภูมิคุ้มกันเอดส์ผู้ป่วย (ผ่านร้อยเอ็ด al., 1983 Revello และ Gerna, 2004 เลอฌ็องดร์ก Pascual, 2008) อย่างไรก็ตาม ในขณะที่การขาดงานของการตอบสนองภูมิคุ้มกันมือถือเป็นปัจจัยสำคัญ มันมียังได้แนะนำว่า HCMV อาจยังแสดงถึงปัญหาทางคลินิกกับบุคคลที่ไม่ใช่ภูมิคุ้มกันสมบูรณ์ถึงป่วย ตัวอย่าง ในหน่วยเร่งรัดดูแล HCMV สามารถนำเสนอ เป็นภาวะแทรกซ้อนรอง– พร้อมเปิดใช้งานใหม่ของ HCMV แฝงอยู่แสดงแหล่งที่มาสำคัญของการติดเชื้อ (Papazian et al., 1996 Limaye et al., 2008 Kalil ก Florescu, 2009) Pertinently แม้ มีจำนวนของกลยุทธ์ในการควบคุมการติดเชื้อ HCMV ไวรัสยังคง ภาระหลักสุขภาพความสามารถของ HCMV เพื่อสร้างเชื้อแฝงอยู่อาจสนับสนุนชุก sero ภายในประชากรที่มีสุขภาพดี นอกจากนี้ พยาธิกำเนิดห้องเอกสาร ไวรัสที่เกี่ยวข้องในการตั้งค่าทางคลินิกมากผลจากการเปิดใช้งานใหม่ของปริมาณไวรัสแฝงอยู่ เช่น เข้าใจหลักการพื้นฐานที่ควบคุม HCMV เวลาแฝงและเปิดใช้งานใหม่มีความสำคัญสำหรับ deciphering pathobiology ของ HCMV ในบทความนี้ เราสำรวจความสัมพันธ์ใกล้ชิดระหว่าง HCMV และเซลล์ dendritic ชนิดไมอิลอยด์ (Dc) Dc ตรวจหาคีย์นำเซลล์ (APCs), มีทั้งไซต์ของเปิดใช้งานใหม่จากแฝงรวมทั้งติดเชื้อ lytic หลัก และจึง มีบทบาทเป็นศูนย์กลางในวัฏจักรของ HCMV แน่นอน ความอุดมสมบูรณ์ของโมเลกุลหลบหลีกภูมิคุ้มกันแสดง โดย HCMV เป็นพันธสัญญาของความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับชนิดเซลล์แปรที่ทรงจัดเตรียมข้อสอบ และปรับภูมิคุ้มกันตอบสนองต่อการติดเชื้อ
การแปล กรุณารอสักครู่..

cytomegalovirus มนุษย์ (HCMV) ยังคงเป็นสาเหตุสำคัญของพยาธิวิทยาในจำนวนของประชากรผู้ป่วย กลไกการเกิดโรคมีความสัมพันธ์กับการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันที่มีความบกพร่องดังกล่าวว่าโรคโดยเฉพาะที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อ แต่กำเนิดในมดลูกหรือในระหว่างการติดเชื้อและการเปิดใช้ในผู้ป่วยที่ปลูกภูมิคุ้มกันปราบปรามเช่นเดียวกับในภูมิคุ้มกันทำลายล่าช้าในขั้นตอนผู้ป่วยโรคเอดส์ (ผ่าน et al, 1983. Revello และ Gerna 2004; Legendre และปาส 2008) อย่างไรก็ตามในขณะที่ไม่มีการตอบสนองของภูมิคุ้มกันมือถือเป็นปัจจัยสำคัญที่จะได้รับก็บอกว่า HCMV ยังอาจจะเป็นปัญหาทางคลินิกเพื่อที่ป่วยหนักไม่ใช่ประชาชนภูมิคุ้มกันที่ถูกบุกรุก ยกตัวอย่างเช่นในหออภิบาล, HCMV สามารถนำเสนอเป็นภาวะแทรกซ้อนที่สอง - ที่มีการเปิด HCMV แฝงที่เป็นตัวแทนของแหล่งที่มาของการติดเชื้อ (Papazian et al, 1996;.. Limaye et al, 2008; Kalil และ Florescu, 2009) อย่างถูกกับเรื่องนี้แม้จะมีจำนวนของกลยุทธ์ในการควบคุมการติดเชื้อ HCMV ไวรัสยังคงเป็นภาระด้านสุขภาพที่สำคัญ. ความสามารถในการที่จะสร้าง HCMV การติดเชื้อแฝงที่มีแนวโน้มก่อให้เกิดการ Sero ชุกภายในประชากรที่มีสุขภาพดี นอกจากนี้มากของดีเอกสาร, การเกิดโรคไวรัสที่เกี่ยวข้องในการตั้งค่าทางคลินิกเป็นผลมาจากการเปิดอ่างเก็บน้ำไวรัสแฝง เช่นการทำความเข้าใจหลักการพื้นฐานที่ควบคุมแฝง HCMV และเปิดใช้งานเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการถอดรหัสพยาธิชีววิทยาของ HCMV ในการทบทวนนี้เราสำรวจความสัมพันธ์ใกล้ชิดระหว่าง HCMV และ dendritic เซลล์เม็ดเลือด (DCS) DCs แอนติเจนที่สำคัญการนำเสนอเซลล์ (APCs) มีทั้งเว็บไซต์ของการฟื้นฟูจากความล่าช้าเช่นเดียวกับการติดเชื้อ lytic หลักจึงมีบทบาทสำคัญในการดำเนินงานเกี่ยวกับ HCMV อันที่จริงความอุดมสมบูรณ์ของโมเลกุลหลีกเลี่ยงภูมิคุ้มกันแสดงโดย HCMV เป็นบทพิสูจน์ของความสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดกับเซลล์ชนิดสำคัญที่ orchestrates ตอบสนองของภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติและการปรับตัวต่อไปนี้การติดเชื้อ
การแปล กรุณารอสักครู่..

มนุษย์ cytomegalovirus ( hcmv ) ยังคงเป็นสาเหตุหลักของโรคในจํานวนประชากรผู้ป่วย ซึ่งมีความสัมพันธ์กับการตอบสนองภูมิคุ้มกันที่บกพร่อง เช่น โรคที่สัมพันธ์กับการติดเชื้อในท้องพิการแต่กำเนิดหรือในระหว่างการติดเชื้อและภูมิคุ้มกันยับยั้งการฟื้นฟูในผู้ป่วยปลูกถ่ายเช่นเดียวกับในภูมิคุ้มกันละเมิด , เวทีช้า ผู้ป่วยโรคเอดส์ ( ผ่าน et al . , 1983 ;และ revello gerna , 2004 ; และ legendre Pascual , 2008 ) อย่างไรก็ตาม ในขณะที่การขาดเซลล์ภูมิคุ้มกันเป็นปัจจัยสําคัญ มันนอกจากนี้ยังชี้ให้เห็นว่า hcmv อาจเป็นตัวแทนของปัญหาทางคลินิกเพื่อวิกฤตไม่ภูมิคุ้มกันละเมิดบุคคล ตัวอย่างเช่นในหน่วยอภิบาลผู้ป่วยหนักhcmv สามารถนำเสนอเป็น–มัธยมภาวะแทรกซ้อนกับสถานะแฝง hcmv เป็นตัวแทนของแหล่งที่มาของการติดเชื้อ ( papazian et al . , 1996 ; limaye et al . , 2008 ; คาลิล และ ฟล รสคิว , 2009 ) pertinently แม้จะมีจำนวนของกลยุทธ์การควบคุมการติดเชื้อ hcmv ไวรัสยังคงภาระสุขภาพสาขา
ความสามารถของ hcmv สร้างการติดเชื้อแฝงอาจมีส่วนช่วยให้ SERO ความชุกของโรคในประชากรที่มีสุขภาพดี นอกจากนี้ มากของข้อมูลในการตั้งค่าทางคลินิกโรคไวรัสที่เกี่ยวข้องผลจากสถานะแฝงไวรัสอ่างเก็บน้ำ เช่นเข้าใจหลักการพื้นฐานที่ควบคุมเวลาและ hcmv อีกครั้งเป็นสิ่งสำคัญสำหรับ Deciphering พยาธิชีววิทยาของ hcmv . ในการทบทวนนี้เราจะสำรวจความสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดระหว่าง hcmv และชนิดเซลล์ ( DCS ) เซลล์แอนติเจนเสนอสินค้า คีย์ ( apcs )มีทั้งเว็บไซต์ของสถานะจากศักยภาพ ตลอดจนหลักไลติคการติดเชื้อและจึงมีบทบาทสำคัญในวงจรชีวิตของ hcmv . แน่นอน , ความอุดมสมบูรณ์ของการหลบหลีกภูมิคุ้มกันโมเลกุลที่แสดงออกโดย hcmv เป็นพินัยกรรมของความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับ บริษัท เซลล์ ชนิดที่ orchestrates โดยกำเนิดและการปรับตัวการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อการติดเชื้อ
การแปล กรุณารอสักครู่..
