B-Carotene was extracted and quanti

B-Carotene was extracted and quantitatively analyzed accord- ing to the method we previously published (Cornacchia and Roos 2011a). A 2-step procedure was used for the extraction of B-carotene from the emulsions. The emulsions were preliminarily destabilized by mixing them with 1.5 mL ethanol. In the first step samples were saponified by adding 1 mL of saturated potassium hydroxide in methanol and mixing for 10 s to separate the lipid car- rier (saponized fracion) from the carotene (unsaponised). The mix was heated to 45 oC for 30 min to increase the reaction rate. In the second step, the nonpolar carotene was extracted with 2 mL of n-hexane containing 0.1% (w/v) BHT for 3 times (mixing time 30 s). Possible residual water in the extract was removed by adding a small amount (approximately 0.5 g) of anhydrous sodium sulfate. The B carotene extract in n-hexane was then quantified spectrophotometrically (Varian Cary 300 Bio UV-Visible Spec- Inc., Middelburg, The Netherlands) us ing the maximum absorbance wavelength of B-carotene, hmax 450 nm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

B-แคโรทีนถูกแยก และวิเคราะห์เชิงพรรณนาเชิงปริมาณแอคคอร์ด-ing วิธีเราประกาศก่อนหน้า (Cornacchia และห้องพัก 2011a) ใช้กระบวนการ 2 ขั้นตอนการสกัดแคโรทีน-B จากสารแขวนลอย สารแขวนลอยถูก destabilized เบื้องต้นได้ โดยผสมกับเอทานอล 1.5 mL ในขั้นตอนแรก อย่างที่ saponified โดยการเพิ่ม 1 มิลลิลิตรของโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์อิ่มตัวในเมทานอลและการผสมสำหรับ 10 s เพื่อแยกไขมันรถ-rier (saponized fracion) จากแคโรทีน (unsaponised) ส่วนผสมถูกความร้อนถึง 45 องศาเซลเซียส 30 นาทีเพิ่มอัตราของปฏิกิริยา ในขั้นตอนสอง แคโรทีน nonpolar ถูกสกัด ด้วยเอ็นเฮกเซนที่มี 0.1% (w/v) บาทสำหรับ 3 มล. 2 ครั้ง (ผสมเวลา 30 s) น้ำที่เหลือเป็นไปได้ในการดึงข้อมูลถูกลบออก โดยการเพิ่มจำนวนเล็กน้อย (ประมาณ 0.5 กรัม) รัสโซเดียมซัลเฟต สารสกัดแคโรทีน B ในเอ็นเฮกเซนได้แล้ววัด spectrophotometrically (Varian เที่ยว 300 Bio UV เห็นสเปค - อิงค์ ออสเตรเลียและแปซิฟิกใต้ เนเธอร์แลนด์) เราอิงความยาวคลื่นสูงสุด absorbance B-แคโรทีน hmax 450 nm

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

B-แคโรทีนเป็นสารสกัดและปริมาณวิเคราะห์ accord- ไอเอ็นจีกับวิธีการที่เราเผยแพร่ก่อนหน้านี้ (Cornacchia และ Roos 2011a) ขั้นตอนที่ 2 ขั้นตอนที่ใช้สำหรับการสกัดของ B-แคโรทีนจากอิมัลชันที่ อิมัลชันถูกคาดไม่ถึงในเบื้องต้นโดยการผสมพวกเขาด้วย 1.5 มลเอทานอล ในตัวอย่างขั้นตอนแรกถูกกราฟโดยการเพิ่ม 1 มิลลิลิตรของโพแทสเซียมไฮดรอกไซอิ่มตัวในเมทานอลและการผสมเวลา 10 วินาทีที่จะแยก rier ไขมัน car- (saponized fracion) จากแคโรทีน (unsaponised) ผสมถูกความร้อนถึง 45 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาทีเพื่อเพิ่มอัตราการเกิดปฏิกิริยา ในขั้นตอนที่สองแคโรทีน nonpolar ถูกสกัดด้วย 2 มล n-เฮกเซนที่มี 0.1% (w / v) บาท 3 ครั้ง (ผสมเวลา 30 วินาที) น้ำที่เหลือเป็นไปได้ในสารสกัดจะถูกลบออกโดยการเพิ่มจำนวนเงินขนาดเล็ก (ประมาณ 0.5 กรัม) ปราศจากโซเดียมซัลเฟต สารสกัดแคโรทีน B n-เฮกเซนถูกวัดแล้ว spectrophotometrically (Varian แครีไบโอ 300 UV-Visible Spec- อิงค์มิดเดลเบิร์ก, เนเธอร์แลนด์) ไอเอ็นจีเราความยาวคลื่นการดูดกลืนแสงสูงสุดของ B-แคโรทีน hmax 450 นาโนเมตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เบต้า - แคโรทีนถูกสกัดและวิเคราะห์ปริมาณแอคคอร์ด - ing วิธีการที่เราเผยแพร่ก่อนหน้านี้ ( cornacchia และรูส 2011a ) ขั้นตอนที่ 2 เป็นขั้นตอนที่ใช้สำหรับการสกัดเบต้าแคโรทีนจากอิมัลชัน . โดยในเบื้องต้นได้สูญสลายไปโดยผสมกับ 1.5 มิลลิลิตรเอทานอล ในตัวอย่างแรกโดยเพิ่มขั้นตอนการดูดซึม 1 มิลลิลิตร และโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์เมทานอลและผสมเป็นเวลา 10 วินาที เพื่อแยกไขมัน รถ rier ( saponized ฟราเชี่ยน ) จากแคโรทีน ( unsaponised ) ส่วนผสมก็ร้อนถึง 45 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที เพื่อเพิ่มอัตราการเกิดปฏิกิริยา . ในขั้นตอนที่สอง แคโรทีน สารไม่มีขั้ว 2 มิลลิลิตร บีบที่ประกอบด้วย 0.1% ( w / v ) บาท 3 ครั้ง ( เวลาผสม 30 วินาที ) น้ำที่เหลือเป็นไปได้ในการแยกจะถูกลบออกโดยการเพิ่มเล็กน้อย ( ประมาณ 0.5 กรัม ) ของ anhydrous โซเดียมซัลเฟต บี แคโรทีน สารสกัดในบีบแล้ววัดนี้ ( เครื่องยูวี - เห็นสเปคแครี่ 300 ไบโอสำหรับ มิดเดิลเบิร์ก , เนเธอร์แลนด์ ) เราไอเอ็นจีดูดกลืนความยาวคลื่นสูงสุดของเบต้า - แคโรทีน hmax , 450 nm .