synergistic effects among active components are present.
However, no other active fractions were identified in this
study. The two diketopiperazines were partly sublimated
during lyophilization, and the low yields of the compounds
after isolation may be mainly due to repeated lyophilization
during purification.
Cyclo(L-Ala–L-Pro) and cyclo(L-Val–L-Pro) are widely
found as natural products in a number of organisms such
as bacteria, fungi and plants as well as foods and drinks,
including coffee and beer (Pickenhagen et al., 1975; van der
Greef et al., 1987; Trigos et al., 1996; Holden et al., 1999;
Wang et al., 2010). They have a variety of biological
activities, such as antimicrobial, anti-germination, antiweed,
antifouling and auxin-like activities (Li et al., 2006;
Campbell et al., 2009; Oliveira et al., 2009; Qi et al., 2009;
Ortiz-Castro et al., 2011). This study is the first, to our
knowledge, to report the isolation of cyclo(L-Ala–L-Pro)
from Stenotrophomonas sp. and demonstrate its aflatoxinproduction-
inhibitory activity. Cyclo(L-Leu–L-Pro) produced
by A. xylosoxidans is known to inhibit aflatoxin
production of A. parasiticus selectively in liquid medium
(Yan et al., 2004). The aflatoxin-production-inhibitory
activity of cyclo(L-Leu–L-Pro) was not stronger than that of
cyclo(L-Ala–L-Pro) or cyclo(L-Val–L-Pro). It has been
reported that cyclo(D-Leu–D-Pro) inhibited aflatoxin
production as strongly as cyclo(L-Leu–L-Pro), whereas
only cyclo(L-Ala–L-Pro) showed significant aflatoxinproduction-
inhibitory activity among stereoisomers of
cyclo(Ala–Pro). Yan et al. (2004) showed that cyclo(LLeu–
L-Pro) suppressed norsolorinic acid production and
aflR transcription and that synthetic cyclo(L-Val–L-Pro)
inhibited the aflatoxin production of A. parasiticus.
Therefore, these diketopiperazines showing selective aflatoxin-
production-inhibitory activity may be good lead
compounds for developing practical pesticides that prevent
ผลพลังระหว่างคอมโพเนนต์ที่ใช้งานอยู่ปัจจุบัน
อย่างไรก็ตาม ระบุไม่เศษงานนี้
เรียน บางส่วนถูก sublimated diketopiperazines สอง
lyophilization และอัตราผลตอบแทนต่ำสุดของสารประกอบ
หลังจากแยกอาจเป็นส่วนใหญ่ เพราะ lyophilization ซ้ำ
ระหว่าง purification.
Cyclo(L-Ala–L-Pro) และ cyclo(L-Val–L-Pro) มีกัน
พบตามธรรมชาติในสิ่งมีชีวิตเช่น
แบคทีเรีย เชื้อรา และพืชเป็นอาหาร และเครื่อง ดื่ม,
กาแฟและเบียร์ (Pickenhagen et al., 1975; van der
Greef et al., 1987 Trigos et al., 1996 โฮลเดน et al., 1999;
วัง et al., 2010) มีความหลากหลายของชีวภาพ
กิจกรรม จุลินทรีย์ การงอกป้องกัน antiweed,
ชื้น และกิจกรรมเช่นออกซิน (Li et al., 2006;
แคมป์ et al., 2009 Al. Oliveira ร้อยเอ็ด 2009 Al. ชี่ร้อยเอ็ด 2009;
พล.ต. Castro et al., 2011) การศึกษานี้เป็นครั้งแรก เพื่อของเรา
รู้ รายงานแยกของ cyclo (L-อลา-L-Pro)
จาก sp. Stenotrophomonas และแสดงให้เห็นถึง aflatoxinproduction ของ-
ลิปกลอสไขกิจกรรม Cyclo(L-Leu–L-Pro) ผลิต
โดยอ. xylosoxidans รู้จักยับยั้ง aflatoxin
A. parasiticus เลือกในกลางของเหลวผลิต
(Yan et al., 2004) ที่ aflatoxin-ผลิตลิปกลอสไข
กิจกรรมของ cyclo(L-Leu–L-Pro) ไม่แข็งแกร่งกว่าที่ of
cyclo(L-Ala–L-Pro) หรือ cyclo(L-Val–L-Pro) แล้ว
รายงานว่า aflatoxin cyclo(D-Leu–D-Pro) ห้าม
ผลิตขอเป็น cyclo(L-Leu–L-Pro) ขณะ
เพียง cyclo(L-Ala–L-Pro) พบสำคัญ aflatoxinproduction-
ลิปกลอสไขกิจกรรมระหว่าง stereoisomers of
cyclo(Ala–Pro) Yan et al. (2004) แสดงให้เห็นว่า cyclo(LLeu–
L-Pro) นั้นถูกระงับการผลิตกรด norsolorinic และ
aflR transcription และ cyclo ที่สังเคราะห์ (L-Val – L-Pro)
ห้ามผลิต aflatoxin ของ A. parasiticus
เหตุ diketopiperazines เหล่านี้แสดงใช้ aflatoxin-
กิจกรรมผลิตลิปกลอสไขอาจรอดี
สารสำหรับการพัฒนาสารกำจัดศัตรูพืชการปฏิบัติที่ป้องกัน
การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลกระทบการทำงานร่วมกันระหว่างส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่ในปัจจุบัน
อย่างไรก็ตามยังไม่มีการใช้งานอื่น ๆ เศษส่วนถูกระบุใน
การศึกษา สอง diketopiperazines ถูกระเหยบางส่วน
ในระหว่าง lyophilization และผลตอบแทนต่ำของสาร
หลังจากการแยกอาจจะเนื่องจาก lyophilization ซ้ำ
ในระหว่างการทำให้บริสุทธิ์
Cyclo (L-Ala-L-Pro) และ cyclo (L-Val-L-Pro) จะมี อย่างกว้างขวาง
พบว่าเป็นผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติในจำนวนของสิ่งมีชีวิตดังกล่าว
เป็นเชื้อแบคทีเรียเชื้อราและพืชที่เป็นอาหารและเครื่องดื่ม
รวมทั้งกาแฟและเบียร์ (Pickenhagen et al, 1975;. แวนเดอ
Greef et al, 1987;.. Trigos et al,, 1996; โฮลเดนและอัล, 1999;.
. วัง et al, 2010) พวกเขามีความหลากหลายของทางชีวภาพ
กิจกรรมเช่นยาปฏิชีวนะป้องกันการงอก, antiweed,
กันเพรียงและกิจกรรมออกซินเหมือน (Li et al, 2006;.
แคมป์เบลและอัล, 2009. Oliveira, et al, 2009;. ฉีตอัล , 2009;
. ออร์ติซคาสโตรและคณะ, 2011) การศึกษาครั้งนี้เป็นครั้งแรกที่เรา
รู้แจ้งการแยกของ cyclo (L-Ala-L-Pro)
จาก Stenotrophomonas เอสพี และแสดงให้เห็นถึง aflatoxinproduction มัน
ยับยั้ง Cyclo (L-Leu-L-Pro) ที่ผลิต
โดย xylosoxidans เอเป็นที่รู้จักกันในการยับยั้งอะฟลาท็อกซิน
ผลิต A. parasiticus คัดเลือกในอาหารเหลว
(Yan, et al., 2004) อะฟลาท็อกซิน-ผลิตยับยั้ง
กิจกรรมของ cyclo (L-Leu-L-Pro) ก็ไม่ได้แข็งแกร่งกว่าที่
cyclo (L-Ala-L-Pro) หรือ cyclo (L-Val-L-Pro) จะได้รับการ
รายงานว่า cyclo (d-Leu-D-Pro) ยับยั้งอะฟลาท็อกซิน
ในการผลิตเป็นอย่างมากเป็น cyclo (L-Leu-L-Pro) ในขณะที่
cyclo เท่านั้น (L-Ala-L-Pro) พบ aflatoxinproduction อย่างมีนัยสำคัญ
ฤทธิ์ยับยั้ง หมู่สเตอริโอของ
cyclo (Ala-Pro) ยันตอัล (2004) แสดงให้เห็นว่า cyclo (LLeu-
L-Pro) ระงับการผลิตกรด norsolorinic และ
ถอดความ aflR และที่ cyclo สังเคราะห์ (L-Val-L-Pro)
ยับยั้งการผลิตของอะฟลาท็อกซิน A. parasiticus
ดังนั้น diketopiperazines เหล่านี้แสดงให้เห็นถึงการเลือกอะฟลาท็อกซิน-
กิจกรรมการผลิตการยับยั้งอาจจะนำไปสู่การที่ดี
ในการพัฒนาสารกำจัดศัตรูพืชในทางปฏิบัติที่ป้องกันไม่ให้
การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลของส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่ในปัจจุบัน
แต่ไม่มีเศษส่วนที่ใช้งานอื่น ๆที่ถูกระบุในการศึกษานี้
สอง diketopiperazines เป็นส่วนหนึ่ง sublimated
ในระหว่างไลโอฟิไลเซชัน และต่ำปริมาณของสารประกอบ
หลังจากแยกอาจจะเนื่องจากซ้ำ
ระหว่างเอนไซม์บริสุทธิ์ คือ cyclo ( l-ala – l-pro ) และวง ( l-val – l-pro ) อย่างกว้างขวาง
พบว่าเป็นผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติในหมายเลขของสิ่งมีชีวิตเช่น
เป็นแบคทีเรีย ราและพืชเป็นอาหาร และเครื่องดื่ม รวมทั้งกาแฟและเบียร์ (
pickenhagen et al . , 1975 ; van der
กรีฟ et al . , 1987 ; trigos et al . , 1996 ; โฮลเดน et al . , 1999 ;
วังและ al . , 2010 ) พวกเขามีความหลากหลายของกิจกรรมทางชีวภาพ
เช่นยาต้านการ antiweed
, , ,และชอบกิจกรรม antifouling ออกซิน ( Li et al . , 2006 ;
Campbell et al . , 2009 ; Oliveira et al . , 2009 ; ฉี et al . , 2009 ;
ซ Castro et al . , 2011 ) การศึกษาครั้งนี้เป็นครั้งแรกเพื่อความรู้ของเรา
, รายงานการแยกวง ( l-ala – l-pro )
จาก stenotrophomonas sp . และแสดงให้เห็นถึงความ aflatoxinproduction -
เจริญกิจ วง ( l-leu – l-pro ) ผลิต
โดยxylosoxidans เป็นที่รู้จักกันเพื่อยับยั้งการสร้างสารพิษอะฟลาทอกซิน
. ผู้ดูแลคัดเลือกในอาหารเหลว
( ยัน et al . , 2004 ) ส่วนปริมาณการผลิตยับยั้ง
กิจกรรมคือ cyclo ( l-leu – l-pro ) ไม่ได้แข็งแกร่งกว่าของ
คือ cyclo ( l-ala – l-pro ) หรือวง ( l-val – l-pro ) มันได้รับรายงานว่า วง (
d-leu – d-pro ) ยับยั้งสาร
การผลิตขอเป็นวง ( l-leu – l-pro ) ส่วน
เท่านั้นคือ cyclo ( l-ala – l-pro ) อย่างมีนัยสำคัญ aflatoxinproduction - ยับยั้งกิจกรรมของ stereoisomers ของ
คือ cyclo ( ALA ( Pro ) ยัน et al . ( 2004 ) พบว่า วง (
l-pro เ ลูญ์– ) ยับยั้งการผลิตกรด norsolorinic
ถอดความและ aflr และสังเคราะห์คือ cyclo ( l-val – l-pro )
( ปริมาณการผลิต . ผู้ดูแล .
ดังนั้นเหล่านี้แสดงการ diketopiperazines อะ -
กิจกรรมการผลิตอาหารอาจเป็นสารประกอบตะกั่ว
ดีสำหรับการพัฒนาในทางปฏิบัติยาฆ่าแมลงที่ป้องกัน
การแปล กรุณารอสักครู่..
